Darunavir Ethanolate CAS 635728-49-3 ភាពបរិសុទ្ធ≥99.0% API Factory Anti-HIV HIV Protease Inhibitor

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

ឈ្មោះគីមី៖ Darunavir Ethanolate

CAS: 635728-49-3

រូបរាង៖ ម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌ស ឬពណ៌ស

ភាពបរិសុទ្ធ៖ ≥99.0%

ថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍ដែលមិនមែនជា peptide Protease Inhibitor

API គុណភាពខ្ពស់ ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ

ស្លាកផលិតផល

ការពិពណ៌នា៖

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី:

ឈ្មោះគីមី Darunavir Ethanolate
សទិសន័យ DRV;Prezista;TMC114 អេតាណុល;UNII-33O78XF0BW;N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]អាស៊ីត carbamic (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro [2,3-b]furan-3-yl ester compd ។ជាមួយអេតាណុល
លេខ CAS ៦៣៥៧២៨-៤៩-៣
លេខ CAT RF-API69
ស្ថានភាពភាគហ៊ុន មានក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់រាប់រយគីឡូក្រាម
រូបមន្តម៉ូលេគុល C29H43N3O8S
ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល ៥៩៣.៧៣
ម៉ាក Ruifu គីមី

លក្ខណៈបច្ចេកទេស:

ធាតុ លក្ខណៈបច្ចេកទេស
រូបរាង ម្សៅគ្រីស្តាល់ ស ឬ ស
អត្តសញ្ញាណ IR ត្រូវគ្នាទៅនឹងវិសាលគមស្តង់ដារ
ការបង្វិលជាក់លាក់ -0.5°~ +0.5°
សារធាតុពាក់ព័ន្ធ (ដោយ HPLC)
ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយអតិបរមា ≤0.20%
ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប ≤0.50%
ទឹក (KF) ≤1.0%
សំណល់នៅលើភ្លើង ≤0.10%
លោហៈធ្ងន់ ≤10ppm
ខ្លឹមសារនៃអេតាណុល ≤7.5% (GC)
សារធាតុរំលាយសំណល់ មេតាណុល ≤0.30%
ភាព​បរិសុទ្ធ ≥99.0% (HPLC)
ស្តង់ដារសាកល្បង ស្តង់ដារសហគ្រាស
ការប្រើប្រាស់ Darunavir Ethanolate HIV-1 Protease Inhibitor ប្រឆាំងមេរោគអេដស៍

កញ្ចប់ និងកន្លែងផ្ទុក៖

កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស 25kg/ស្គរ ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺ សំណើម និងការជ្រៀតចូលពីសត្វល្អិត។

គុណសម្បត្តិ៖

១

សំណួរគេសួរញឹកញាប់៖

កម្មវិធី៖

Darunavir Ethanolate (Prezista) គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់មេរោគអេដស៍។ដេរីវេនៃ Darunavir ដែលជាអ្នកទប់ស្កាត់មេរោគអេដស៍-1-protease ជំនាន់ទីពីរ;មានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងនឹង amprenavir ។ប្រឆាំងមេរោគ។វាជាផលិតផលស្រាវជ្រាវទាក់ទងនឹង COVID19។ជាអកុសល DRV មានភាពរលាយក្នុងទឹកទាប និងជីវៈភាពក្រីក្រ ដូច្នេះវាត្រូវការការគ្រប់គ្រងក្នុងកម្រិតខ្ពស់ដើម្បីបង្ហាញប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល។Darunavir គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ដ៏ខ្លាំងក្លាដែលមានវិសាលគមទូលំទូលាយដែលសកម្មប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍-1 គ្លីនិកឯកោជាមួយនឹង cytotoxicity តិចតួចបំផុត។Darunavir បង្កើតជាចំណងអ៊ីដ្រូសែនជាមួយនឹងអាតូមខ្សែសង្វាក់សំខាន់ដែលត្រូវបានអភិរក្សនៃ Asp29 និង Asp30 នៃ protease ។អន្តរកម្មទាំងនេះត្រូវបានស្នើឡើងថាមានសារៈសំខាន់សម្រាប់សក្តានុពលនៃសមាសធាតុនេះប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍ដែលមានភាពឯកោដែលមានភាពធន់នឹងថ្នាំទប់ស្កាត់ប្រូតេអុីនច្រើន។នៅក្នុងការសិក្សា in vitro នៅក្នុងកោសិកា MT-2 ប្រសិទ្ធភាពនៃ darunavir គឺធំជាង saquinavir, amprenavir, nelfinavir, indinavir, lopinavir និង ritonavir ។Darunavir ត្រូវបានរំលាយជាចម្បងដោយអង់ស៊ីមថ្លើម cytochrome P450 (CYP) ជាចម្បង CYP3A។កម្រិតថ្នាំ 'បង្កើន' នៃ ritonavir ដើរតួជាអ្នករារាំងនៃ CYP3A ដោយហេតុនេះបង្កើនលទ្ធភាពជីវសាស្រ្ត darunavir ។Darunavir ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីបង្កើតអន្តរកម្មដ៏រឹងមាំជាមួយអង់ស៊ីម protease ពីប្រភេទមេរោគអេដស៍ជាច្រើន រួមទាំងសំពាធពីអ្នកជំងឺដែលមានបទពិសោធន៍ព្យាបាលដែលមានភាពធន់ច្រើន mutati ។

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង