Sitagliptin Phosphate Monohydrate CAS 654671-77-9 ភាពបរិសុទ្ធ >99.0% (HPLC) API រោងចក្រគុណភាពខ្ពស់

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

ឈ្មោះគីមី៖ Sitagliptin Phosphate Monohydrate

CAS: 654671-77-9

ភាពបរិសុទ្ធ៖> 99.0% (HPLC នៅលើមូលដ្ឋានស្ងួត)

រូបរាង៖ ម្សៅគ្រីស្តាល់ពីសទៅស

សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២

API គុណភាពខ្ពស់ ផលិតកម្មពាណិជ្ជកម្ម

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ

ស្លាកផលិតផល

ការពិពណ៌នា៖

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី:

ឈ្មោះគីមី Sitagliptin Phosphate Monohydrate
សទិសន័យ (R)-3-amino-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4- (2,4,5-trifluorophenyl) butan-1-one phosphate monohydrate
លេខ CAS 654671-77-9
ស្ថានភាពភាគហ៊ុន នៅក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់តោន
រូបមន្តម៉ូលេគុល C16H20F6N5O6P
ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល 523.3240802
ចំណុច​រលាយ 202.0 ~ 204.0 ℃
ភាពរលាយទឹក។ រលាយក្នុងទឹក។
ការបង្វិលជាក់លាក់ -18.0°~-23.0° (C=1, ទឹក)
ម៉ាក Ruifu គីមី

លក្ខណៈបច្ចេកទេស:

ធាតុ លក្ខណៈបច្ចេកទេស
រូបរាង ម្សៅគ្រីស្តាល់ពីសទៅស
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយ HPLC ពេលវេលារក្សាទុកនៃគំរូគឺស្របជាមួយនឹងស្តង់ដារយោង
វិសាលគម IR-អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ វិសាលគមស្រូប IR នៃគំរូត្រូវស្របជាមួយនឹងវិសាលគមស្តង់ដារ
ផូស្វ័រ អនុលោមតាម
ភាពបរិសុទ្ធ / វិធីសាស្រ្តវិភាគ > 99.0% (HPLC នៅលើមូលដ្ឋានស្ងួត)
មាតិកាទឹក (KF) 3.3% ~ 4.4%
សំណល់នៅលើភ្លើង ≤0.20%
ស៊ុលហ្វាត ≤0.02%
ក្លរ ≤0.05%
ភាពមិនបរិសុទ្ធ Chiral <0.50%
សារធាតុពាក់ព័ន្ធ
ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយ <0.50%
ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប <1.0%
អេទីលអាសេតាត <0.50%
លោហៈធ្ងន់ <20ppm
ស្តង់ដារសាកល្បង ស្តង់ដារសហគ្រាស
ការប្រើប្រាស់ អន្តរការីឱសថ

កញ្ចប់ និងកន្លែងផ្ទុក៖

កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម 25kg / ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម។

គុណសម្បត្តិ៖

១

សំណួរគេសួរញឹកញាប់៖

កម្មវិធី៖

ថ្នាំ Sitagliptin Phosphate Monohydrate (CAS: 654671-77-9) ដែលជាថ្នាំថ្មីសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។នៅខែសីហាឆ្នាំ 2009 ថ្នាំនេះត្រូវបានអនុម័តដោយសហភាពអឺរ៉ុបជាថ្នាំជួរទីមួយសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។Sitagliptin Phosphate គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ dipeptidyl peptidase-IV ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ដំបូងគេដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 រហូតមកដល់ពេលនេះក្រោមឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម Januvia ។Dipeptidylpeptidase Ⅳ (DPP-Ⅳ) ថយចុះយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងមានប្រសិទ្ធភាព GLP-1, GLP-1 ដែលជាភ្នាក់ងាររំញោចដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតនៃការផលិតនិងការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនដូច្នេះការទប់ស្កាត់ DPP-IV អាចបង្កើនតួនាទីរបស់ GLP-1 endogenous ដោយហេតុនេះបង្កើនឈាម។ កម្រិតអាំងស៊ុយលីន កាត់បន្ថយ និងរក្សាកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម ចំពោះអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ឱសថបានបញ្ជាក់ថា ថ្នាំ DPP-IV inhibitor គឺជាប្រភេទថ្នាំប្រឆាំងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទថ្មី ហើយលទ្ធផលគ្លីនិកបង្ហាញថា ថ្នាំមានឥទ្ធិពលជាតិស្ករក្នុងឈាមល្អ។ដោយសារតែ GLP-1 ដើរតួនាទីពឹងផ្អែកលើជាតិស្ករក្នុងការលើកកម្ពស់ការផលិត និងការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន ប្រតិកម្មមិនល្អទូទៅដូចជាការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម និងការឡើងទម្ងន់ដែលបណ្តាលមកពីការប្រើប្រាស់ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមមិនកើតឡើងនោះទេ។

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង