(S)-3-Aminoquinuclidine Dihydrochloride CAS 119904-90-4 ភាពបរិសុទ្ធ≥99.0% ee≥99.0% Palonosetron Hydrochloride កម្រិតមធ្យម

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

ឈ្មោះគីមី៖ (S)-3-Aminoquinuclidine Dihydrochloride

CAS: 119904-90-4

រូបរាង៖ ម្សៅគ្រីស្តាល់ពីពណ៌សទៅលឿងស្រាល

ភាពបរិសុទ្ធ៖ ≥98.0%

កម្រិតមធ្យមនៃ Palonosetron Hydrochloride (CAS: 135729-62-3) ក្នុងការព្យាបាល CINV

E-mail: alvin@ruifuchem.com


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ

ស្លាកផលិតផល

ការពិពណ៌នា៖

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី:

ឈ្មោះគីមី (S)-3-Aminoquinuclidine Dihydrochloride
សទិសន័យ (S)-(-)-3-Aminoquinuclidine 2 HCL
លេខ CAS 119904-90-4
លេខ CAT RF-CC112
ស្ថានភាពភាគហ៊ុន នៅក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់តោន
រូបមន្តម៉ូលេគុល C7H16Cl2N2
ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល 199.12
ដង់ស៊ីតេ 1.24 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ 3
ចំណុច​រលាយ 260 ℃
ចំណុចរំពុះ 470.4 ℃ នៅ 760 mmHg
ភាពរលាយក្នុងទឹក។ រលាយ
លក្ខខណ្ឌដឹកជញ្ជូន ដឹកជញ្ជូននៅក្រោមសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញ
ម៉ាក Ruifu គីមី

លក្ខណៈបច្ចេកទេស:

ធាតុ លក្ខណៈបច្ចេកទេស
រូបរាង ម្សៅគ្រីស្តាល់ពីពណ៌សទៅលឿងស្រាល
IR Absorption Spectra អនុលោមតាមឯកសារយោង
ប្រតិកម្មក្លរីត ប្រតិកម្មវិជ្ជមាន
ភាពបរិសុទ្ធ (HPLC) ≥98.0%
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត ≤0.50%
ការបង្វិលជាក់លាក់ [α]D20 -22.0°~ -26.0° (C=1, H2O)
លោហៈធ្ងន់ ≤ 20ppm
ការផ្ទុក 5-8 ℃ airtightness
ស្តង់ដារសាកល្បង ស្តង់ដារសហគ្រាស
ការប្រើប្រាស់ Palonosetron Hydrochloride (CAS: 135729-62-3) អន្តរការី

(S)-3-Aminoquinuclidine Dihydrochloride (CAS: 119904-90-4) ផ្លូវសំយោគ

(S)-3-Aminoquinuclidine Dihydrochloride CAS 119904-90-4

កញ្ចប់ និងកន្លែងផ្ទុក៖

កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស 25kg/ស្គរ ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺ សំណើម និងការជ្រៀតចូលពីសត្វល្អិត។

គុណសម្បត្តិ៖

១

សំណួរគេសួរញឹកញាប់៖

២

កម្មវិធី៖

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. គឺជាក្រុមហ៊ុនផលិត និងផ្គត់ផ្គង់ឈានមុខគេនៃ (S)-3-Aminoquinuclidine Dihydrochloride (CAS: 2133-40-6) ដែលមានគុណភាពខ្ពស់។វាគឺជាឱសថកម្រិតមធ្យមដែលជាធម្មតានៅក្នុងការសំយោគនៃ Palonosetron Hydrochloride (CAS: 135729-62-3) ។

Palonosetron Hydrochloride (CAS: 135729-62-3) គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ការចង្អោរ និងក្អួត ដែលជាប្រភេទថ្មីជ្រើសរើសយ៉ាងខ្ពស់ និងមានភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់ antagonist 5-HT3 ដែលអាចរារាំងមជ្ឈមណ្ឌលឆ្លុះក្អួតចង្អោរ និងសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ presynaptic 5-HT ។ការរំភើបចិត្តរបស់ Receptor ប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលក្នុង 5-HT ។ភាពរំជើបរំជួលនៃការទទួល Impulse ដែលបង្កើតឡើងដោយតួនាទីនៃសរសៃប្រសាទ vagal afferent បន្ទាប់ពីតំបន់, រារាំងចុងបញ្ចប់សរសៃប្រសាទ vagus នៅក្នុងពោះវៀន, ការពារសញ្ញាទៅ 5-HT ។តំបន់កេះ Receptor អាចកាត់បន្ថយការចង្អោរ និងក្អួត។គ្លីនិកកណ្តាលសម្រាប់ការព្យាបាលនៃការព្យាបាលដោយគីមី emetogenic ធ្ងន់ធ្ងរស្រួចស្រាវដែលបណ្តាលឱ្យមានការពន្យារពេលការចង្អោរនិងក្អួត។ដោយសារតែប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលខ្ពស់ ផលប៉ះពាល់តិចតួច អាយុកាលពាក់កណ្តាលវែង (ប្រហែល 40 ម៉ោង) កម្រិតតូច និងបន្តបន្ទាប់ទៀត វាបានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ច្រើន។ជាមួយនឹងអាស៊ីត 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic ជាសម្ភារៈចាប់ផ្តើម, ការបំបែក, amination, កាត់បន្ថយ, cyclization, អំបិលនៃ palonosetron hydrochloride granisetron ។ការសិក្សាគ្លីនិកបានបង្ហាញថា palonosetron អាចត្រូវបានប្រើដោយសុវត្ថិភាពជាមួយនឹងថ្នាំ corticosteroids, ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់, ថ្នាំ antiemetics, antispasmodics និង anticholinergic ថ្នាំដែលជាសម្ភារៈចាប់ផ្តើម, ការបំបែក, amination, ការកាត់បន្ថយ, cyclization, អំបិលនៃ palonosetron hydrochloride granisetron ។

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង