Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 ភាពបរិសុទ្ធ > 99.5% (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) ត្រូវបានអនុម័តជាលើកដំបូងដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) នៅថ្ងៃទី 22 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2005 បន្ទាប់មកត្រូវបានអនុម័តដោយភ្នាក់ងារឱសថ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ (PMDA) នៅថ្ងៃទី 16 ខែមេសា ឆ្នាំ 2010។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើង និង ទីផ្សារ Rozerem® ដោយ Takeda,អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលការគេងមិនលក់ជាមួយនឹងការលំបាកក្នុងការងងុយគេង ហើយមានផលប៉ះពាល់យ៉ាងច្បាស់លាស់ទៅលើការគេងមិនលក់រ៉ាំរ៉ៃ និងការគេងមិនលក់រយៈពេលខ្លី។ផលិតផលនេះអាចជ្រើសរើសប្រភេទ 1 និងប្រភេទ 2 receptors នៃ melatonin (MT1, MT2) បង្កើនការគេងរលកយឺត (SWS) និងការគេងចលនាភ្នែករហ័ស (REW) ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយការគេងមិនលក់។Ramelteamide គឺជាថ្នាំព្យាបាលការគេងមិនលក់ដែលមិនញៀនដំបូងគេដែលមិនស្ថិតនៅក្រោមការគ្រប់គ្រងពិសេស។ផលិតផលនេះគឺជា agonist ទទួលមេឡាតូនីន។វាមានភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់ជាមួយអ្នកទទួល melatonin MT1 និង MT2 ហើយមានឥទ្ធិពល agonistic ជាក់លាក់ និងពេញលេញលើអ្នកទទួល MT1 និង MT2 ប៉ុន្តែមិនមានអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួល MT3 ទេ។លើសពីនេះ វាមិនភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដូចជា GABA receptor complexes និងមិនជ្រៀតជ្រែកជាមួយនឹងសកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីមភាគច្រើនក្នុងជួរជាក់លាក់មួយ។ដូច្នេះ វាអាចជៀសវាងការរំខានដែលទាក់ទងនឹងថ្នាំ GABA (ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានគ្រោះថ្នាក់ចរាចរណ៍ ការដួល និងការបាក់ឆ្អឹង)។ល) និងការញៀនថ្នាំ និងការពឹងផ្អែក។Rozerem® អាចប្រើបានជាថេប្លេតដែលស្រោបដោយខ្សែភាពយន្តសម្រាប់ប្រើផ្ទាល់មាត់ ដែលមានផ្ទុក Ramelteon ចំនួន 8 mg ដោយឥតគិតថ្លៃ។កម្រិតថ្នាំមនុស្សពេញវ័យដែលបានណែនាំគឺ 8 mg លេបក្នុងរយៈពេល 30 នាទីបន្ទាប់ពីចូលគេង។