Darifenacin Hydrobromide Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Assay ≥99.0% API រោងចក្រគុណភាពខ្ពស់
ការផ្គត់ផ្គង់របស់អ្នកផលិតជាមួយនឹងភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ និងគុណភាពស្ថិរភាព
ឈ្មោះគីមី៖ Darifenacin Hydrobromide
CAS: 133099-07-7
Darifenacin hydrobromide គឺជាអ្នកជ្រើសរើស M3 muscarinic receptor antagonist ដែលប្រើដើម្បីព្យាបាលការនោមទាស់ និងរោគសញ្ញាប្លោកនោមដែលសកម្មខ្លាំងពេក។
API គុណភាពខ្ពស់ ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម
| ឈ្មោះគីមី | Darifenacin Hydrobromide |
| សទិសន័យ | Darifenacin HBr;ចក្រភពអង់គ្លេស-88525;បើកដំណើរការx |
| លេខ CAS | 133099-07-7 |
| លេខ CAT | RF-API94 |
| ស្ថានភាពភាគហ៊ុន | មានក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់រាប់រយគីឡូក្រាម |
| រូបមន្តម៉ូលេគុល | C28H30N2O2.HBr |
| ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | ៥០៧.៤៦ |
| ចំណុចរលាយ | 228.0 ~ 230.0 ℃ |
| ភាពរលាយ | DMSO: រលាយ 20mg/ml, ច្បាស់ |
| សីតុណ្ហាភាពផ្ទុក | រក្សាទុករយៈពេលវែងនៅ -20 ℃ |
| ម៉ាក | Ruifu គីមី |
| ធាតុ | លក្ខណៈបច្ចេកទេស |
| រូបរាង | ម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌ស |
| ភាពរលាយ | រលាយតិចតួចក្នុងមេតាណុល រលាយក្នុងទឹកបន្តិច ហើយមិនរលាយក្នុង chloroform |
| អត្តសញ្ញាណ IR | វិសាលគមនៃគំរូត្រូវគ្នាទៅនឹងស្តង់ដារយោង |
| ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ HPLC | ពេលវេលារក្សាទុកនៃកំពូលដ៏សំខាន់នៃដំណោះស្រាយគំរូត្រូវគ្នាទៅនឹងដំណោះស្រាយស្តង់ដារ |
| សារធាតុពាក់ព័ន្ធ | |
| អតិបរមា។ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយ | ≤0.50% |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប | ≤1.0% |
| អ៊ីសូម័រអុបទិក | ≤0.50% |
| សារធាតុរំលាយសំណល់ | |
| អេទីលអាសេតាត | ≤0.50% |
| អេតាណុល | ≤0.50% |
| មេតាណុល | ≤0.30% |
| អាសេតូន | ≤0.50% |
| 1- Butanol | ≤0.50% |
| ការបាត់បង់លើការសម្ងួត | ≤1.0% (ស្ងួតនៅ 105 ℃ នៅក្នុងម៉ាស៊ីនសម្ងួតខ្យល់អគ្គិសនីរហូតដល់ទម្ងន់ថេរ) |
| សំណល់នៅលើភ្លើង | ≤0.10% |
| លោហៈធ្ងន់ | ≤ 20ppm |
| ការវិភាគ | ≥99.0% (នៅលើមូលដ្ឋានស្ងួត) |
| ជីវិតធ្នើ | 24 ខែ |
| ស្តង់ដារសាកល្បង | ស្តង់ដារសហគ្រាស |
| ការប្រើប្រាស់ | API, ប្លោកនោមសកម្មខ្លាំង |
កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស 25kg/ស្គរ ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺ សំណើម និងការជ្រៀតចូលពីសត្វល្អិត។
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7) ដែលជាថ្នាំសកម្មផ្ទាល់មាត់ ដែលជ្រើសរើសម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ ជាអ្នកប្រឆាំងការទទួល M3 ត្រូវបានចាប់ផ្តើមសម្រាប់ការព្យាបាលប្លោកនោមដែលសកម្មខ្លាំងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញានៃការជម្រុញឱ្យនោម ភាពបន្ទាន់ និងភាពញឹកញាប់។ថ្នាំនេះបានជ្រើសរើសរារាំងអ្នកទទួល M3 នៅក្នុងសាច់ដុំ detrusor ខណៈពេលដែលរក្សាទុក M1 និង M2 receptors ដែលត្រូវបានគេជឿថាពាក់ព័ន្ធនឹងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងមុខងារសរសៃឈាមបេះដូងរៀងគ្នា។បរិវេណនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូងដោយ Pfizer និងទទួលបានអាជ្ញាប័ណ្ណពី Novartis និង Bayer ។
