ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಜಿಂಕ್ CAS 1405-89-6 ಪೊಟೆನ್ಸಿ ≥70 IU/mg ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಆಂಟಿಬಯೋಟಿಕ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರಿ

ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ಸ್, ಸತು ಸಂಕೀರ್ಣ.
ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ಸ್ ಸತು ಸಂಕೀರ್ಣ [1405-89-6].
» ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಸತುವು ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್‌ನ ಸತು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ, ಇದು ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯ ಘಟಕಗಳು ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್‌ಗಳು A, B1, B2 ಮತ್ತು B3.ಇದು ಪ್ರತಿ ಮಿಗ್ರಾಂಗೆ 65 ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಘಟಕಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದನ್ನು ಒಣಗಿದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇದು 4.0 ಪ್ರತಿಶತಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಒಣಗಿದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿದ ಸತುವು (Zn) 6.0 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.
ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆ- ಬಿಗಿಯಾದ ಪಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಿ ಮತ್ತು ತಂಪಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ.
ಲೇಬಲಿಂಗ್-ಲೇಬಲ್ ಇದನ್ನು ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಔಷಧಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕೆಂದು ಸೂಚಿಸಲು.ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಕಾಂಪೌಂಡಿಂಗ್‌ಗಾಗಿ ಅದನ್ನು ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಲ್ಲ ಮತ್ತು ತೆರೆದ ನಂತರ 60 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಗ್ರಾಂಗೆ ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಘಟಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಮೂದಿಸಿ.ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಇದು ಉದ್ದೇಶಿಸಿದ್ದರೆ, ಲೇಬಲ್ ಇದು ಬರಡಾದ ಅಥವಾ ಬರಡಾದ ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಪಡಬೇಕು ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ.
USP ಉಲ್ಲೇಖ ಮಾನದಂಡಗಳು <11>-
ಯುಎಸ್ಪಿ ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಜಿಂಕ್ ಆರ್ಎಸ್
ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ-
ಎ: ಥಿನ್-ಲೇಯರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಐಡೆಂಟಿಫಿಕೇಶನ್ ಟೆಸ್ಟ್ <201BNP>: ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ.
ಬಿ: ಇದು ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ.
ಸಂತಾನಹೀನತೆ <71>-ಲೇಬಲ್ ಇದು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಎಂದು ಹೇಳಿದರೆ, ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕಾದ ಉತ್ಪನ್ನದ ಸ್ಟೆರಿಲಿಟಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೆಂಬರೇನ್ ಫಿಲ್ಟರೇಶನ್‌ಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದಂತೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಅದು ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿ L ಗೆ ದ್ರವ A ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ 20 ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಡಿಟೇಟ್ ಡಿಸೋಡಿಯಂನ ಗ್ರಾಂ.
pH <791>: 6.0 ಮತ್ತು 7.5 ರ ನಡುವೆ, ಒಂದು (ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್) ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 100 mg ಪ್ರತಿ mL.
ಒಣಗಿಸುವಾಗ ನಷ್ಟ <731>-ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ-ಸ್ಟಾಪರ್ಡ್ ಬಾಟಲಿಯಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು 60 ಕ್ಕೆ 3 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಿ: ಅದು ತನ್ನ ತೂಕದ 5.0% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.
ಝಿಂಕ್ ಅಂಶ- [ಗಮನಿಸಿ-ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು 0.001 N ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ತವಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಉಪಕರಣದ ರೇಖೀಯ ಅಥವಾ ಕೆಲಸದ ಶ್ರೇಣಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.]
ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು-3.11 ಗ್ರಾಂ ಸತು ಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ತೂಕದ, 250-mL ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ, 80 mL 1 N ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಕರಗಿಸಲು ಬೆಚ್ಚಗಿನ, ತಣ್ಣಗಾಗಲು, ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ನೀರಿನಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ.ಈ ದ್ರಾವಣವು ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಗೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಸತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಗೆ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ 0.5, 1.5 ಮತ್ತು 2.5 μg ಸತುವು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಈ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 0.001 N ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.
ಪರೀಕ್ಷೆಯ ತಯಾರಿ - ಸುಮಾರು 200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಸತುವು, ನಿಖರವಾಗಿ ತೂಕವನ್ನು 100-mL ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ.0.01 N ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ, ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಅದೇ ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ.ಈ ದ್ರಾವಣದ 2 mL ಅನ್ನು 200-mL ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗೆ ಪೈಪ್ ಮಾಡಿ, ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ 0.001 N ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ.
ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ - 213.8 nm ನ ಸತು ಅನುರಣನ ರೇಖೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಿದ್ಧತೆಯನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾದ ಪರಮಾಣು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೀಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ (ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಲೈಟ್-ಸ್ಕ್ಯಾಟರಿಂಗ್ <851> ನೋಡಿ), ಟೊಳ್ಳು-ಸತುವು ಮತ್ತು ಸತು-ಸತುವು ದೀಪದಿಂದ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗಾಳಿ-ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಜ್ವಾಲೆ, 0.001 N ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಖಾಲಿಯಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತದೆ.ಸತುವು ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಗೆ µg ನಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಏಕಾಗ್ರತೆಯ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಿ ಮತ್ತು ಮೂರು ಪ್ಲಾಟ್ ಮಾಡಿದ ಬಿಂದುಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಸರಳ ರೇಖೆಯನ್ನು ಎಳೆಯಿರಿ.ಹೀಗೆ ಪಡೆದ ಗ್ರಾಫ್‌ನಿಂದ, ಪರೀಕ್ಷಾ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸತುವು ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಗೆ µg ನಲ್ಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.ಸೂತ್ರದ ಮೂಲಕ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾದ ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಸತುವಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸತುವಿನ ವಿಷಯವನ್ನು ಶೇಕಡಾವಾರು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿ:
1000C / W
ಇದರಲ್ಲಿ C ಎಂಬುದು ಪರೀಕ್ಷಾ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸತುವು ಪ್ರತಿ mL ಗೆ µg ನಲ್ಲಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಾಗಿದೆ;ಮತ್ತು ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಎಂಬುದು ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಸತುವು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾದ ಭಾಗದ ಮಿಗ್ರಾಂನಲ್ಲಿನ ತೂಕವಾಗಿದೆ.
ಸಂಯೋಜನೆ-
ಬಫರ್- 34.8 ಗ್ರಾಂ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಡೈಬಾಸಿಕ್ ಅನ್ನು 1 ಲೀ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ.27.2 ಗ್ರಾಂ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಮೊನೊಬಾಸಿಕ್, 1 ಲೀ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ, pH 6.0 ಗೆ ಹೊಂದಿಸಿ.
ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತ-ಮೆಥನಾಲ್, ನೀರು, ಬಫರ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್ (26:15:5:2) ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ.ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ, ಮತ್ತು ಡಿಗ್ಯಾಸ್.
1 ಲೀ ನೀರಿನಲ್ಲಿ 40 ಗ್ರಾಂ ಎಡಿಟೇಟ್ ಡಿಸೋಡಿಯಮ್ ಅನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ - ಕರಗಿಸಿ.ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ pH 7.0 ಗೆ ಹೊಂದಿಸಿ.
ಸಿಸ್ಟಂ ಸೂಕ್ತತೆಯ ಪರಿಹಾರ-ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಗೆ ಸುಮಾರು 2.0 ಮಿಗ್ರಾಂ ನಾಮಮಾತ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಡಿಲ್ಯೂಯೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ USP ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಜಿಂಕ್ ಆರ್‌ಎಸ್‌ನ ನಿಖರವಾದ ತೂಕದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕರಗಿಸಿ.
ಥ್ರೆಶೋಲ್ಡ್ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡುವುದು-ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದು, ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಗೆ 0.01 ಮಿಗ್ರಾಂ ತಿಳಿದಿರುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸೂಕ್ತತೆಯ ಪರಿಹಾರದ ಸೂಕ್ತ ಪರಿಮಾಣ.
ಗರಿಷ್ಠ ಗುರುತಿನ ಪರಿಹಾರ - ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಗೆ ಸುಮಾರು 2.0 ಮಿಗ್ರಾಂ ನಾಮಮಾತ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ USP ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಜಿಂಕ್ ಆರ್ಎಸ್ನ ತೂಕದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕರಗಿಸಿ.ಕುದಿಯುವ ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ.ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ತಣ್ಣಗಾಗಿಸಿ.
ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರ - ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಗೆ ಸುಮಾರು 2.0 ಮಿಗ್ರಾಂ ನಾಮಮಾತ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಡೈಲ್ಯೂಯೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿಖರವಾಗಿ ತೂಕದ ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಸತುವನ್ನು ಕರಗಿಸಿ.
ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ <621> ನೋಡಿ)-ದ್ರವ ವರ್ಣರೇಖನವು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪತ್ತೆಕಾರಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು 5-µm ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ L1 ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ 4.6- × 250-ಮಿಮೀ ಕಾಲಮ್‌ನ ಅಂತ್ಯದ ಮುಚ್ಚಳವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ಪ್ರತಿ ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 1.0 ಮಿಲಿ.ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ನ ತರಂಗಾಂತರವನ್ನು 300 nm ನಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಸಿ.ಸುಮಾರು 100 µL ಪೀಕ್ ಐಡೆಂಟಿಫಿಕೇಶನ್ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಇಂಜೆಕ್ಟ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಟೇಬಲ್ 1 ರಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಧಾರಣ ಸಮಯವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತಿಳಿದಿರುವ ಅಶುದ್ಧತೆಯಾಗಿರುವ ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಎಫ್ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ.
ಕೋಷ್ಟಕ 1
ಘಟಕದ ಹೆಸರು ಸಾಪೇಕ್ಷ ಧಾರಣ ಸಮಯ (ಅಂದಾಜು)
ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ C1 0.5
ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ C2 0.6
ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ C3 0.6
ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ B1 0.7
ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ B2 0.7
ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ B3 0.8
ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಎ 1.0
ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಎಫ್ 2.4
ಡಿಟೆಕ್ಟರ್‌ನ ತರಂಗಾಂತರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು 254 nm ಗೆ ಹೊಂದಿಸಿ.ಸಿಸ್ಟಂ ಸೂಕ್ತತೆಯ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದಂತೆ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಿ: ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್‌ನ ಅತ್ಯಂತ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಗಳ ಶಿಖರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ (ಬಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್‌ಗಳು ಎ, ಬಿ 1, ಬಿ 2 ಮತ್ತು ಬಿ 3), ಆರಂಭಿಕ ಎಲುಟಿಂಗ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು (ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಬಿ 1 ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಪೀಕ್‌ಗಿಂತ ಮೊದಲು ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ ) ಮತ್ತು ಅಶುದ್ಧತೆ, ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಎಫ್, ಕೋಷ್ಟಕ 1 ರಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾದ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಧಾರಣ ಸಮಯದ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ. ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗರಿಷ್ಠ-ಕಣಿವೆ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿ:
Hp / HV
ಇದರಲ್ಲಿ Hp ಎಂಬುದು ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ B1 ನಿಂದಾಗಿ ಶಿಖರದ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ಗಿಂತ ಎತ್ತರವಾಗಿದೆ;ಮತ್ತು HV ಎಂಬುದು ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ B2 ನಿಂದಾಗಿ ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ B1 ಶಿಖರವನ್ನು ಶಿಖರದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ವಕ್ರರೇಖೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಬಿಂದುವಿನ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ಗಿಂತ ಎತ್ತರವಾಗಿದೆ.ಗರಿಷ್ಠ-ಕಣಿವೆ ಅನುಪಾತವು 1.2 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ.
ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ-ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸಮಾನ ಪರಿಮಾಣಗಳನ್ನು (100 µL) ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರ ಮತ್ತು ವರದಿ ಮಾಡುವ ಮಿತಿ ಪರಿಹಾರ.Bacitracin A ನ ಧಾರಣ ಸಮಯಕ್ಕಿಂತ ಸುಮಾರು ಮೂರು ಪಟ್ಟು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಳನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡ್ ಮಾಡಿ. ಕೋಷ್ಟಕ 1 ರಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ಸಂಬಂಧಿತ ಧಾರಣ ಸಮಯವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಶಿಖರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ. ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಶಿಖರಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಅಳೆಯಿರಿ.[ಗಮನಿಸಿ-ರಿಪೋರ್ಟಿಂಗ್ ಥ್ರೆಶೋಲ್ಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಎ ಪೀಕ್ ವಿಸ್ತೀರ್ಣಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಿಸ್ತೀರ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಶಿಖರವನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಿ;ಡಿಲ್ಯೂಯೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಯಾವುದೇ ಶಿಖರವನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಿ.]
ಗಮನಿಸಿ-ಈ ಕೆಳಗಿನ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳಲ್ಲಿನ ಒಟ್ಟು ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡುವ ಮಿತಿಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಶಿಖರಗಳ ಪ್ರದೇಶವೆಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಎ ಅಂಶ - ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಎ ಶೇಕಡಾವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ:
(rA / ಒಟ್ಟು ಪ್ರದೇಶ) × 100
ಇದರಲ್ಲಿ rA ಎಂಬುದು ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ A. ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ A ವಿಷಯವು ಒಟ್ಟು ಪ್ರದೇಶದ 40.0% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ.
ಸಕ್ರಿಯ ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್‌ನ ವಿಷಯ-ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಕ್ರಿಯ ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್‌ನ (ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ A, B1, B2 ಮತ್ತು B3) ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ:
(rA + rB1 + rB2 + rB3 / ಒಟ್ಟು ಪ್ರದೇಶ)×100
ಇದರಲ್ಲಿ rA, rB1, rB2, ಮತ್ತು rB3 ಕ್ರಮವಾಗಿ ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ A, B1, B2 ಮತ್ತು B3 ಯಿಂದ ಪ್ರದೇಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿವೆ.ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ A, B1, B2 ಮತ್ತು B3 ಮೊತ್ತವು ಒಟ್ಟು ಪ್ರದೇಶದ 70.0% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ.
ಆರಂಭಿಕ ಎಲುಟಿಂಗ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಮಿತಿ-ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ B1 ನಿಂದಾಗಿ ಗರಿಷ್ಠಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಎಲ್ಲಾ ಶಿಖರಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ:
(rPreB1 / ಒಟ್ಟು ಪ್ರದೇಶ) × 100
ಇದರಲ್ಲಿ rPreB1 ಎಂಬುದು ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ B1 ಗಾಗಿ ಪೀಕ್‌ಗಿಂತ ಮೊದಲು ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಎಲ್ಲಾ ಶಿಖರಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೊತ್ತವಾಗಿದೆ.ಆರಂಭಿಕ ಎಲುಟಿಂಗ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಮಿತಿ (ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಬಿ 1 ಕಾರಣದಿಂದ ಉತ್ತುಂಗಕ್ಕೇರುವ ಮೊದಲು) 20.0% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.
ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಎಫ್ ಮಿತಿ - ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಎಫ್ ಶೇಕಡಾವಾರು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ:
100 × (rF / rA)
ಇದರಲ್ಲಿ rF ಎಂಬುದು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರದಿಂದ ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ F ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ;ಮತ್ತು rA ಎಂಬುದು ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ A ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರದಿಂದ.ತಿಳಿದಿರುವ ಅಶುದ್ಧತೆಯ ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಎಫ್ ಮಿತಿಯು 6.0% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.
ಆಂಟಿಬಯೋಟಿಕ್ಸ್-ಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಅಸ್ಸೇಸ್ 81 ರ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದಂತೆ ಬ್ಯಾಸಿಟ್ರಾಸಿನ್ ಝಿಂಕ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ-ಮುಂದುವರಿಯಿರಿ.