(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine CAS 143900-44-1 Ibrutinib ភាពបរិសុទ្ធកម្រិតមធ្យម >99.0% (GC)

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

ឈ្មោះគីមី៖ (S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine

CAS: 143900-44-1

ភាពបរិសុទ្ធ Chiral: > 99.0% (GC)

ភាពបរិសុទ្ធគីមី៖> 99.0% (GC)

រូបរាង: ម្សៅពណ៌សឬគ្រីស្តាល់

កម្រិតមធ្យមនៃ Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

គុណភាពខ្ពស់ ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ

ស្លាកផលិតផល

ការពិពណ៌នា៖

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី:

ឈ្មោះគីមី (S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine
សទិសន័យ (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-Hydroxypiperidine;(S)-1-Boc-3-Piperidinol
លេខ CAS 143900-44-1
លេខ CAT RF-CC299
ស្ថានភាពភាគហ៊ុន នៅក្នុងស្តុក សមត្ថភាពផលិត 20 តោន/ខែ
រូបមន្តម៉ូលេគុល C10H19NO3
ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល 201.27
ចំណុច​រលាយ 52.0 ~ 56.0 ℃
ភាពរលាយ រលាយក្នុងមេតាណុល
ការបង្វិលជាក់លាក់ [a]20/D +9.0°~+11.0° (C=1 ក្នុង Chloroform)
ម៉ាក Ruifu គីមី

លក្ខណៈបច្ចេកទេស:

ធាតុ លក្ខណៈបច្ចេកទេស
រូបរាង ម្សៅពណ៌សឬគ្រីស្តាល់
ភាពបរិសុទ្ធ Chiral > 99.5% (GC)
ភាពបរិសុទ្ធគីមី > 99.5% (GC)
ទឹក (KF) ≤0.50%
មេតាណុល (GC) ≤50ppm
អេតាណុល (GC) ≤50ppm
DCM (GC) ≤500ppm
3-Hydroxypiperidine ≤0.10%
3-Hydroxypyridine ≤0.20%
1-Boc-3-Piperidone ≤0.10%
1-Boc-4-Hydroxypiperidine ≤0.10%
1.96 RRT ≤0.20%
ភាពមិនបរិសុទ្ធដែលមិនបានបញ្ជាក់ណាមួយ។ ≤0.10%
ស្តង់ដារសាកល្បង ស្តង់ដារសហគ្រាស
ការប្រើប្រាស់ អន្តរការីឱសថ;សមាសធាតុ Chiral

កញ្ចប់ និងកន្លែងផ្ទុក៖

កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម 25kg / ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម។

គុណសម្បត្តិ៖

១

សំណួរគេសួរញឹកញាប់៖

កម្មវិធី៖

(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine (CAS: 143900-44-1) គឺជា chiral intermediate ដ៏សំខាន់សម្រាប់ការសំយោគ Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) ។Ibrutinib គឺជាប្រភេទ Bruton tyrosine kinase inhibitor (BTK) ដែលវាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកឈាម lymphocytic រ៉ាំរ៉ៃ (CLL) និងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរកោសិកា mantle (MCL) ។MCL និង CLL ជាកម្មសិទ្ធិរបស់កោសិកា B-cell non-Hodgkin's lymphoma ដែលពិបាកព្យាបាល និងងាយនឹងកើតឡើងវិញ។ការព្យាបាលដោយប្រើគីមីទូទៅមិនមានការកំណត់គោលដៅទេ ជារឿយៗកើតឡើង 3 ឬ 4 ប្រតិកម្មមិនល្អ។Ibrutinib និង B lymphocytes អាចកំណត់គោលដៅជាមួយ BTK ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើត ភាពខុសគ្នា និងការបញ្ជូនព័ត៌មាន រារាំងសកម្មភាព BTK ដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាន និងរារាំងការរីកសាយកោសិកាដុំសាច់ និងការរស់រានមានជីវិតប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។Ibrutinib អាចត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងឆាប់រហ័សបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងមាត់ ក្នុងអំឡុងពេល 1 ~ 2 ម៉ោងឈានដល់កំហាប់ឈាមអតិបរមា ប្រតិកម្មមិនល្អជារបស់មួយឬពីរ ដូច្នេះ Ibrutinib នឹងក្លាយជាជម្រើសថ្មីនៃការព្យាបាល CLL និង MCL ។

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង