4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir ಡೈಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮಧ್ಯಂತರ ಶುದ್ಧತೆ >98.0% (HPLC)
ಶಾಂಘೈ ರುಯಿಫು ಕೆಮಿಕಲ್ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್ ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ 4,4'-ಬಿಸ್(2-ಬ್ರೊಮೊಅಸೆಟೈಲ್) ಬೈಫಿನೈಲ್ (CAS: 4072-67-7) ತಯಾರಕ.Ruifu ಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ವಿತರಣೆ, ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಬೆಲೆ, ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸೇವೆ, ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಬೃಹತ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.4,4'-ಬಿಸ್(2-ಬ್ರೊಮೊಅಸೆಟೈಲ್) ಬೈಫಿನೈಲ್ ಖರೀದಿಸಿ,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ರಾಸಾಯನಿಕ ಹೆಸರು | 4,4'-ಬಿಸ್(2-ಬ್ರೊಮೊಅಸೆಟೈಲ್)ಬೈಫಿನೈಲ್ |
| ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಪದಗಳು | 4,4'-ಬಿಸ್(ಬ್ರೊಮೊಅಸೆಟೈಲ್)ಬೈಫಿನೈಲ್;1,1'-[1,1'-ಬೈಫೆನಿಲ್]-4,4'-ಡೈಲ್ಬಿಸ್[2-ಬ್ರೊಮೊಥೆನ್-1-ಒಂದು];ಡಕ್ಲಟಾಸ್ವಿರ್ ಅಶುದ್ಧತೆ 7 |
| ಸ್ಟಾಕ್ ಸ್ಥಿತಿ | ಸ್ಟಾಕ್, ವಾಣಿಜ್ಯ ಉತ್ಪಾದನೆ |
| CAS ಸಂಖ್ಯೆ | 4072-67-7 |
| ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರ | C16H12Br2O2 |
| ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ | 396.07 g/mol |
| ಕರಗುವ ಬಿಂದು | 226.0~227.0℃ |
| ಸಾಂದ್ರತೆ | 1.622 ± 0.06 g/cm3 |
| COA ಮತ್ತು MSDS | ಲಭ್ಯವಿದೆ |
| ಮೂಲ | ಶಾಂಘೈ, ಚೀನಾ |
| ವರ್ಗ | ಡಕ್ಲಾಟಾಸ್ವಿರ್ ಡೈಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಮಧ್ಯಂತರ (CAS: 1009119-65-6) |
| ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ | ರೂಯಿಫು ಕೆಮಿಕಲ್ |
| ವಸ್ತುಗಳು | ವಿಶೇಷಣಗಳು | ಫಲಿತಾಂಶಗಳು |
| ಗೋಚರತೆ | ಘನ | ಘನ |
| ಶುದ್ಧತೆ / ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ವಿಧಾನ | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| ಅತಿಗೆಂಪು ವರ್ಣಪಟಲ | ರಚನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ | ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ |
| 1H NMR ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ | ರಚನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ | ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ |
| ತೀರ್ಮಾನ | ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿವರಣೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ | |
| ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ | ಡಕ್ಲಾಟಾಸ್ವಿರ್ ಡೈಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಮಧ್ಯಂತರ (CAS: 1009119-65-6) | |
ಪ್ಯಾಕೇಜ್:ಫ್ಲೋರಿನೇಟೆಡ್ ಬಾಟಲ್, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್ ಬ್ಯಾಗ್, 25 ಕೆಜಿ/ರಟ್ಟಿನ ಡ್ರಮ್, ಅಥವಾ ಗ್ರಾಹಕರ ಅವಶ್ಯಕತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ.
ಶೇಖರಣಾ ಸ್ಥಿತಿ:ಕಂಟೇನರ್ ಅನ್ನು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಮುಚ್ಚಿ ಮತ್ತು ತಂಪಾದ, ಶುಷ್ಕ ಮತ್ತು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಗಾಳಿ ಇರುವ ಗೋದಾಮಿನಲ್ಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗದ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ದೂರವಿಡಿ.ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ತೇವಾಂಶದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಿ.
ಶಿಪ್ಪಿಂಗ್:FedEx / DHL ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಮೂಲಕ ವಿಶ್ವದಾದ್ಯಂತ ಗಾಳಿಯ ಮೂಲಕ ತಲುಪಿಸಿ.ವೇಗದ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿ.
ಹೇಗೆ ಖರೀದಿಸುವುದು?ದಯವಿಟ್ಟು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ವರ್ಷಗಳ ಅನುಭವ?ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಔಷಧೀಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ಅಥವಾ ಉತ್ತಮ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ರಫ್ತಿನಲ್ಲಿ ನಾವು 15 ವರ್ಷಗಳ ಅನುಭವವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ.
ಮುಖ್ಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳು?ದೇಶೀಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ, ಉತ್ತರ ಅಮೇರಿಕಾ, ಯುರೋಪ್, ಭಾರತ, ಕೊರಿಯಾ, ಜಪಾನೀಸ್, ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಿ.
ಅನುಕೂಲಗಳು?ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟ, ಕೈಗೆಟುಕುವ ಬೆಲೆ, ವೃತ್ತಿಪರ ಸೇವೆಗಳು ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ಬೆಂಬಲ, ವೇಗದ ವಿತರಣೆ.
