Teneligliptin Hydrobromide Teneligliptin HBr CAS 906093-29-6 CAS 906093-29-6 ភាពបរិសុទ្ធ >99.5% (HPLC) DPP-4 Inhibitor Factory

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

ឈ្មោះគីមី៖ Teneligliptin Hydrobromide

មានន័យដូច៖ Teneligliptin HBr

CAS: 906093-29-6

ភាពបរិសុទ្ធ៖> 99.5% (ដោយ HPLC)

ការវិភាគ៖ 99.5% ~ 102.0% (សារធាតុគ្មានជាតិទឹក)

រូបរាង: ម្សៅពណ៌សឬពណ៌ស

API DPP-4 inhibitor ក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ

ស្លាកផលិតផល

ការពិពណ៌នា៖

ផ្គត់ផ្គង់ Teneligliptin Hydrobromide អន្តរការីដែលទាក់ទងជាមួយនឹងភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់។
Teneligliptin Hydrobromide CAS 906093-29-6
1-(3-Methyl-1-Phenyl-5-Pyrazolyl)piperazine CAS 401566-79-8
Teneligliptin Hydrobromide កម្រិតមធ្យម CAS 401564-36-1

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី:

ឈ្មោះគីមី Teneligliptin Hydrobromide
សទិសន័យ Teneligliptin HBr
លេខ CAS 906093-29-6
ស្ថានភាពភាគហ៊ុន នៅក្នុងស្តុក មាត្រដ្ឋានផលិតកម្មរហូតដល់តោន
រូបមន្តម៉ូលេគុល C22H32.5N6OSBr2.5
ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល ៦២៨.៨៦
ម៉ាក Ruifu គីមី

លក្ខណៈបច្ចេកទេស:

Items Sស្តង់ដារ Rលទ្ធផល
Cលក្ខណៈ ម្សៅពណ៌សឬពណ៌ស អនុលោមតាម
Iការធ្វើអត្តសញ្ញាណប័ណ្ណ ដោយ IR អនុលោមតាម
  ដោយ HPLC អនុលោមតាម
មាតិកាទឹក (KF) <6.00% 3.00%
Rសំណល់ onIបញ្ឆេះ <0.50% 0.10%
Hអ៊ីវីetals (ដូច Pb) <20ppm អនុលោមតាម
សារធាតុពាក់ព័ន្ធ ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយ៖ <0.10% 0.05%
  ភាពមិនបរិសុទ្ធសរុប៖ <0.50% 0.15%
ភាពបរិសុទ្ធ / វិធីសាស្រ្តវិភាគ > 99.5% (ដោយ HPLC) 99.85%
ការវិភាគ 99.5% ~ 102.0% (សារធាតុគ្មានជាតិទឹក) 99.90%
ស្តង់ដារសាកល្បង ស្តង់ដារសហគ្រាស
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន ផលិតផលអនុលោមdទៅក្នុងផ្ទះស្តង់ដារ.

កញ្ចប់ និងកន្លែងផ្ទុក៖

កញ្ចប់: ដប ថង់អាលុយមីញ៉ូម 25kg / ស្គរក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ឬតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជន

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ទុកក្នុងធុងបិទជិតនៅកន្លែងត្រជាក់និងស្ងួត;ការពារពីពន្លឺនិងសំណើម

គុណសម្បត្តិ៖

១

សំណួរគេសួរញឹកញាប់៖

កម្មវិធី៖

Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6) គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។វា​ត្រូវ​បាន​លុប​ចេញ​តាម​រយៈ​ការ​បញ្ចេញ​ចោល ហើយ​មាន​អាយុកាល​ពាក់​កណ្តាល​នៃ​ការ​ប្រើ​ប្រាស់​ក្នុង​ខ្លួន​មនុស្ស ២៤,២ ម៉ោង ។Teneligliptin គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ DPP-4 ដែលត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុនក្នុងឆ្នាំ 2012 សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។វាត្រូវបានគេរកឃើញ និងបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុន Mitsubishi Tanabe Pharma ក្រោមឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម Tenelia®។ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងថ្នាំទប់ស្កាត់ DPP-4 ដែលមានទីផ្សារផ្សេងទៀត teneligliptin ត្រូវបានគេអត់ឱនឱ្យបានល្អនៅក្នុងការសិក្សាទាំងអស់ហើយការចាក់ថ្នាំ QD បានបង្កើតនូវសកម្មភាពទប់ស្កាត់យូរអង្វែងប្រឆាំងនឹង DPP-4 និងការកើនឡើងនៃកម្រិត GLP-1 សកម្មជាមួយនឹងអត្រាទាបនៃការបញ្ចេញចោលតំរងនោម។

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង