L-Glutamine CAS 56-85-9 (H-Gln-OH) Assay 99.0~101.0% គុណភាពខ្ពស់ពីរោងចក្រ

ឱសថជប៉ុនស្តង់ដារយោង
L-Glutamine [56-85-9]
L-Glutamine នៅពេលស្ងួត មានផ្ទុកមិនតិចជាង 99.0% និងមិនលើសពី 101.0% នៃ L-Glutamine (C5H10N2O3)។
ការពិពណ៌នា L-Glutamine កើតឡើងជាពណ៌ស គ្រីស្តាល់ ឬម្សៅគ្រីស្តាល់។វាមានរសជាតិលក្ខណៈបន្តិច
វា​គឺ​ជា​ការ​រលាយ​ដោយ​សេរី​នៅ​ក្នុង​អាស៊ីត formic រលាយ​ក្នុង​ទឹក​និង​មិន​រលាយ​ក្នុង​ការ​អនុវត្ត​អេតាណុល (99.5​)
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ កំណត់វិសាលគមស្រូបចូលអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃ L-Glutamine ដូចដែលបានណែនាំក្នុងវិធីសាស្ត្រប៉ូតាស្យូម bromide disk ក្រោម Infrared Spectrophotometry <2.25> ហើយប្រៀបធៀបវិសាលគមជាមួយវិសាលគមយោង៖ វិសាលគមទាំងពីរបង្ហាញអាំងតង់ស៊ីតេនៃការស្រូបចូលដូចគ្នានៅលេខរលកដូចគ្នា។
ការបង្វិលអុបទិក <2.49> [a]20D: +6.3° ដល់ +7.3° ថ្លឹងត្រឹមត្រូវប្រហែល 2 ក្រាមនៃ L-Glutamine ស្ងួតពីមុន បន្ថែមទឹក 45mL ក្តៅដល់ 40℃ ដើម្បីរំលាយ ហើយបន្ទាប់ពីត្រជាក់ បន្ថែមទឹកដើម្បីធ្វើឱ្យ ពិតប្រាកដ 50 មីលីលីត្រ។កំណត់ការបង្វិលអុបទិកនៃដំណោះស្រាយនេះក្នុងក្រឡា 100 មីលីម៉ែត្រក្នុងរយៈពេល 60 នាទី។
pH <2.54> pH នៃដំណោះស្រាយដែលបានរៀបចំដោយការរំលាយ 1.0 ក្រាមនៃ L-Glutamine ក្នុងទឹក 50 mL គឺស្ថិតនៅចន្លោះពី 4.5 ទៅ 6.0 ។
ភាព​បរិសុទ្ធ
(1) ភាពច្បាស់លាស់ និងពណ៌នៃដំណោះស្រាយ ដំណោះស្រាយដែលទទួលបានដោយការរំលាយ 0.5 ក្រាមនៃ L-Glutamine ក្នុងទឹក 20 mL គឺថ្លា និងគ្មានពណ៌។
(2) Chloride <1.03> — ធ្វើតេស្ដជាមួយ L-Glutamine 0.5 ក្រាម។រៀបចំដំណោះស្រាយគ្រប់គ្រងដោយ 0.30 mL នៃ 0.01 mol/L អាស៊ីត hydrochloric VS (មិនលើសពី 0.021%) ។
(3) ស៊ុលហ្វាត <1.14>—អនុវត្តការធ្វើតេស្តជាមួយនឹង 0.6 ក្រាមនៃ L-Glutamine ។រៀបចំដំណោះស្រាយគ្រប់គ្រងដោយ 0.35 mL នៃ 0.005 mol/L អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក VS (មិនលើសពី 0.028z) ។
(4) អាម៉ូញ៉ូម <1.02>—អនុវត្តការធ្វើតេស្តជាមួយនឹង 0.10 ក្រាមនៃ L-Glutamine ដោយប្រើការចំហុយក្រោមសម្ពាធកាត់បន្ថយ។រៀបចំដំណោះស្រាយត្រួតពិនិត្យជាមួយនឹង 10.0 mL នៃដំណោះស្រាយអាម៉ូញ៉ូមស្តង់ដារ។សីតុណ្ហភាពនៃអាងងូតទឹកគឺ 45 ℃ (មិនលើសពី 0.1%)
(5) លោហៈធ្ងន់ <1.07>—បន្តជាមួយ 1.0 ក្រាមនៃ L-Glutamine យោងតាមវិធីទី 1 ហើយធ្វើតេស្ដ។រៀបចំដំណោះស្រាយត្រួតពិនិត្យជាមួយ 1.0 mL នៃដំណោះស្រាយនាំមុខស្តង់ដារ (មិនលើសពី 10 ppm) ។
