Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 Assay 98.0~102.0% រោងចក្រ

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់តាមមាត់ និងច្រើនគោលដៅនៃ VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT និង RET ជាមួយនឹងសកម្មភាពប្រឆាំងដុំសាច់ដ៏ខ្លាំងក្លា។Lenvatinib Mesylate គឺជាអ្នកទទួល tyrosine kinase inhibitor (RTK) ដែលមានជម្រើសសម្រាប់ VEGFR2 ។វាបង្ហាញសកម្មភាព antineoplastic ហើយត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរាតត្បាតក្នុងតំបន់ ឬ metastatic, រីកចម្រើន, វិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូត (RAI)-refractory ខុសគ្នានៃជំងឺមហារីកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។Lenvatinib Mesylate ត្រូវបានអនុម័តជាលើកដំបូងដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) នៅថ្ងៃទី 13 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2015 បន្ទាប់មកត្រូវបានអនុម័តដោយទីភ្នាក់ងារឱសថ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA) នៅថ្ងៃទី 26 ខែមីនា ឆ្នាំ 2015 និងត្រូវបានអនុម័តដោយទីភ្នាក់ងារវេជ្ជសាស្ត្រអឺរ៉ុប (EMA) នៅលើ ថ្ងៃទី 28 ខែឧសភា ឆ្នាំ 2015។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើង និងដាក់លក់ជា Lenvima® ដោយ Eisai។Lenvatinib Mesylate គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ការទទួល tyrosine kinase ច្រើនមាត់ជាមួយនឹងរបៀបចងតែមួយគត់ដែលជ្រើសរើសរារាំងសកម្មភាព kinase នៃកត្តាលូតលាស់នៃសរសៃឈាម (VEGF) បន្ថែមលើ tyrosine kinases ទាក់ទងនឹង proangiogenic និង oncogenic ផ្សេងទៀតដែលគិតថាពាក់ព័ន្ធនឹងការរីកសាយនៃដុំសាច់។ .វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺមហារីកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលខុសគ្នាពីវិទ្យុសកម្មវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូត។លេវីម៉ាត្រូវបានប្រើដោយខ្លួនវាដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលមានលក្ខណៈខុសប្លែកគ្នា (DTC) ដែលជាប្រភេទមហារីកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលមិនអាចព្យាបាលបានដោយអ៊ីយ៉ូតវិទ្យុសកម្ម និងកំពុងរីកចម្រើន។LENVIMA ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ជាមួយនឹងថ្នាំមួយទៀតហៅថា Everolimus ដើម្បីព្យាបាលមនុស្សពេញវ័យដែលមានប្រភេទមហារីកតម្រងនោមហៅថា មហារីកតំរងនោមកម្រិតខ្ពស់ (RCC) បន្ទាប់ពីវគ្គនៃការព្យាបាលមួយជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងមហារីកមួយផ្សេងទៀត។