Lurasidon Hydrochloride Intermediate CAS 14805-29-9 ភាពបរិសុទ្ធ ≥99.0% (HPLC) ភាពបរិសុទ្ធពីរោងចក្រ
ក្រុមហ៊ុនផលិតផ្គត់ផ្គង់ Lurasidone Hydrochloride អន្តរការីពាក់ព័ន្ធ៖
(1R,2R)-1,2-Cyclohexanedimethanol CAS 65376-05-8
(3aR,4S,7R,7aS)-rel-Hexahydro-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione CAS 14805-29-9
Lurasidone Hydrochloride CAS 367514-88-3 API
| ឈ្មោះគីមី | (3aR,4S,7R,7aS)-rel-Hexahydro-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione |
| សទិសន័យ | exo-2,3-Norbornanedicarboximide;Lurasidon Hydrochloride កម្រិតមធ្យម |
| លេខ CAS | ១៤៨០៥-២៩-៩ |
| លេខ CAT | RF-PI264 |
| ស្ថានភាពភាគហ៊ុន | នៅក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់តោន |
| រូបមន្តម៉ូលេគុល | C9H11NO2 |
| ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | 165.19 |
| ដង់ស៊ីតេ | ១.២៨៥ |
| លក្ខខណ្ឌដឹកជញ្ជូន | ដឹកជញ្ជូននៅក្រោមសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញជាសារធាតុគីមីដែលមិនមានគ្រោះថ្នាក់ |
| ម៉ាក | Ruifu គីមី |
| ធាតុ | លក្ខណៈបច្ចេកទេស |
| រូបរាង | ម្សៅពណ៌សទៅស្ទើរតែពណ៌ស |
| ចំណុចរលាយ | 150.0 ~ 154.0 ℃ |
| បែងចែក | H-NMR |
| បរិវេណដែលពាក់ព័ន្ធ | ≤0.50% |
| អង់ដូអ៊ីសូមឺរ | ≤0.15% |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធ ក | ≤0.10% (3aR,4S,7R,7aS) 4,7-Methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione |
| អតិបរមា។ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយ | ≤0.30% |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប | ≤1.0% |
| មាតិកាទឹក។ | ≤1.0% |
| លោហៈធ្ងន់ | ≤ 20ppm |
| ភាពបរិសុទ្ធ / វិធីសាស្រ្តវិភាគ | ≥99.0% (HPLC) |
| ស្តង់ដារសាកល្បង | ស្តង់ដារសហគ្រាស |
| ការប្រើប្រាស់ | Lurasidon Hydrochloride (CAS 367514-88-3) កម្រិតមធ្យម |
កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស 25kg/ស្គរ ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺ សំណើម និងការជ្រៀតចូលពីសត្វល្អិត។
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. គឺជាក្រុមហ៊ុនផលិត និងផ្គត់ផ្គង់ឈានមុខគេនៃ (3aR,4S,7R,7aS)-rel-Hexahydro-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (CAS 14805) -29-9) ដែលមានគុណភាពខ្ពស់ ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម។វា។គឺជាកម្រិតមធ្យមជាធម្មតាក្នុងការសំយោគ Lurasidon Hydrochloride (CAS 367514-88-3) ក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺ Schizophrenia ។
Lurasidone ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ក្នុងឆ្នាំ 2010 សម្រាប់ជំងឺវិកលចរិក និងក្នុងឆ្នាំ 2013 សម្រាប់ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺបាយប៉ូឡា។Lurasidone គឺជាសារធាតុដែលគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺផ្លូវចិត្ត atypical (AAPD) ។វាបានទទួលការយល់ព្រមពី EMA ក្នុងឆ្នាំ 2014 សម្រាប់ជំងឺវិកលចរិក។Lurasidone ក៏ត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការនៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួននៅខាងក្រៅសហរដ្ឋអាមេរិក និងសហភាពអឺរ៉ុប រួមទាំងប្រទេសកាណាដា ដែលជាកន្លែងដែលវាត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការចង្អុលបង្ហាញទាំងពីរ។វាត្រូវបានផលិតតាមរយៈដំណើរការគីមីពហុជំហាន។
