L-Cysteine ​​CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) Assay 98.5~101.0% (Titration) រោងចក្រគុណភាពខ្ពស់

L-Cysteine ​​មានផ្ទុកមិនតិចជាង 98.5% និងមិនលើសពី 101.0% នៃ L-Cysteine ​​(C3H7NO2S) ដែលគណនាលើមូលដ្ឋានស្ងួត។
ការពិពណ៌នា L-Cysteine ​​កើតឡើងជាគ្រីស្តាល់ពណ៌ស ឬម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌ស។វាមានក្លិនលក្ខណៈ និងរសជាតិហឹរ។វារលាយក្នុងទឹកដោយសេរី ហើយមិនរលាយក្នុងអេតាណុល (៩៩.៥)។វារលាយក្នុង 1 mol/L អាស៊ីត hydrochloric TS ។
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ កំណត់វិសាលគមស្រូបចូលអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃ L-Cysteine ​​ដែលត្រូវបានណែនាំក្នុងវិធីសាស្ត្រប៉ូតាស្យូម bromide disk ក្រោម Infrared Spectrophotometry <2.25> ហើយប្រៀបធៀបវិសាលគមជាមួយវិសាលគមយោង៖ វិសាលគមទាំងពីរបង្ហាញអាំងតង់ស៊ីតេនៃការស្រូបចូលដូចគ្នានៅលេខរលកដូចគ្នា។
ការបង្វិលអុបទិក <2.49> [a]20D:+8.0 ~+10.0° (2 ក្រាមគណនាលើមូលដ្ឋានស្ងួត 1 mol/L អាស៊ីត hydrochloric TS, 25mL, 100 mm)។
pH <2.54> pH នៃដំណោះស្រាយដែលបានរៀបចំដោយការរំលាយ 1.25 ក្រាមនៃ L-Cysteine ​​ក្នុងទឹក 50 mL គឺ 4.7 ទៅ 5.7 ។
ភាពបរិសុទ្ធ (1) ភាពច្បាស់លាស់ និងពណ៌នៃសូលុយស្យុង - រំលាយ 1.0 ក្រាមនៃ L-Cysteine ​​ក្នុងទឹក 20 mL៖ ដំណោះស្រាយគឺច្បាស់ និងគ្មានពណ៌។
(2) ក្លរីត <1.03>-រំលាយ 0.30 ក្រាមនៃ L-Cysteine ​​ក្នុង 10mL នៃអាស៊ីតនីទ្រីកពនឺ (1 ក្នុង 4) បន្ថែម 10ml នៃអ៊ីដ្រូសែនភឺរអុកស៊ីត (30) កំដៅរយៈពេល 20 នាទីក្នុងទឹករំពុះ, ត្រជាក់, ហើយបន្ទាប់មកបន្ថែម។ ទឹកដើម្បីធ្វើឱ្យ 50 មីលីលីត្រ។អនុវត្តការធ្វើតេស្តដោយប្រើដំណោះស្រាយនេះជាដំណោះស្រាយសាកល្បង។រៀបចំដំណោះស្រាយគ្រប់គ្រងជាមួយ 0.35 mL នៃ 0.01 mol/L អាស៊ីត hydrochloric VS (មិនលើសពី 0.041%)
(3) ស៊ុលហ្វាត <1.14>-រំលាយ 0.6 ក្រាមនៃ L-Cysteine ​​ក្នុងទឹក 30 mL និង 3 mL នៃអាស៊ីត hydrochloric dilute ហើយបន្ថែមទឹកដើម្បីបង្កើត 50 mL ។អនុវត្តការធ្វើតេស្តដោយប្រើដំណោះស្រាយនេះជាដំណោះស្រាយសាកល្បង។រៀបចំដំណោះស្រាយគ្រប់គ្រងដូចខាងក្រោមៈ ទៅ 0.35 mL នៃ 0.005 mol/L អាស៊ីត sulfuric VS បន្ថែម 3 mL នៃ dilute hydrochloric acid និងទឹកដើម្បីធ្វើឱ្យ 50 mL ។រៀបចំសូលុយស្យុងសាកល្បង និងដំណោះស្រាយត្រួតពិនិត្យជាមួយនឹង 4 mL នៃ barium chloride TS រៀងគ្នា (មិនលើសពី 0.028%) ។
(4) អាម៉ូញ៉ូម <1.02>- អនុវត្តការធ្វើតេស្តជាមួយ 0.25 ក្រាមនៃ L-Cysteine ​​ដោយប្រើការចំហុយក្រោមសម្ពាធកាត់បន្ថយ។រៀបចំដំណោះស្រាយត្រួតពិនិត្យជាមួយនឹង 5.0 mL នៃដំណោះស្រាយអាម៉ូញ៉ូមស្តង់ដារ (មិនលើសពី 0.02%) ។
(5) លោហៈធ្ងន់ <1.07>-បន្តជាមួយ 1.0g នៃ L-Cysteine ​​យោងទៅតាមវិធីទី 4 ហើយអនុវត្តការធ្វើតេស្ត។ រៀបចំដំណោះស្រាយត្រួតពិនិត្យជាមួយនឹង 1.0 mL នៃ Standard Lead Solution (មិនលើសពី 10 ppm)។
(6) ជាតិដែក <1.10>-រៀបចំដំណោះស្រាយសាកល្បងជាមួយនឹង 1.0 ក្រាមនៃ L-Cysteine ​​យោងទៅតាមវិធីសាស្រ្ត 1 ហើយអនុវត្តការធ្វើតេស្តនេះបើយោងតាមវិធីសាស្រ្ត A. រៀបចំដំណោះស្រាយត្រួតពិនិត្យជាមួយនឹង 1.0mL នៃដំណោះស្រាយជាតិដែកស្តង់ដារ (មិនលើសពី 10 ppm ។ )
(7) សារធាតុដែលទាក់ទង - រំលាយ 0.10 ក្រាមនៃ L-Cysteine ​​ក្នុងសូលុយស្យុង N-ethylmaleimide (1 ក្នុង 50) ដើម្បីបង្កើតឱ្យបាន 10 mL ទុករយៈពេល 30 នាទី ហើយប្រើដំណោះស្រាយនេះជាដំណោះស្រាយគំរូ។បំពង់ 1 mL នៃដំណោះស្រាយគំរូ បន្ថែមទឹកដើម្បីធ្វើឱ្យពិតប្រាកដ 10 mL បំពង់ 1 mL នៃដំណោះស្រាយនេះ បន្ថែមទឹកដើម្បីធ្វើឱ្យពិតប្រាកដ 50 mL ហើយប្រើដំណោះស្រាយនេះជាដំណោះស្រាយស្តង់ដារ (1) ។ដោយឡែកពីគ្នា រំលាយ 0.10 ក្រាមនៃ L-cystine ក្នុង 0.5mol/L អាស៊ីត hydrochloric TS ដើម្បីបង្កើត 20 មីលីលីត្រ។Pipet 1mL នៃដំណោះស្រាយនេះ បន្ថែមទឹកដើម្បីធ្វើឱ្យ 100 mL ហើយប្រើដំណោះស្រាយនេះជាដំណោះស្រាយស្តង់ដារ (2) ។អនុវត្តការសាកល្បងជាមួយនឹងដំណោះស្រាយទាំងនេះតាមការណែនាំនៅក្រោម Thin-layer Chromatography<2.03>។ចំណុច 10mL នីមួយៗនៃដំណោះស្រាយគំរូ និងដំណោះស្រាយស្តង់ដារ (1) និង (2) នៅលើចានស៊ីលីកាជែលសម្រាប់ស្រទាប់ស្តើង។រៀបចំចានជាមួយល្បាយនៃ 1-butanol ទឹក និងអាស៊ីតអាសេទិក (100) (3:1:1) ទៅចម្ងាយប្រហែល 10 សង់ទីម៉ែត្រ ហើយស្ងួតចានរយៈពេល 30 នាទីនៅសីតុណ្ហភាព 809C។ បាញ់ចានឱ្យស្មើជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ។ នៃ ninhydrin នៅក្នុងល្បាយនៃ methanol និង acetic acid (100) (97:3) (1 ក្នុង 100) ហើយបន្ទាប់មកកំដៅនៅ 80 ℃សម្រាប់ 10 នាទី: កន្លែងដែលទទួលបានពីដំណោះស្រាយគំរូដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងកន្លែងដែលទទួលបានពីដំណោះស្រាយស្តង់ដារ (2) មិនខ្លាំងជាងកន្លែងពីដំណោះស្រាយស្តង់ដារ (2) ។ផងដែរ ចំណុចក្រៅពីចំណុចសំខាន់ និងចំណុចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើពីដំណោះស្រាយគំរូគឺមិនខ្លាំងជាងចំណុចពីដំណោះស្រាយស្តង់ដារ (1) ។
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត <2.41> មិនលើសពី 0.50% (1 ក្រាម, នៅក្នុងកន្លែងទំនេរ, ផូស្វ័រ (V) អុកស៊ីដ, 3 ម៉ោង) ។
សំណល់នៅលើភ្លើង <2.44> មិនលើសពី 0.1% (1 ក្រាម) ។
Assay Weigh ឱ្យបានត្រឹមត្រូវប្រហែល 0.2 ក្រាមនៃ L-Cysteine ​​ដាក់វានៅក្នុងដបដែលបិទហើយរំលាយក្នុងទឹក 20 មីលីលីត្រ។រំលាយប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូត 4 ក្រាមក្នុងដំណោះស្រាយនេះ ដាក់ភ្លាមៗក្នុងទឹកត្រជាក់ទឹកកក បន្ថែមអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរិច 5 មីលីលីត្រ និង 25 មីលីលីត្រនៃអ៊ីយ៉ូត 0.05 mol/L អ៊ីយ៉ូត VS ទុកក្នុងកន្លែងងងឹតរយៈពេល 20 នាទី ហើយបន្ទាប់មក titrate <2.50 > បរិមាណអ៊ីយ៉ូតលើសជាមួយនឹង 0.1 mol/L sodium thiosulfate VS (សូចនាករ៖ ម្សៅ TS)។អនុវត្តការកំណត់ទទេដោយប្រើវិធីសាស្ត្រដូចគ្នា។
រាល់ mL នៃ 0.05 mol/L iodine VS＝12.12 mg នៃ C3H7NO2S
កុងតឺន័រនិងធុងផ្ទុក - ធុងតឹង។