Darunavir Ethanolate CAS 635728-49-3 ភាពបរិសុទ្ធ≥99.0% API Factory Anti-HIV HIV Protease Inhibitor
ក្រុមហ៊ុនផលិតផ្គត់ផ្គង់ Darunavir ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ៖
Darunavir CAS 206361-99-1
Darunavir Ethanolate CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-Chloro-4-Phenyl-2-Butanone CAS 102123-74-0
ឈ្មោះគីមី | Darunavir Ethanolate |
សទិសន័យ | DRV;Prezista;TMC114 អេតាណុល;UNII-33O78XF0BW;N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]អាស៊ីត carbamic (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro [2,3-b]furan-3-yl ester compd ។ជាមួយអេតាណុល |
លេខ CAS | ៦៣៥៧២៨-៤៩-៣ |
លេខ CAT | RF-API69 |
ស្ថានភាពភាគហ៊ុន | មានក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់រាប់រយគីឡូក្រាម |
រូបមន្តម៉ូលេគុល | C29H43N3O8S |
ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | ៥៩៣.៧៣ |
ម៉ាក | Ruifu គីមី |
ធាតុ | លក្ខណៈបច្ចេកទេស |
រូបរាង | ម្សៅគ្រីស្តាល់ ស ឬ ស |
អត្តសញ្ញាណ IR | ត្រូវគ្នាទៅនឹងវិសាលគមស្តង់ដារ |
ការបង្វិលជាក់លាក់ | -0.5°~ +0.5° |
សារធាតុពាក់ព័ន្ធ | (ដោយ HPLC) |
ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយអតិបរមា | ≤0.20% |
ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប | ≤0.50% |
ទឹក (KF) | ≤1.0% |
សំណល់នៅលើភ្លើង | ≤0.10% |
លោហៈធ្ងន់ | ≤10ppm |
ខ្លឹមសារនៃអេតាណុល | ≤7.5% (GC) |
សារធាតុរំលាយសំណល់ | មេតាណុល ≤0.30% |
ភាពបរិសុទ្ធ | ≥99.0% (HPLC) |
ស្តង់ដារសាកល្បង | ស្តង់ដារសហគ្រាស |
ការប្រើប្រាស់ | Darunavir Ethanolate HIV-1 Protease Inhibitor ប្រឆាំងមេរោគអេដស៍ |
កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស 25kg/ស្គរ ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺ សំណើម និងការជ្រៀតចូលពីសត្វល្អិត។
Darunavir Ethanolate (Prezista) គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់មេរោគអេដស៍។ដេរីវេនៃ Darunavir ដែលជាអ្នកទប់ស្កាត់មេរោគអេដស៍-1-protease ជំនាន់ទីពីរ;មានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងនឹង amprenavir ។ប្រឆាំងមេរោគ។វាជាផលិតផលស្រាវជ្រាវទាក់ទងនឹង COVID19។ជាអកុសល DRV មានភាពរលាយក្នុងទឹកទាប និងជីវៈភាពក្រីក្រ ដូច្នេះវាត្រូវការការគ្រប់គ្រងក្នុងកម្រិតខ្ពស់ដើម្បីបង្ហាញប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល។Darunavir គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ដ៏ខ្លាំងក្លាដែលមានវិសាលគមទូលំទូលាយដែលសកម្មប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍-1 គ្លីនិកឯកោជាមួយនឹង cytotoxicity តិចតួចបំផុត។Darunavir បង្កើតជាចំណងអ៊ីដ្រូសែនជាមួយនឹងអាតូមខ្សែសង្វាក់សំខាន់ដែលត្រូវបានអភិរក្សនៃ Asp29 និង Asp30 នៃ protease ។អន្តរកម្មទាំងនេះត្រូវបានស្នើឡើងថាមានសារៈសំខាន់សម្រាប់សក្តានុពលនៃសមាសធាតុនេះប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍ដែលមានភាពឯកោដែលមានភាពធន់នឹងថ្នាំទប់ស្កាត់ប្រូតេអុីនច្រើន។នៅក្នុងការសិក្សា in vitro នៅក្នុងកោសិកា MT-2 ប្រសិទ្ធភាពនៃ darunavir គឺធំជាង saquinavir, amprenavir, nelfinavir, indinavir, lopinavir និង ritonavir ។Darunavir ត្រូវបានរំលាយជាចម្បងដោយអង់ស៊ីមថ្លើម cytochrome P450 (CYP) ជាចម្បង CYP3A។កម្រិតថ្នាំ 'បង្កើន' នៃ ritonavir ដើរតួជាអ្នករារាំងនៃ CYP3A ដោយហេតុនេះបង្កើនលទ្ធភាពជីវសាស្រ្ត darunavir ។Darunavir ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីបង្កើតអន្តរកម្មដ៏រឹងមាំជាមួយអង់ស៊ីម protease ពីប្រភេទមេរោគអេដស៍ជាច្រើន រួមទាំងសំពាធពីអ្នកជំងឺដែលមានបទពិសោធន៍ព្យាបាលដែលមានភាពធន់ច្រើន mutati ។