ಗುಣಮಟ್ಟಭರವಸೆ?ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ವೃತ್ತಿಪರ ಸಲಕರಣೆಗಳಲ್ಲಿ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, ಸ್ಪಷ್ಟತೆ, ಕರಗುವಿಕೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮಿತಿ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಮಾದರಿಗಳು?ಹೆಚ್ಚಿನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ ಉಚಿತ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ, ಶಿಪ್ಪಿಂಗ್ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಗ್ರಾಹಕರು ಪಾವತಿಸಬೇಕು.
ಫ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಆಡಿಟ್?ಕಾರ್ಖಾನೆಯ ಲೆಕ್ಕಪರಿಶೋಧನೆ ಸ್ವಾಗತ.ದಯವಿಟ್ಟು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಅಪಾಯಿಂಟ್ಮೆಂಟ್ ಮಾಡಿ.
MOQ?MOQ ಇಲ್ಲ.ಸಣ್ಣ ಆದೇಶವು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಾಗಿದೆ.
ವಿತರಣಾ ಸಮಯ? ಸ್ಟಾಕ್‌ನಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಮೂರು ದಿನಗಳ ಡೆಲಿವರಿ ಗ್ಯಾರಂಟಿ.
ಸಾರಿಗೆ?ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಮೂಲಕ (FedEx, DHL), ಏರ್ ಮೂಲಕ, ಸಮುದ್ರದ ಮೂಲಕ.
ದಾಖಲೆಗಳು?ಮಾರಾಟದ ನಂತರ ಸೇವೆ: COA, MOA, ROS, MSDS, ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು.
ಕಸ್ಟಮ್ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್?ನಿಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನಾ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಸ್ಟಮ್ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು.
ಪಾವತಿ ನಿಯಮಗಳು?ಆದೇಶದ ದೃಢೀಕರಣದ ನಂತರ ನಮ್ಮ ಬ್ಯಾಂಕ್ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಿದ ನಂತರ ಪ್ರೊಫಾರ್ಮಾ ಇನ್‌ವಾಯ್ಸ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.T/T (ಟೆಲೆಕ್ಸ್ ವರ್ಗಾವಣೆ), PayPal, ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಯೂನಿಯನ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ಪಾವತಿ.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) ಡಕ್ಲಾಟಾಸ್ವಿರ್ ಡೈಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (CAS: 1009119-65-6) ನ ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿದೆ.
ಡಕ್ಲಾಟಾಸ್ವಿರ್ ಡೈಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (ಡಕ್ಲಿಂಜಾ) ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ವೈರಸ್ (HCV) NS5A ನ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಜೀನೋಟೈಪ್ 3 ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ.
ಜುಲೈ 24, 2015 ರಂದು, ಎಫ್ಡಿಎ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ಗಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ಔಷಧವನ್ನು (ಬ್ರಿಸ್ಟಲ್-ಮೈಯರ್ಸ್ ಸ್ಕ್ವಿಬ್) ಅನುಮೋದಿಸಿತು.
Daklinza (ಬ್ರಿಸ್ಟಲ್-ಮೈಯರ್ಸ್ ಸ್ಕ್ವಿಬ್) FDA ಅನುಮೋದನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ತಿರುವುಗಳು ಮತ್ತು ತಿರುವುಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಯಿತು.ಇದನ್ನು ಒಮ್ಮೆ FDA ತಿರಸ್ಕರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ಅಂತಿಮವಾಗಿ 2015 ರ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ.ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ಜೀನ್ ಟೈಪ್ 3 ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಡಕ್ಲಿಂಜಾ ಮತ್ತು ಸೊಫೊಸ್ಬುವಿರ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು FDA ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ.
ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಎಫ್ಡಿಎ ಅನುಮೋದನೆಗೆ ಮುಂಚೆಯೇ, ಜಪಾನ್, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಯೂನಿಯನ್ ಮತ್ತು ದಕ್ಷಿಣ ಕೊರಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ಡಕ್ಲಿಂಜಾವನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ.2014 ರಲ್ಲಿ, ಜಪಾನಿನ ಆರೋಗ್ಯ ವಲಯವು ಜಿನೋಟೈಪ್ 1 ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಡಕ್ಲಿಂಜಾ ಮತ್ತು ಅಸುನಾಪ್ರೆವಿರ್ (ಸನ್ವೆಪ್ರಾ) ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿತು.2014 ರಲ್ಲಿ HCV ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು 1, 2, 3 ಮತ್ತು 4 ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು Daclatasvir ಅನ್ನು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಯೂನಿಯನ್ ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ. Daclatasvir ಯುರೋಪಿಯನ್ ಯೂನಿಯನ್ (EU) ಅನುಮೋದಿಸಿದ ಮೊದಲ NS5A ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ.48 ವಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಮತ್ತು ರಿಬಾವಿರಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ, ಇದು ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (12 ವಾರಗಳು ಅಥವಾ 24 ವಾರಗಳು).
ಡಕ್ಲಾಥಾವಿರ್ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಮುಖ್ಯವಾಹಿನಿಯ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಡಕಾಸ್ಟಾವಿರ್ + ಸೋಫೋಸ್ಬುವಿರ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಉತ್ತಮ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಸ್‌ವಿಆರ್, ಸಣ್ಣ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಆಯ್ಕೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಚಕ್ರದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
