Gefitinib CAS 184475-35-2 ភាពបរិសុទ្ធ >99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. គឺជាក្រុមហ៊ុនផលិតឈានមុខគេរបស់ Gefitinib (CAS: 184475-35-2) ដែលមានគុណភាពខ្ពស់។Ruifu Chemical អាចផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូនទូទាំងពិភពលោក តម្លៃប្រកួតប្រជែង សេវាកម្មល្អឥតខ្ចោះ បរិមាណតិច និងច្រើនដែលអាចប្រើបាន។ទិញ Gefitinib និងអន្តរការីPlease contact: alvin@ruifuchem.com
| ឈ្មោះគីមី | ថ្នាំ Gefitinib |
| សទិសន័យ | មូលដ្ឋានឥតគិតថ្លៃ Gefitinib;អ៊ីរេសា;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-Amine;N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4-Quinazolinamine |
| ស្ថានភាពភាគហ៊ុន | នៅក្នុងស្តុក, ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម |
| លេខ CAS | 184475-35-2 |
| រូបមន្តម៉ូលេគុល | C22H24ClFN4O3 |
| ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | 446.91 ក្រាម / mol |
| ចំណុចរលាយ | ពី 194.0 ទៅ 198.0 ℃ |
| ដង់ស៊ីតេ | 1.322 ± 0.06 ក្រាម / cm3 |
| ភាពរលាយទឹក។ | មិនរលាយក្នុងទឹក។ |
| ភាពរលាយ | រលាយក្នុង DMSO |
| សីតុណ្ហភាពផ្ទុក | សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ |
| ការដឹកជញ្ជូន | បរិយាកាស |
| COA & MSDS | មាន |
| ប្រភពដើម | សៀងហៃ ប្រទេសចិន |
| ម៉ាក | Ruifu គីមី |
| ធាតុ | ស្តង់ដារអធិការកិច្ច | លទ្ធផល |
| រូបរាង | ម្សៅពណ៌សទៅជាម្សៅពណ៌ស | អនុលោមតាម |
| ការបាត់បង់លើការសម្ងួត | <0.50% | 0.13% |
| សំណល់នៅលើភ្លើង | <0.20% | 0.06% |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយ | <0.10% | 0.09% |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប | <0.50% | 0.20% |
| លោហៈធ្ងន់ (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| ភាពបរិសុទ្ធ / វិធីសាស្រ្តវិភាគ | > 99.5% (HPLC) | 99.80% |
| វិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ | ស្របតាមរចនាសម្ព័ន្ធ | អនុលោមតាម |
| វិសាលគម 1H NMR | ស្របតាមរចនាសម្ព័ន្ធ | អនុលោមតាម |
| សេចក្តីសន្និដ្ឋាន | ផលិតផលត្រូវបានសាកល្បង និងអនុលោមតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលបានផ្តល់ឱ្យ | |
កញ្ចប់៖ដប fluorinated, ថង់ foil អាលុយមីញ៉ូម, 25kg / ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស, ឬបើយោងតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖រក្សាធុងបិទឱ្យជិត ហើយទុកក្នុងឃ្លាំងត្រជាក់ ស្ងួត និងមានខ្យល់ចេញចូលបានល្អ ឆ្ងាយពីសារធាតុមិនស៊ីគ្នា។ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម។
ការដឹកជញ្ជូន៖ដឹកជញ្ជូនទៅទូទាំងពិភពលោកតាមអាកាសដោយ FedEx / DHL Express ។ផ្តល់ការដឹកជញ្ជូនលឿន និងអាចទុកចិត្តបាន។
មិនមែនសម្រាប់ប្រើលើមនុស្សទេ។មិនមែនសម្រាប់ប្រើក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬការព្យាបាលទេ។សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro ប្រើតែប៉ុណ្ណោះ។
គ្មានផលិតផលណាមួយនឹងត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ទៅឱ្យប្រទេសដែលវាអាចមានជម្លោះជាមួយនឹងប៉ាតង់ដែលមានស្រាប់នោះទេ។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ទំនួលខុសត្រូវចុងក្រោយស្ថិតនៅជាមួយអ្នកទិញ។
តើត្រូវទិញដោយរបៀបណា?សូមមេត្ដាទាក់ទងDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
បទពិសោធន៍ 15 ឆ្នាំ?យើងមានបទពិសោធន៍ច្រើនជាង 15 ឆ្នាំក្នុងការផលិត និងនាំចេញនូវជួរដ៏ធំទូលាយនៃឱសថកម្រិតមធ្យម ឬសារធាតុគីមីដ៏ល្អ។
ទីផ្សារសំខាន់ៗ?លក់ទៅទីផ្សារក្នុងស្រុក អាមេរិកខាងជើង អឺរ៉ុប ឥណ្ឌា កូរ៉េ ជប៉ុន អូស្ត្រាលី ។ល។
គុណសម្បត្តិ?គុណភាពខ្ពស់ តម្លៃសមរម្យ សេវាកម្មវិជ្ជាជីវៈ និងជំនួយបច្ចេកទេស ការដឹកជញ្ជូនលឿន។
គុណភាពការធានា?ប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យគុណភាពយ៉ាងតឹងរឹង។ឧបករណ៍វិជ្ជាជីវៈសម្រាប់ការវិភាគរួមមាន NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, ភាពច្បាស់លាស់, ភាពរលាយ, ការធ្វើតេស្តកម្រិតអតិសុខុមប្រាណ។ល។
គំរូ?ផលិតផលភាគច្រើនផ្តល់នូវគំរូដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាព ថ្លៃដឹកជញ្ជូនគួរតែត្រូវបានបង់ដោយអតិថិជន។
សវនកម្មរោងចក្រ?សវនកម្មរោងចក្រសូមស្វាគមន៍។សូមធ្វើការណាត់ជួបជាមុន។
MOQ?គ្មាន MOQ ។ការបញ្ជាទិញខ្នាតតូចអាចទទួលយកបាន។
ពេលវេលាដឹកជញ្ជូន? បើមាននៅក្នុងស្តុក ធានាដឹកជញ្ជូនបីថ្ងៃ។
ការដឹកជញ្ជូន?តាមប្រៃសណីយ៍ (FedEx, DHL), តាមអាកាស, តាមសមុទ្រ។
ឯកសារ?សេវាកម្មបន្ទាប់ពីការលក់: COA, MOA, ROS, MSDS ជាដើមអាចត្រូវបានផ្តល់ជូន។
ការសំយោគផ្ទាល់ខ្លួន?អាចផ្តល់សេវាកម្មសំយោគផ្ទាល់ខ្លួន ដើម្បីបំពេញតម្រូវការស្រាវជ្រាវរបស់អ្នក។
ល័ក្ខខ័ណ្ឌទូទាត់?វិក្កយបត្រ Proforma នឹងត្រូវបានផ្ញើមុនគេបន្ទាប់ពីការបញ្ជាក់នៃការបញ្ជាទិញ ដោយបានបិទភ្ជាប់ព័ត៌មានធនាគាររបស់យើង។ការទូទាត់ដោយ T/T (ការផ្ទេរប្រាក់តាមទូរស័ព្ទ), PayPal, Western Union ជាដើម។
| ការពិពណ៌នាអំពីសុវត្ថិភាព | 24/25 - ជៀសវាងការប៉ះពាល់ស្បែក និងភ្នែក។ |
| លេខកូដ HS | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) គឺជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងដុំសាច់ជាក់លាក់ខ្ពស់ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ AstraZeneca ចក្រភពអង់គ្លេស។វាគឺជាថ្នាំគោលដៅម៉ូលេគុលដំបូងសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូច។វាដំណើរការដោយជ្រើសរើសរារាំងផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញានៃកត្តាលូតលាស់អេពីដេម័រ ទីរ៉ូស៊ីន គីណេស (EGFR-TK)។កត្តាលូតលាស់នៃអេពីដេម័រ (EGF) គឺជាសារធាតុប៉ូលីផេបទីតដែលមានម៉ាសម៉ូលេគុលដែលទាក់ទងគ្នានៃ 6.45 × 103 ដែលអាចផ្សំជាមួយនឹងការទទួលកត្តាលូតលាស់អេពីដេមី (EGFR) នៅលើភ្នាសកោសិកាគោលដៅដើម្បីបង្កើតឥទ្ធិពលជីវសាស្រ្ត។EGFR គឺជាអ្នកទទួលប្រភេទ tyrosine kinase (TK) ។នៅពេលដែលវាភ្ជាប់ទៅនឹង EGF វាអាចជំរុញការធ្វើឱ្យសកម្ម TK នៅក្នុងរាងកាយអ្នកទទួល ដែលបណ្តាលឱ្យមាន autophosphorylation នៃសំណល់ tyrosine receptor ផ្តល់សញ្ញាការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់ដល់កោសិកា បណ្តាលឱ្យមានការរីកសាយ និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកា។EGFR មានច្រើននៅក្នុងជាលិការបស់មនុស្ស ហើយត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងដុំសាច់សាហាវ។ដោយការបិទផ្លូវផ្តល់សញ្ញា EGFR លើផ្ទៃកោសិកា gefitinib រារាំងការលូតលាស់នៃដុំសាច់ ការរីករាលដាល និងការបង្កើត angiogenesis និងអាចបណ្តាលឱ្យមាន apoptosis នៃកោសិកាដុំសាច់។នៅខែសីហាឆ្នាំ 2002 ថ្នាំ gefitinib ត្រូវបានលក់ដំបូងនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុនជាការព្យាបាលជួរទីមួយសម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចក្រោមឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម Iressa ។នៅខែឧសភា ឆ្នាំ 2003 រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថអាមេរិកបានអនុម័តថ្នាំ gefitinib ជាការព្យាបាលដោយ monotherapy ជួរទីបីសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូចកម្រិតខ្ពស់ដែលមិនមានប្រសិទ្ធភាពជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងមហារីកដែលមានមូលដ្ឋានលើផ្លាទីន និងការព្យាបាលដោយប្រើគីមី docetaxel ។បច្ចុប្បន្ននេះ វាត្រូវបានអនុម័តដោយប្រទេសអូស្ត្រាលី ជប៉ុន អាហ្សង់ទីន សិង្ហបុរី និងកូរ៉េខាងត្បូងសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចកម្រិតខ្ពស់។នៅថ្ងៃទី 28 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2005 រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថរបស់ប្រទេសចិនបានអនុម័តថ្នាំ gefitinib សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាខ្នាតតូច (NSCLC) កម្រិតខ្ពស់ក្នុងតំបន់ ឬ metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) ដែលបានទទួលការព្យាបាលដោយគីមីពីមុនមក។បច្ចុប្បន្ននេះវាមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើជាការព្យាបាលតាមបន្ទាត់ដំបូងសម្រាប់ NSCLC កម្រិតខ្ពស់ទេ។នៅថ្ងៃទី 1 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2009 ទីភ្នាក់ងារឱសថអ៊ឺរ៉ុបបានអនុម័តជាផ្លូវការនូវថ្នាំ gefitinib សម្រាប់ការព្យាបាលខ្សែទីមួយ ខ្សែទីពីរ និងខ្សែទីបីនៃជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចៗដែលមានកម្រិតខ្ពស់ក្នុងតំបន់ ឬមេតាទិកជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន EGFR ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។
