H-Glu(OEt)-OEt·HCl CAS 1118-89-4 L-Glutamic Acid Diethyl Ester Hydrochloride ភាពបរិសុទ្ធ >99.0% (HPLC) រោងចក្រ

I. នីតិវិធីអធិការកិច្ច
1. ចំណុចរលាយ
ឧបករណ៍ចំណុចរលាយឌីជីថលត្រូវបានប្រើ
ជំហានទី 2: មាតិកា
2.1 សារធាតុប្រតិកម្ម
ជំហានទី 1: អាស៊ីត Formic
2. អាស៊ីតអាសេទិកទឹកកក
3. ដំណោះស្រាយ titration ស្តង់ដារអាស៊ីត Perchloric (C=0.1000mol/l)
4. Crystal Violet indicator liquid: 5g/l ។
2.2 ឧបករណ៍និងឧបករណ៍
1. Beaker 150ml
2. Microburet: 10ml
2. 3 ជំហានវិភាគ
2. 3. ខ្ញុំថ្លឹងទម្ងន់បានត្រឹមត្រូវប្រហែល 300mg នៃសំណាកមុនស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 105 ℃ រយៈពេល 3h ដាក់វាចូលទៅក្នុង 150ml Bethel បន្ថែម 3ml នៃអាស៊ីត formic បន្ថែម 50ml នៃអាស៊ីតអាសេទិកទឹកកក បន្ថែម 2 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយតេស្តគ្រីស្តាល់ violet ( TS-74) និង titrate ជាមួយអាស៊ីត perchloric 0.1mol/L រហូតដល់ចំណុចចុងពណ៌បៃតង ឬរហូតដល់ពណ៌ខៀវបាត់ទាំងស្រុង។
2. 3. 2 វិធីសាស្រ្តគណនា
X គឺស្មើនឹង C (V1-V2) ដង 0.2042 / M គុណ 100
C គឺជាកំហាប់នៃដំណោះស្រាយ titration ស្តង់ដារអាស៊ីត perchloric ដែលបង្ហាញជាម៉ូលក្នុងមួយលីត្រ (mol/l)។
V1 គឺជាបរិមាណប្រើប្រាស់នៃដំណោះស្រាយប្រមូលផ្តុំ titration ស្តង់ដារនៃអាស៊ីត perchloric នៅក្នុងការ titration គំរូ ដែលបង្ហាញជា ml (ml) ។
បរិមាណប្រើប្រាស់នៃដំណោះស្រាយ titration ស្តង់ដារអាស៊ីត perchloric ក្នុងការធ្វើតេស្តទទេ V2 បង្ហាញជាមីលីលីត្រ (ml)
0.2042 និង 1.00ml ស្តង់ដារអាស៊ីត perchloric ដំណាក់កាលរាវប្រមូលផ្តុំ titrated នៅពេលដែលគុណភាពនៃផលិតផលនេះត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុង G
M គុណភាពនៃគំរូ បង្ហាញជាក្រាម (g)។
2. 4 ការកែតម្រូវ
ប្រសិនបើភាពខុសគ្នានៃសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់រវាងដំណោះស្រាយតេស្ត titration និងដំណោះស្រាយស្តង់ដារអាស៊ីត perchloric calibration លើសពី 10 ℃ វាគួរតែត្រូវបានក្រិតឡើងវិញ។បើមិនដូច្នោះទេកំហាប់ C1 នៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារអាស៊ីត perchloric នឹងត្រូវបានកែដំរូវតាមការធ្វើតេស្ត (2) ។
C2=C1/1+0.0011 (t1-t2)
1+0.0011 គឺជាមេគុណពង្រីកនៃអាស៊ីតអាសេទិកទឹកកក
ឯកតានៃសីតុណ្ហភាពបន្ទប់សម្រាប់ការក្រិត T2 នៃអាស៊ីត perchloric គឺអង្សាសេ (° C) ។
ឯកតានៃសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ដែលសំណាកគំរូមួយត្រូវបាន titrated គឺអង្សាសេ (° C) ។
C1 t2 ℃ ការផ្តោតអារម្មណ៍ដំណោះស្រាយស្តង់ដារនៃអាស៊ីត perchloric ក្នុង moles ក្នុងមួយលីត្រ (MOL / L)
3. ស្ងួត និងគ្មានទម្ងន់
៣.១ ឧបករណ៍៖
ឡសម្ងួតកំដៅ 1/10,000 សមតុល្យ។
៣.២ នីតិវិធី៖
យកសំណាក 1-2 ក្រាម (ត្រឹមត្រូវទៅ 0.5mg) ហើយដាក់វាចូលទៅក្នុងដបទម្ងន់ថេរដែលស្ងួតជាមុន និងថ្លឹងទម្ងន់។សំណាក​នឹង​មាន​កម្រាស់​ស្មើ​គ្នា​នៅ​បាត​ដប​ថ្លឹង។ចំពោះសំណាកគំរូ ពួកវានឹងត្រូវស្ងួតហួតហែងក្នុងឡកំដៅអគ្គីសនី (105±5 ℃) រហូតដល់ទម្ងន់ថេរ។
3.3 ការគណនា
X គឺ m ដក m1 ចែកនឹង m ដក m2 គុណ 100
កន្លែង៖ X- សំណើម%
m1 - ទំងន់សំណាកស្ងួតបូកដបវាស់ g
m2 - វាស់ម៉ាស់ដប g
m- ទំងន់នៃគំរូ g
3.4 ចំណុចសម្រាប់ការយកចិត្តទុកដាក់
1. ចំណុចយកចិត្តទុកដាក់៖ 1. សំណាកប៉ារ៉ាឡែលត្រូវតែធ្វើឡើងសម្រាប់ការស្ងួត និងគ្មានទម្ងន់។គំរូមួយមានលទ្ធផលពីរ ហើយកំហុសរវាងលទ្ធផលទាំងពីរគឺមិនលើសពី 0.5% ទេ។
2. ការ​ថ្លឹង​ត្រូវ​ប្រយ័ត្ន​ត្រូវ​ត្រឹម 0.0001 ។
4 ទៅការបង្វិល
4.1 គោលការណ៍
ពន្លឺរាងប៉ូលតាមយន្តហោះឆ្លងកាត់អង្គធាតុរាវ ឬដំណោះស្រាយនៃសមាសធាតុដែលមានសកម្មភាពអុបទិកមួយចំនួន (នោះគឺជាសារធាតុសកម្មអុបទិក) អាចបណ្តាលឱ្យមានការបង្វិលអុបទិក ដែលបណ្តាលឱ្យយន្តហោះនៃពន្លឺប៉ូលឡាស័របង្វិលទៅឆ្វេង ឬស្តាំ។ចំនួនដឺក្រេនៃការបង្វិលត្រូវបានគេហៅថាការបង្វិលអុបទិក។នៅសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់មួយ (ជាធម្មតាបង្ហាញដោយ t, អាចជា 20 ℃ ឬ 25 ℃) រលកពន្លឺជាក់លាក់មួយ (ពន្លឺសូដ្យូមពណ៌លឿងជាមួយ D, ប្រវែងរលក λ 589.3nm) ពន្លឺរាងប៉ូលតាមរយៈមីលីលីត្រនីមួយៗដែលមានសម្ភារៈសកម្មភាពអុបទិក 1 ក្រាម កម្រាស់ 1dm (នោះគឺ 10cm) ដំណោះស្រាយនៅពេលដែលការបង្វិលត្រូវបានគេហៅថាការបង្វិលអុបទិកជាក់លាក់។
4.2 តម្រូវការ
បន្ទាត់ D នៃវិសាលគមសូដ្យូម (589. 3 nm) ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់ប្រវែងបំពង់ 1dm និងសីតុណ្ហភាព 20 ℃។
4.3 ឧបករណ៍
4.3.1 Digital autotropy (ភាពត្រឹមត្រូវ ±0.001°)
4.3.2 សមតុល្យអេឡិចត្រូនិច (ភាពត្រឹមត្រូវ 0.0001g) ។
4.4 វិធីសាស្រ្តប្រតិបត្តិការ
យក 3g នៃផលិតផលនេះត្រឹមត្រូវទៅ 0.0001g ដាក់វានៅក្នុងដប volumetric 100ml បន្ថែមអេតាណុលដើម្បីរំលាយនិងពនឺតាមមាត្រដ្ឋានអ្រងួនល្អ។លាងជម្រះបំពង់វាស់ដោយបរិមាណតិចតួចនៃអង្គធាតុរាវឱ្យបានច្រើនដង ហើយបន្ទាប់មកចាក់រាវយឺតៗទៅក្នុងបំពង់វាស់ (កុំធ្វើឱ្យមានពពុះកើតឡើង) ដាក់បំពង់វាស់នៅក្នុង gyroscope សម្រាប់រាវរក ហើយអានការអានការបង្វិលអុបទិកសម្រាប់ 3 ដងស្របគ្នា។
4.5 ការគណនា
ការបង្វិលជាក់លាក់នៃ L-glutamate Diethyl carbonate ទៅវិសាលគមសូដ្យូម D-line នៅ 20 ℃ [Alpha]D20 ត្រូវបានគណនាដូចខាងក្រោម:
[ɑ] D20 = អាល់ហ្វា/ម
កន្លែង៖ α - ចំនួនមធ្យមនៃការអានការបង្វិលគូប;
ម - គុណភាពគំរូ។
4.6 ភាពខុសគ្នាដែលអាចអនុញ្ញាតបាន៖ ភាពខុសគ្នាដាច់ខាតនៃគំរូដូចគ្នាមិនត្រូវលើសពី 0.02% នៅពេលវាស់ពីរដង។
4.7 ការប្រុងប្រយ័ត្ន
4.7.1 សារធាតុរំលាយគួរតែត្រូវបានប្រើជាការក្រិតទទេមុនពេលការវាស់វែងនីមួយៗ៖ បន្ទាប់ពីការវាស់វែង ការក្រិតតាមខ្នាតគួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងម្តងទៀតដើម្បីកំណត់ថាតើការផ្លាស់ប្តូរចំណុចសូន្យអំឡុងពេលវាស់ឬអត់។ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរណាមួយ ការបង្វិលអុបទិកនៃគំរូគួរតែត្រូវបានកំណត់ម្តងទៀត។
4.7.2 គំរូគួរតែត្រូវបានបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់លាស់បន្ទាប់ពីការរំលាយនិងរំលាយ;បើមិនដូច្នោះទេវាគួរតែត្រូវបានត្រង។
ជំហានទី 5 រូបរាង
ផលិតផលត្រូវតែមានពណ៌សទៅម្សៅមីក្រូគ្រីស្តាល់ពីពណ៌ស