Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 ភាពបរិសុទ្ធ >97.0% (HPLC) រោងចក្រ

5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione (CAS: 15568-85-1) គឺជាកម្រិតមធ្យមនៃ Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) ។Lenvatinib គឺជាថ្នាំមហារីកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសាជីវកម្ម Eisai នៃប្រទេសជប៉ុន (លេខកូដ: E7080) ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ inhibitor of oral multi-receptor tyrosine kinase (RTK) និងអាចរារាំងសកម្មភាព kinase នៃកត្តាលូតលាស់នៃសរសៃឈាម endothelial (VEGF) Receptors VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) និង VEGFR3 (FLT4)។Lenvatinib ក៏អាចរារាំងការចូលរួមរបស់ RTKs ផ្សេងទៀតនៅក្នុង pathological angiogenesis ការលូតលាស់នៃដុំសាច់ និងការវិវត្តនៃជំងឺមហារីក លើកលែងតែមុខងារកោសិកាធម្មតារបស់ពួកគេ រួមទាំងកត្តាលូតលាស់ fibroblast (FGF) receptors FGFR1, 2, 3, និង 4;កត្តាលូតលាស់ដែលទទួលបានពីប្លាកែត (PDGFR [អាល់ហ្វា]), KIT និង RET ។[ការចង្អុលបង្ហាញ]៖ Lenvatinib គឺសមរម្យសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺនៃជំងឺមហារីកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតនៃការកើតឡើងវិញក្នុងតំបន់ ឬប្រភេទ metastasis ប្រភេទវឌ្ឍនភាព និងប្រភេទផ្សេងគ្នានៃសារធាតុវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូត។នៅថ្ងៃទី 13 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2015 រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឪសថអាមេរិកបានអនុម័តថ្នាំប្រឆាំងជំងឺមហារីក Lenvatinib សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។Lenvatinib គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់អង់ស៊ីមច្រើនគោលដៅ ដែលមានសមត្ថភាពទប់ស្កាត់ VEGFR2 និង VEGFR3 (អ្នកទទួលកត្តាលូតលាស់នៃសរសៃឈាម)។ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មរបស់ Lenvatinib គឺ Lenvima ។នៅថ្ងៃទី 20 ខែឧសភា ឆ្នាំ 2015 ទីភ្នាក់ងារឱសថអ៊ឺរ៉ុប (EMA) បានអនុម័តថ្នាំ Lenvatinib សម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺមហារីកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលរាតត្បាត កម្រិតខ្ពស់ ឬមានលក្ខណៈខុសប្លែកគ្នា (papillary, follicular, Hurthle type) មហារីកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត (DTC)។នៅក្នុងការសាកល្បង ពេលវេលានៃការរស់រានមានជីវិតជាមធ្យមសម្រាប់អ្នកជំងឺនៃវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូត-refractory DTC ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Lenvatinib គឺ 18 ខែ ខណៈដែលតម្លៃសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំ placebo គឺត្រឹមតែ 3 ខែប៉ុណ្ណោះ។