Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 ភាពបរិសុទ្ធ ≥99.0% API រោងចក្រ
ភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម
Olaparib និងអន្តរការីដែលពាក់ព័ន្ធ៖
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)អាស៊ីត benzoic CAS 763114-26-7
1-(Cyclopropylcarbonyl)piperazine Hydrochloride CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
| ឈ្មោះគីមី | អូឡាប៉ារីប |
| សទិសន័យ | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-មួយ;1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)Methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazin |
| លេខ CAS | 763113-22-0 |
| លេខ CAT | RF-API 103 |
| ស្ថានភាពភាគហ៊ុន | មានក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់រាប់រយគីឡូក្រាម |
| រូបមន្តម៉ូលេគុល | C24H23FN4O3 |
| ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | ៤៣៤.៤៦ |
| ភាពរលាយ | រលាយក្នុង DMSO |
| ម៉ាក | Ruifu គីមី |
| ធាតុ | លក្ខណៈបច្ចេកទេស |
| រូបរាង | ម្សៅពណ៌សទៅជាម្សៅពណ៌ស |
| ការកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយ 1H NMR | អនុលោមតាមរចនាសម្ព័ន្ធ |
| LC-MS | អនុលោមតាមរចនាសម្ព័ន្ធ |
| ភាពបរិសុទ្ធ / វិធីសាស្រ្តវិភាគ | ≥99.0% (ដោយ LC-MS) |
| សំណើម (KF) | ≤0.50% |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយ | ≤0.50% |
| ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប | ≤1.0% |
| លោហៈធ្ងន់ (ដូច Pb) | ≤ 20ppm |
| ស្តង់ដារសាកល្បង | ស្តង់ដារសហគ្រាស |
| ការប្រើប្រាស់ | APIថ្នាំទប់ស្កាត់ PARP |
កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស 25kg/ស្គរ ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម។
Olaparib (CAS: 763113-22-0) ដែលជាថ្នាំទប់ស្កាត់ PARP ដែលមានអនុភាព និងជ្រើសរើស។នៅក្នុងខែធ្នូ 19, 2014, FDA បានអនុម័តថ្នាំប្រឆាំងមហារីកប្រលោមលោក Olaparib (Lynparza) សម្រាប់ការព្យាបាលដោយ monotherapy ដល់អ្នកជំងឺនៃជំងឺមហារីកក្រពេញអូវែកម្រិតខ្ពស់ដែលបានឆ្លងកាត់យ៉ាងហោចណាស់ 3 ជុំនៃការព្យាបាលដោយគីមីឬអ្នកជំងឺនៃការផ្លាស់ប្តូរ BRCA សង្ស័យ។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ FDA បានអនុម័តលើបរិមាណ និងចំណាត់ថ្នាក់នៃឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការរកឃើញនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង BRCA1 និង BRCA2, BRACAnalysis CDx ។Olaparib គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ PARP ដំបូងបង្អស់ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ។កាលពីថ្ងៃទី 2 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2015 រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថរបស់សហភាពអឺរ៉ុប (EMA) ក៏បានយល់ព្រមឱ្យ Olaparib ចូលទៅក្នុងទីផ្សារក្នុងប្រទេសចំនួន 28 នៃសហភាពអឺរ៉ុប រួមមានអ៊ីស្លង់ លីចតេនស្ទីន និងន័រវេស។ប៉ុន្តែការចង្អុលបង្ហាញរបស់ EMA និង FDA បានអនុម័តគឺខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច។អតីតគឺសម្រាប់ករណីបំរែបំរួលហ្សែន BRCA ហើយក៏សម្រាប់ការព្យាបាលថែទាំសម្រាប់អ្នកជំងឺនៃជំងឺមហារីកក្រពេញអូវែរ epithelial កម្រិតខ្ពស់ ដែលពីមុនបានទទួលថ្នាំព្យាបាលដោយសារធាតុគីមីដែលមានប្លាទីន និងបង្ហាញការឆ្លើយតប និងអាចកើតមានឡើងវិញ។
