L-Lysine Acetate CAS 57282-49-2 Assay 98.5~101.0% (Titration)

L-Lysine Acetate (CAS: 57282-49-2) វិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្ត AJI 97
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ៖ ប្រៀបធៀបវិសាលគមស្រូបយកអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃសំណាកគំរូជាមួយនឹងស្តង់ដារដោយវិធីសាស្ត្រប៉ូតាស្យូមប្រូមីតឌីស។
ការបង្វិលជាក់លាក់ [α]20/D៖ គំរូស្ងួត, C=10, H2O
ស្ថានភាពនៃដំណោះស្រាយ (ការបញ្ជូន): 1.0g ក្នុង 10ml នៃ H2O spectrophotometer, 430nm, កម្រាស់កោសិកា 10nm ។
ក្លរ (Cl): 0.7g, A-1, ref: 0.40ml នៃ 0.01mol/L HCl
អាម៉ូញ៉ូម (NH4): B-1
ស៊ុលហ្វាត (SO4): 1.2g, (1), ref: 0.50ml នៃ 0.005mol/L H2SO4
ជាតិដែក (Fe): 1.5g, (1), ref: 1.5ml of Iron Std.(0.01mg/ml)
លោហៈធ្ងន់ (Pb): 2.0g, (1), pH=7, ref: 2.0ml នៃ Pb Std.(0.01mg/ml)
អាសេនិច (As2O3): 2.0g, (1), ref: 2.0ml នៃ As2O3 Std.
អាស៊ីតអាមីណូផ្សេងទៀត៖ គំរូសាកល្បង៖ 50μg, F-1-a, ការគ្រប់គ្រង៖ L-Lys AcOH 0.25μg
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត: នៅ 80 ℃ 3 ម៉ោង។
ការវិភាគ៖ គំរូស្ងួត 110mg, (1), 3ml នៃអាស៊ីត formic, 50ml នៃអាស៊ីត glacial acetic, 0.1mol/L HCLO4 1ml = 10.312mg C8H18N2O4
តេស្ត pH៖ 1.0g ក្នុង 10ml នៃ H2O

វិធីសាស្រ្តតេស្ត L-Lysine Acetate (CAS: 57282-49-2) USP35
និយមន័យ
Lysine Acetate មាន NLT 98.0% និង NMT 102.0% នៃ L-Lysine Acetate (C6H14N2O2·C2H4O2) ដែលគណនាលើមូលដ្ឋានស្ងួត។
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ
A. ការស្រូបយកដោយកាំរស្មីអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ <197K>
សួរ
នីតិវិធី
គំរូ៖ Lysine Acetate 100 មីលីក្រាម
ទទេ៖ លាយអាស៊ីត formic 3 មីលីលីត្រ និងអាស៊ីតអាសេទិកទឹកកក 50 មីលីលីត្រ។
ប្រព័ន្ធទីទ្រីម៉ែត្រ
(សូមមើល Titrimetry <541>)
របៀប៖ ទិត្យេតដោយផ្ទាល់
ទីតានៈ 0.1 N អាស៊ីត perchloric VS
ការរកឃើញចំណុចបញ្ចប់៖ សក្តានុពល
ការវិភាគ៖ រំលាយសំណាកក្នុង 3 mL នៃអាស៊ីត formic និង 50mL នៃអាស៊ីត glacial acetic ។Titrate ជាមួយ Titrant ។អនុវត្តការប្តេជ្ញាចិត្តទទេ។
គណនាភាគរយនៃ Lysine Acetate (C6H14N2O2·C2H4O2) នៅក្នុងគំរូដែលបានយក៖
លទ្ធផល = {[(VS-VB) x N x F]/W} x100
VS = បរិមាណ Titrant ប្រើប្រាស់ដោយគំរូ (mL)
VB = បរិមាណ Titrant ប្រើប្រាស់ដោយ Blank (mL)
N = ភាពធម្មតាពិតប្រាកដនៃទីតាន (mEq/mL)
F = កត្តាសមមូល, 103.1 mg/mEq
W = ទំងន់គំរូ (mg)
លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការទទួលយក: 98.50% ~ 102.0% នៅលើមូលដ្ឋានស្ងួត
ភាពមិនស្អាត
សំណល់នៅលើភ្លើង <281>: NMT 0.4%
ក្លរ និងស៊ុលហ្វាត ក្លរ <221>
ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ៖ 0.50mL នៃ 0.020 N អាស៊ីត hydrochloric
គំរូ៖ Lysine Acetate ០,៧៣ ក្រាម។
លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយក៖ NMT 0.05%
ក្លរ និងស៊ុលហ្វាត ស៊ុលហ្វាត <221>
ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ៖ 0.10 mL នៃ 0.020 N អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក
គំរូ: 0.33 ក្រាមនៃ Lysine Acetate
លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទទួលយក៖ NMT 0.03%
ដែក <241>: NMT 30ppm
លោហៈធ្ងន់ វិធីសាស្រ្ត I <231>: NMT 15ppm
សមាសធាតុដែលទាក់ទង
ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ៖ 0.05 mg/mL នៃ USP L-Lysine Acetate RS ក្នុងទឹក។[ចំណាំ-ដំណោះស្រាយនេះមានកំហាប់ស្មើនឹង 0.5% នៃដំណោះស្រាយគំរូ។]
ដំណោះស្រាយគំរូ៖ 10mg/ml នៃ Lysine Acetate ក្នុងទឹក។
ដំណោះស្រាយសមស្របប្រព័ន្ធ៖ 0.4 mg/mL នីមួយៗនៃ USP L-Lysine Acetate RS និង USP Arginine Hydrochloride RS
ប្រព័ន្ធ Chromatographic
(សូមមើល Chromatography <621>, Thin-Layer Chromatography ។ )
របៀប៖ TLC
Adsorbent: ស្រទាប់ 0.25-mm នៃល្បាយ silica gel chromatographic
បរិមាណកម្មវិធី៖ 5 μL
ការអភិវឌ្ឍប្រព័ន្ធសារធាតុរំលាយ៖ អាល់កុលអ៊ីសូប្រូភីល និងអាម៉ូញ៉ូមអ៊ីដ្រូស៊ីត (៧:៣)
ថ្នាំបាញ់៖ 0.2 ក្រាមនៃ ninhydrin ក្នុងល្បាយនៃអាល់កុល butyl និង 2N acetic acid (95:5)
ភាពសមស្របនៃប្រព័ន្ធ
តម្រូវការភាពសមស្រប៖ ក្រូម៉ាតូក្រាមនៃដំណោះស្រាយភាពសមស្របនៃប្រព័ន្ធបង្ហាញចំណុចពីរដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។
ការវិភាគ
គំរូ៖ ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ ដំណោះស្រាយសមស្របប្រព័ន្ធ និងដំណោះស្រាយគំរូ។
សម្ងួតចាននៅចន្លោះ 100° និង 105° រហូតដល់អាម៉ូញាក់បាត់ទាំងស្រុង។បាញ់ជាមួយ Spray reagent ហើយកំដៅចន្លោះពី 100° ទៅ 105° រយៈពេល 15 នាទី។ពិនិត្យចាននៅក្រោមពន្លឺពណ៌ស។
លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការទទួលយក៖ កន្លែងបន្ទាប់បន្សំណាមួយនៃដំណោះស្រាយគំរូគឺមិនធំជាង ឬខ្លាំងជាងចំណុចសំខាន់នៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារនោះទេ។
ភាពមិនបរិសុទ្ធបុគ្គល៖ NMT 0.5%
ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប៖ NMT 2.0%
ការធ្វើតេស្តជាក់លាក់
ការបង្វិលអុបទិក ការបង្វិលជាក់លាក់ <781S>
ដំណោះស្រាយគំរូ៖ 100 mg/mL ក្នុងទឹក។
លក្ខខណ្ឌទទួលយក៖ +8.4° ដល់ +9.9°
LosSON DRYING <731>៖ សម្ងួតសំណាកនៅសីតុណ្ហភាព 80 ℃ រយៈពេល 3 ម៉ោង៖ វាបាត់បង់ NMT 0.2% នៃទំងន់របស់វា។
តម្រូវការបន្ថែម
ការវេចខ្ចប់ និងការរក្សាទុក៖ រក្សាទុកក្នុងធុងបិទជិត។
ស្តង់ដារយោង USP <11>
USP Arginine Hydrochloride RS
USP L-Lysine Acetate RS