Sitagliptin Phosphate Monohydrate CAS 654671-77-9 ភាពបរិសុទ្ធ >99.0% (HPLC) API រោងចក្រគុណភាពខ្ពស់
ផ្គត់ផ្គង់ Sitagliptin Phosphate Monohydrate អន្តរការីពាក់ព័ន្ធ៖
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin Phosphate Monohydrate API CAS 654671-77-9
2,4,5-Trifluorophenylacetic Acid CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-Butyric Acid CAS 486460-00-8
Sitagliptin Triazole Hydrochloride CAS 762240-92-6
Sitagliptin Phosphate Monohydrate Intermediate CAS 486460-21-3
ឈ្មោះគីមី | Sitagliptin Phosphate Monohydrate |
សទិសន័យ | (R)-3-amino-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4- (2,4,5-trifluorophenyl) butan-1-one phosphate monohydrate |
លេខ CAS | 654671-77-9 |
ស្ថានភាពភាគហ៊ុន | នៅក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់តោន |
រូបមន្តម៉ូលេគុល | C16H20F6N5O6P |
ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | 523.3240802 |
ចំណុចរលាយ | 202.0 ~ 204.0 ℃ |
ភាពរលាយទឹក។ | រលាយក្នុងទឹក។ |
ការបង្វិលជាក់លាក់ | -18.0°~-23.0° (C=1, ទឹក) |
ម៉ាក | Ruifu គីមី |
ធាតុ | លក្ខណៈបច្ចេកទេស |
រូបរាង | ម្សៅគ្រីស្តាល់ពីសទៅស |
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយ HPLC | ពេលវេលារក្សាទុកនៃគំរូគឺស្របជាមួយនឹងស្តង់ដារយោង |
វិសាលគម IR-អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ | វិសាលគមស្រូប IR នៃគំរូត្រូវស្របជាមួយនឹងវិសាលគមស្តង់ដារ |
ផូស្វ័រ | អនុលោមតាម |
ភាពបរិសុទ្ធ / វិធីសាស្រ្តវិភាគ | > 99.0% (HPLC នៅលើមូលដ្ឋានស្ងួត) |
មាតិកាទឹក (KF) | 3.3% ~ 4.4% |
សំណល់នៅលើភ្លើង | ≤0.20% |
ស៊ុលហ្វាត | ≤0.02% |
ក្លរ | ≤0.05% |
ភាពមិនបរិសុទ្ធ Chiral | <0.50% |
សារធាតុពាក់ព័ន្ធ | |
ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយ | <0.50% |
ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប | <1.0% |
អេទីលអាសេតាត | <0.50% |
លោហៈធ្ងន់ | <20ppm |
ស្តង់ដារសាកល្បង | ស្តង់ដារសហគ្រាស |
ការប្រើប្រាស់ | អន្តរការីឱសថ |
កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម 25kg / ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម។
ថ្នាំ Sitagliptin Phosphate Monohydrate (CAS: 654671-77-9) ដែលជាថ្នាំថ្មីសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។នៅខែសីហាឆ្នាំ 2009 ថ្នាំនេះត្រូវបានអនុម័តដោយសហភាពអឺរ៉ុបជាថ្នាំជួរទីមួយសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។Sitagliptin Phosphate គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ dipeptidyl peptidase-IV ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ដំបូងគេដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 រហូតមកដល់ពេលនេះក្រោមឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម Januvia ។Dipeptidylpeptidase Ⅳ (DPP-Ⅳ) ថយចុះយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងមានប្រសិទ្ធភាព GLP-1, GLP-1 ដែលជាភ្នាក់ងាររំញោចដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតនៃការផលិតនិងការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនដូច្នេះការទប់ស្កាត់ DPP-IV អាចបង្កើនតួនាទីរបស់ GLP-1 endogenous ដោយហេតុនេះបង្កើនឈាម។ កម្រិតអាំងស៊ុយលីន កាត់បន្ថយ និងរក្សាកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម ចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ឱសថបានបញ្ជាក់ថា ថ្នាំ DPP-IV inhibitor គឺជាប្រភេទថ្នាំប្រឆាំងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទថ្មី ហើយលទ្ធផលគ្លីនិកបង្ហាញថា ថ្នាំមានឥទ្ធិពលជាតិស្ករក្នុងឈាមល្អ។ដោយសារតែ GLP-1 ដើរតួនាទីពឹងផ្អែកលើជាតិស្ករក្នុងការលើកកម្ពស់ការផលិត និងការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន ប្រតិកម្មមិនល្អទូទៅដូចជាការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម និងការឡើងទម្ងន់ដែលបណ្តាលមកពីការប្រើប្រាស់ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនកើតឡើងនោះទេ។