Sitagliptin CAS 486460-32-6 ភាពបរិសុទ្ធ >99.0% (HPLC) API រោងចក្រ ភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

ឈ្មោះគីមី៖ Sitagliptin

CAS: 486460-32-6

ភាពបរិសុទ្ធ៖> 99.0% (HPLC)

រូបរាង៖ ម្សៅគ្រីស្តាល់ពីសទៅស

ថ្នាំ Sitagliptin សម្រាប់ព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២

គុណភាពខ្ពស់ ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ

ស្លាកផលិតផល

ការពិពណ៌នា៖

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី:

ឈ្មោះគីមី ថ្នាំ Sitagliptin
សទិសន័យ (3R)-3-Amino-1-[3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4- (2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one
លេខ CAS 486460-32-6
ស្ថានភាពភាគហ៊ុន នៅក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់តោន
រូបមន្តម៉ូលេគុល C16H15F6N5O
ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល ៤០៧.៣១
ចំណុច​រលាយ 114.0 ~ 115.0 ℃
ម៉ាក Ruifu គីមី

លក្ខណៈបច្ចេកទេស:

ធាតុ លក្ខណៈបច្ចេកទេស
រូបរាង ម្សៅគ្រីស្តាល់ពីសទៅស
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយ HPLC ពេលវេលារក្សាទុកនៃគំរូគឺស្របជាមួយនឹងស្តង់ដារយោង
ការបាត់បង់លើការសម្ងួត <1.0%
សំណល់នៅលើភ្លើង <0.20%
សារធាតុពាក់ព័ន្ធ  
ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយ <0.50%
ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប <1.0%
ភាព​បរិសុទ្ធ > 99.0% (HPLC)
ភាពបរិសុទ្ធ Enantiomeric <0.50%
លោហៈធ្ងន់ <20ppm
ស្តង់ដារសាកល្បង ស្តង់ដារសហគ្រាស
ការប្រើប្រាស់ APIជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២

កញ្ចប់ និងកន្លែងផ្ទុក៖

កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម 25kg / ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម។

គុណសម្បត្តិ៖

១

សំណួរគេសួរញឹកញាប់៖

កម្មវិធី៖

Sitagliptin (CAS: 486460-32-6) ជាថ្នាំប្រឆាំងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទថ្មី Sitagliptin Phosphate មានគុណសម្បត្តិនៃការពឹងផ្អែកលើជាតិស្ករ ឥទ្ធិពលជាតិស្ករក្នុងឈាមកម្រិតមធ្យម បង្កើនការសំងាត់ដោយមិនមានជាតិស្ករក្នុងឈាម កាត់បន្ថយការឃ្លានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព និងមិនមានផលប៉ះពាល់ដូចជាចង្អោរ។ ក្អួត ហើម និងឡើងទម្ងន់ខ្លួន។Sitagliptin phosphate ជាការព្យាបាលថ្នាំតែមួយចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី II អាចកាត់បន្ថយកម្រិតនៃ glycosylated hemoglobin (HbA1c) យ៉ាងខ្លាំង។វាគឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) ដែលអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវសមត្ថភាពរាងកាយរបស់មនុស្សក្នុងការកាត់បន្ថយកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមខ្ពស់។Sitagliptin ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​ដោយ Merck & Co. និង​ត្រូវ​បាន​អនុម័ត​សម្រាប់​ការ​ប្រើ​ប្រាស់​ផ្នែក​វេជ្ជសាស្រ្ដ​នៅ​ក្នុង​សហរដ្ឋ​អាមេរិក​ក្នុង​ឆ្នាំ 2006 ។

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង