អាស៊ីត L-Aspartic CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Assay 98.5 ~ 101.0% គុណភាពខ្ពស់ពីរោងចក្រ

អាស៊ីត L-Aspartic នៅពេលដែលស្ងួត មានផ្ទុកមិនតិចជាង 98.5% និងមិនលើសពី 101.0% នៃអាស៊ីត L-Aspartic (C4H7NO4)។
ការពិពណ៌នា L-Aspartic Acid កើតឡើងជាពណ៌ស គ្រីស្តាល់ម្សៅ orcrystalline ។វារលាយក្នុងទឹកតិចតួច ហើយមិនរលាយក្នុងអេតាណុល (៩៩.៥)។វារលាយក្នុងទឹកអាស៊ីត hydrochloric រលាយ និងក្នុង 0.2 mol/L sodium hydroxide TS ។
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ កំណត់វិសាលគមស្រូបយកអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃអាស៊ីត L-Aspartic ដូចដែលបានណែនាំក្នុងវិធីសាស្ត្រប៉ូតាស្យូម ប្រូមីតឌីស ក្រោមវិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ <2.25> ហើយប្រៀបធៀបវិសាលគមជាមួយវិសាលគមយោង៖ វិសាលគមទាំងពីរបង្ហាញអាំងតង់ស៊ីតេនៃការស្រូបចូលដូចគ្នានៅលេខរលកដូចគ្នា។
ការបង្វិលអុបទិក <2.49> [a]20D: +24.0~+26.0° (2 ក្រាម, បន្ទាប់ពីស្ងួត, 6 mol/L អាស៊ីត hydrochloric TS, 25 mL, 100 mm)។
pH <2.54> រំលាយ 0.4 g នៃ L-Aspartic Acid ក្នុងទឹក 100 mL ដោយកំដៅទឹក ហើយទុកអោយត្រជាក់: ចន្លោះពី 2.5 ទៅ 3.5 ។
ភាពបរិសុទ្ធ (1) ភាពច្បាស់លាស់ និងពណ៌នៃដំណោះស្រាយ - រំលាយ 1.0 ក្រាមនៃអាស៊ីត L-Aspartic ក្នុង 20 mL នៃ 1 mol/L អាស៊ីត hydrochloric TS: ដំណោះស្រាយគឺច្បាស់លាស់ និងគ្មានពណ៌។
(2) Chloride <1.03>- រំលាយ 0.5 ក្រាមនៃ L-Aspartic Acid ក្នុង 6 mL នៃអាស៊ីតនីទ្រិកពនឺ និង 20 mL នៃទឹក បន្ថែមទឹកដើម្បីបង្កើត 50 mL ហើយអនុវត្តការធ្វើតេស្តជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនេះជាដំណោះស្រាយសាកល្បង។រៀបចំដំណោះស្រាយគ្រប់គ្រងដោយ 0.30 mL នៃ 0.01 mol/L អាស៊ីត hydrochloric VS (មិនលើសពី 0.021%) ។
(3) ស៊ុលហ្វាត <1.14>-រំលាយ 0.6 ក្រាមនៃ L-Aspartic Acid ក្នុង 5 mL នៃអាស៊ីត hydrochloric រលាយ និងទឹក 30 mL បន្ថែមទឹកដើម្បីបង្កើត 45 mL និងបន្ថែម 5 mL នៃ barium chloride TS ។អនុវត្តការធ្វើតេស្តជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនេះជាដំណោះស្រាយសាកល្បង។រៀបចំដំណោះស្រាយគ្រប់គ្រងជាមុនជាមួយ 0.35 mL នៃ 0.005 mol/L អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក VS បន្ថែម 5 mL នៃអាស៊ីត hydrochloric ពនឺ និងទឹកដើម្បីបង្កើត 45 mL និងបន្ថែម 5 mL នៃ barium chloride (មិនលើសពី 0.028~) ។
(4) អាម៉ូញ៉ូម<1.02>—អនុវត្តការធ្វើតេស្តជាមួយនឹងអាស៊ីត L-Aspartic 0.25 ក្រាម។រៀបចំដំណោះស្រាយត្រួតពិនិត្យជាមួយនឹង 5.0 mL នៃដំណោះស្រាយអាម៉ូញ៉ូមស្តង់ដារ (មិនលើសពី 0.02z)
(5) លោហៈធ្ងន់ <1.07>- បន្តជាមួយ 1.0 ក្រាមនៃអាស៊ីត L-Aspartic យោងតាមវិធីទី 4 ហើយអនុវត្តការធ្វើតេស្ត។រៀបចំដំណោះស្រាយត្រួតពិនិត្យជាមួយ 1.0 mL នៃដំណោះស្រាយនាំមុខស្តង់ដារ (មិនលើសពី 10 ppm) ។
(6) ជាតិដែក <1.10>-រៀបចំដំណោះស្រាយសាកល្បងជាមួយនឹង 1.0 ក្រាមនៃអាស៊ីត L-Aspartic យោងតាមវិធីទី 1 ហើយអនុវត្តការធ្វើតេស្តតាមវិធី A. រៀបចំដំណោះស្រាយត្រួតពិនិត្យជាមួយនឹង 1.0 mL នៃដំណោះស្រាយជាតិដែកស្តង់ដារ (មិនលើសពី 10 ppm) ។
(7) សារធាតុដែលទាក់ទង - រំលាយ 0.20 ក្រាមនៃ L-AsparticAcid ក្នុង 10 mL នៃ 0.2 mol/L sodium hydroxide TS ហើយប្រើដំណោះស្រាយនេះជាដំណោះស្រាយគំរូ។បំពង់ 1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយគំរូបន្ថែមទឹកដើម្បីធ្វើឱ្យពិតប្រាកដ 10 មីលីលីត្រ។Pipet 1 mL នៃដំណោះស្រាយនេះ បន្ថែមទឹកដើម្បីធ្វើឱ្យពិតប្រាកដ 50 mL ហើយប្រើដំណោះស្រាយនេះជាដំណោះស្រាយស្តង់ដារ។អនុវត្តការសាកល្បងជាមួយនឹងដំណោះស្រាយទាំងនេះតាមការណែនាំនៅក្រោមស្រទាប់ស្តើង Chromatogra-phy<2.03>។ចាក់ 5mL នីមួយៗនៃដំណោះស្រាយគំរូ និងដំណោះស្រាយឈរនៅលើចាននៃ silica gel សម្រាប់ស្រទាប់ស្តើង chromatog-raphy អភិវឌ្ឍជាមួយនឹងល្បាយនៃ 1-butanol ទឹក និង aceticacid (100) (3: 1: 1) ទៅជាមួយ។ ចម្ងាយប្រហែល 10 សង់ទីម៉ែត្រ ហើយស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 809C រយៈពេល 30 នាទី។បាញ់ឱ្យស្មើៗគ្នានូវដំណោះស្រាយនៃនីន-អ៊ីដ្រីននៅក្នុងល្បាយនៃមេតាណុល និងអាស៊ីតអាសេទិក (100) (97:3) (1 ក្នុង 100) និងកំដៅនៅ 80 ℃រយៈពេល 10 នាទី៖ កន្លែងផ្សេងទៀតក្រៅពីចំណុចសំខាន់ដែលទទួលបានជាមួយគំរូ ដំណោះស្រាយមិនខ្លាំងជាងកន្លែងដែលទទួលបានជាមួយនឹងដំណោះស្រាយស្តង់ដារនោះទេ។
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត <2.41> មិនលើសពី 0.30% (1 ក្រាម, 105 ℃, 3 ម៉ោង) ។
សំណល់នៅលើភ្លើង <2.44> មិនលើសពី 0.1% (1 ក្រាម) ។
Assay Weigh ត្រឹមត្រូវប្រហែល 0.15 ក្រាមនៃអាស៊ីត L-Aspartic ដែលស្ងួតពីមុន រំលាយក្នុងទឹក 50 មីលីលីត្រដោយកំដៅ។បន្ទាប់ពីត្រជាក់ សូមធ្វើទីតាត្រាត <2.50> ជាមួយនឹង 0.1 mo/L sodium hydroxide VS (potentiometric titration)។អនុវត្តការប្តេជ្ញាចិត្តទទេក្នុងលក្ខណៈដូចគ្នា និងធ្វើការកែតម្រូវចាំបាច់ណាមួយ។
រាល់ mL នៃ 0.1 mol/L sodium hydroxide VS＝13.31 mg នៃ C4H7NO4
កុងតឺន័រ និងការផ្ទុក កុងតឺន័រ-ធុងតឹង។