(6) ជាតិដែក <1.10>—រៀបចំដំណោះស្រាយសាកល្បងជាមួយនឹង 1.0 ក្រាមនៃ L-Glutamine យោងតាមវិធីទី 1 ហើយធ្វើតេស្ដតាមវិធី A. រៀបចំដំណោះស្រាយត្រួតពិនិត្យជាមួយនឹងដំណោះស្រាយជាតិដែកស្តង់ដារ 1.0 mL (មិនលើសពី 10 ppm)
(7) សារធាតុដែលទាក់ទង—រំលាយ 0.10 ក្រាមនៃ L-Glutaminein 10 mL នៃទឹក ហើយប្រើដំណោះស្រាយនេះជាដំណោះស្រាយគំរូ។បំពង់ 1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយគំរូបន្ថែមទឹកដើម្បីធ្វើឱ្យពិតប្រាកដ 10 មីលីលីត្រ។Pipet 1 mL នៃដំណោះស្រាយនេះ បន្ថែមទឹក tomake យ៉ាងពិតប្រាកដ 50 mL ហើយប្រើដំណោះស្រាយនេះជាដំណោះស្រាយស្តង់ដារ។អនុវត្តការសាកល្បងជាមួយនឹងដំណោះស្រាយទាំងនេះតាមការណែនាំនៅក្រោម Thin-layer Chromatography <2.03>។Spot 5mL នីមួយៗនៃដំណោះស្រាយគំរូ និងដំណោះស្រាយស្តង់ដារនៅលើចាននៃ silicagel សម្រាប់ chromatography ស្រទាប់ស្តើង។បនា្ទាប់មកអភិវឌ្ឍជាមួយល្បាយនៃ 1-butanol ទឹកនិងអាស៊ីតអាសេទិក (100) (3: 1: 1) ទៅចម្ងាយប្រហែល 10 សង់ទីម៉ែត្រហើយស្ងួតចាននៅសីតុណ្ហភាព 80 អង្សាសេរយៈពេល 30 នាទី។បាញ់ថ្នាំសូលុយស្យុងនីនអ៊ីដ្រីនក្នុងល្បាយនៃមេតាណុល និងអាស៊ីតអាសេទិក (100) (97:3) (1 ក្នុង 100) នៅលើចាន ហើយកំដៅនៅសីតុណ្ហភាព 80 ℃រយៈពេល 10 នាទី៖ កន្លែងផ្សេងទៀតក្រៅពីចំណុចសំខាន់ដែលទទួលបានជាមួយ ដំណោះស្រាយគំរូមិនខ្លាំងជាងកន្លែងដែលទទួលបានជាមួយនឹងដំណោះស្រាយស្តង់ដារនោះទេ។
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត <2.41> មិនលើសពី 0.3% (1 ក្រាម, 105 ℃, 3 ម៉ោង)
សំណល់នៅលើភ្លើង <2.44> មិនលើសពី 0.10% (1 ក្រាម) ។
Assay Weigh ត្រឹមត្រូវប្រហែល 0.15 ក្រាមនៃ L-Glutamine ដែលស្ងួតពីមុន រលាយក្នុង 3 mL នៃអាស៊ីត formic បន្ថែម 50 mL នៃអាស៊ីតអាសេទិក (100) និង titrate <2.50> ជាមួយនឹង 0.1 mol/L perchloric acid VS (potentiometric titration) ។អនុវត្តការប្តេជ្ញាចិត្តទទេក្នុងលក្ខណៈដូចគ្នា និងធ្វើការកែតម្រូវចាំបាច់ណាមួយ។
រាល់ mL នៃ 0.1 mol/L អាស៊ីត perchloric VS＝14.61 mg នៃ C5H10N2O3
កុងតឺន័រនិងធុងផ្ទុក - ធុងតឹង។

ស្តង់ដារយោង USP <11>-USP Glutamine RS ។
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ, ការស្រូបយកអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ <197K> ។
ការបង្វិលជាក់លាក់ <781S>: រវាង +6.3° និង +7.3° កំណត់នៅ 20 ℃
