(S)-3-Aminoquinuclidine Dihydrochloride CAS 119904-90-4 ភាពបរិសុទ្ធ≥99.0% ee≥99.0% Palonosetron Hydrochloride កម្រិតមធ្យម
ការផ្គត់ផ្គង់ពាណិជ្ជកម្ម Palonosetron Hydrochloride និងអន្តរការីដែលពាក់ព័ន្ធ៖
(S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Napthhoic Acid CAS: 85977-52-2
(R)-1,2,3,4-Tetrahedro-1-Napthhoic Acid CAS: 23357-47-3
(S)-3-Aminoquinuclidine Dihydrochloride CAS: 119904-90-4
3-Quinuclidinone Hydrochloride CAS: 1193-65-3
1-អាស៊ីត Naphthoic CAS: 86-55-5
Palonosetron Hydrochloride CAS: 135729-62-3 API
ឈ្មោះគីមី | (S)-3-Aminoquinuclidine Dihydrochloride |
សទិសន័យ | (S)-(-)-3-Aminoquinuclidine 2 HCL |
លេខ CAS | 119904-90-4 |
លេខ CAT | RF-CC112 |
ស្ថានភាពភាគហ៊ុន | នៅក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់តោន |
រូបមន្តម៉ូលេគុល | C7H16Cl2N2 |
ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | 199.12 |
ដង់ស៊ីតេ | 1.24 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ 3 |
ចំណុចរលាយ | 260 ℃ |
ចំណុចរំពុះ | 470.4 ℃ នៅ 760 mmHg |
ភាពរលាយក្នុងទឹក។ | រលាយ |
លក្ខខណ្ឌដឹកជញ្ជូន | ដឹកជញ្ជូននៅក្រោមសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញ |
ម៉ាក | Ruifu គីមី |
ធាតុ | លក្ខណៈបច្ចេកទេស |
រូបរាង | ម្សៅគ្រីស្តាល់ពីពណ៌សទៅលឿងស្រាល |
IR | Absorption Spectra អនុលោមតាមឯកសារយោង |
ប្រតិកម្មក្លរីត | ប្រតិកម្មវិជ្ជមាន |
ភាពបរិសុទ្ធ (HPLC) | ≥98.0% |
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត | ≤0.50% |
ការបង្វិលជាក់លាក់ [α]D20 | -22.0°~ -26.0° (C=1, H2O) |
លោហៈធ្ងន់ | ≤ 20ppm |
ការផ្ទុក | 5-8 ℃ airtightness |
ស្តង់ដារសាកល្បង | ស្តង់ដារសហគ្រាស |
ការប្រើប្រាស់ | Palonosetron Hydrochloride (CAS: 135729-62-3) អន្តរការី |
(S)-3-Aminoquinuclidine Dihydrochloride (CAS: 119904-90-4) ផ្លូវសំយោគ
កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស 25kg/ស្គរ ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺ សំណើម និងការជ្រៀតចូលពីសត្វល្អិត។
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. គឺជាក្រុមហ៊ុនផលិត និងផ្គត់ផ្គង់ឈានមុខគេនៃ (S)-3-Aminoquinuclidine Dihydrochloride (CAS: 2133-40-6) ដែលមានគុណភាពខ្ពស់។វាគឺជាឱសថកម្រិតមធ្យមដែលជាធម្មតានៅក្នុងការសំយោគនៃ Palonosetron Hydrochloride (CAS: 135729-62-3) ។
Palonosetron Hydrochloride (CAS: 135729-62-3) គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ការចង្អោរ និងក្អួត ដែលជាប្រភេទថ្មីជ្រើសរើសយ៉ាងខ្ពស់ និងមានភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់ antagonist 5-HT3 ដែលអាចរារាំងមជ្ឈមណ្ឌលឆ្លុះក្អួតចង្អោរ និងសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ presynaptic 5-HT ។ការរំភើបចិត្តរបស់ Receptor ប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលក្នុង 5-HT ។ភាពរំជើបរំជួលនៃការទទួល Impulse ដែលបង្កើតឡើងដោយតួនាទីនៃសរសៃប្រសាទ vagal afferent បន្ទាប់ពីតំបន់, រារាំងចុងបញ្ចប់សរសៃប្រសាទ vagus នៅក្នុងពោះវៀន, ការពារសញ្ញាទៅ 5-HT ។តំបន់កេះ Receptor អាចកាត់បន្ថយការចង្អោរ និងក្អួត។គ្លីនិកកណ្តាលសម្រាប់ការព្យាបាលនៃការព្យាបាលដោយគីមី emetogenic ធ្ងន់ធ្ងរស្រួចស្រាវដែលបណ្តាលឱ្យមានការពន្យារពេលការចង្អោរនិងក្អួត។ដោយសារតែប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលខ្ពស់ ផលប៉ះពាល់តិចតួច អាយុកាលពាក់កណ្តាលវែង (ប្រហែល 40 ម៉ោង) កម្រិតតូច និងបន្តបន្ទាប់ទៀត វាបានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ច្រើន។ជាមួយនឹងអាស៊ីត 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic ជាសម្ភារៈចាប់ផ្តើម, ការបំបែក, amination, កាត់បន្ថយ, cyclization, អំបិលនៃ palonosetron hydrochloride granisetron ។ការសិក្សាគ្លីនិកបានបង្ហាញថា palonosetron អាចត្រូវបានប្រើដោយសុវត្ថិភាពជាមួយនឹងថ្នាំ corticosteroids, ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់, ថ្នាំ antiemetics, antispasmodics និង anticholinergic ថ្នាំដែលជាសម្ភារៈចាប់ផ្តើម, ការបំបែក, amination, ការកាត់បន្ថយ, cyclization, អំបិលនៃ palonosetron hydrochloride granisetron ។