ដំណោះ​ស្រាយ​សាកល្បង - ក្នុង​ដប​ដែល​សមរម្យ​ត្រូវ​រៀបចំ​សូលុយស្យុង​ប្រហែល 40mg ក្នុង​មួយ​មីលីលីត្រ​ក្នុង​ទឹក​នៅ​ប្រហែល 40 ℃។ត្រជាក់​និង​ពនឺ​ដោយ​ទឹក​ទៅតាម​បរិមាណ​មុនពេល​ប្រើប្រាស់។
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត <731>- សម្ងួតវានៅសីតុណ្ហភាព 105 ℃ រយៈពេល 3 ម៉ោង;វាបាត់បង់មិនលើសពី 0.20% នៃទំងន់របស់វា។
សំណល់នៅលើភ្លើង <281>មិនលើសពី 0.30%
ក្លរ <221>-ផ្នែក 0.7-g បង្ហាញថាមិនមានក្លរីតលើសពី 0.50ml នៃអាស៊ីត hydrochloric 0.020 N៖ ត្រូវបានរកឃើញមិនលើសពី 0.05%។
ស៊ុលហ្វាត <221>ផ្នែក 0.8-g បង្ហាញថាមិនមានស៊ុលហ្វាតលើសពី 0.25ml នៃ 0.020 N អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក៖ មិនលើសពី 0.03% ត្រូវបានរកឃើញ។
ភាពបរិសុទ្ធ Chromatographic
Adsorbent: ស្រទាប់ 0.25-mm នៃល្បាយ silica gel chromatographic ។
ដំណោះស្រាយតេស្តៈ 10mg ក្នុងមួយមីលីលីត្រ ក្នុងទឹក។
ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ-រៀបចំដំណោះស្រាយនៃ USP Glutamine RS នៅក្នុងទឹកដែលមានកំហាប់ដែលគេស្គាល់ប្រហែល 0.05mg ក្នុងមួយមីលីលីត្រ។
បរិមាណកម្មវិធី៖ 5μL
ការអភិវឌ្ឍប្រព័ន្ធសារធាតុរំលាយ៖ ល្បាយនៃអាល់កុល butyl ទឹក និងអាស៊ីតអាសេទិក glacial (3: 1: 1) ។
Spray Reagent-Dissolve 0.2g នៃ ninhydrin ក្នុង 100ml នៃល្បាយអាល់កុល butyl និង 2 N acetic acid (95:5)
នីតិវិធី - ដំណើរការដូចដែលបានណែនាំសម្រាប់ស្រទាប់ស្តើងនៃក្រូម៉ាតូក្រាមនៅក្រោម Chromatography <621> បន្ទាប់មកស្ងួតចាននៅសីតុណ្ហភាព 80 ℃រយៈពេល 30 នាទី។បាញ់ចានជាមួយថ្នាំបាញ់ កំដៅនៅសីតុណ្ហភាព 80 ℃រយៈពេល 10 នាទី ហើយពិនិត្យក្រោមពន្លឺពណ៌ស៖ គ្មានចំណុចបន្ទាប់បន្សំនៅក្នុងក្រូម៉ាតូក្រាមដែលទទួលបានពីដំណោះស្រាយតេស្តគឺធំជាង ឬខ្លាំងជាងចំណុចសំខាន់នៅក្នុងក្រូម៉ាតូក្រាមដែលទទួលបានពីដំណោះស្រាយ standrad (0.5%)
សរីរាង្គងាយនឹងបង្កជាហេតុ, Method I <467>: បំពេញតាមតម្រូវការ។
អាសស៊ី- ផ្ទេរ Glutamine ប្រហែល 150mg ដែលមានទម្ងន់ត្រឹមត្រូវទៅដប 125ml រំលាយក្នុង 3ml នៃអាស៊ីត formic និង 50ml នៃអាស៊ីត glacial acetic និង titrate ជាមួយ 0.1 N អាស៊ីត perchloric VS កំណត់ចំណុចបញ្ចប់ដោយសក្តានុពល។អនុវត្តការប្តេជ្ញាចិត្តទទេ ហើយធ្វើការកែតម្រូវចាំបាច់ណាមួយ (សូមមើល Titrimetry<541>)។រាល់មីលីលីត្រនៃអាស៊ីត perchloric គឺស្មើនឹង 14.615 មីលីក្រាមនៃ C5H10N2O3