DMF-DMA CAS 4637-24-5 N,N-Dimethylformamide ಡೈಮಿಥೈಲ್ ಅಸಿಟಲ್ ಪ್ಯೂರಿಟಿ >99.0% (GC) ಫ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಹಾಟ್ ಸೇಲ್

ಮೀನ್ವಿನ್ 1956 ರಲ್ಲಿ DMF-DMA (N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal) ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, DMF-DMA ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಕಾರಕವಾಗಿದೆ.
DMF-DMA ಅನ್ನು ರಿಂಗ್ ಕ್ಲೋಸರ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್‌ನಲ್ಲಿ ಐದು ಅಥವಾ ಆರು ಸದಸ್ಯರ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಉಂಗುರಗಳ ನಿರ್ಮಾಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.DMF-DMA ಸೌಮ್ಯವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ.
ಅಮೈಡ್ ಅಸಿಟಾಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ:
ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ DMF-DMA ಮತ್ತು DMF-DEA, ಅಮೈಡ್ ಅಸಿಟಾಲ್ ಅನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎಸ್ಟೆರಿಫೈಡ್ ಮಾಡಬಹುದು, ಅಮಿಡಿನ್, ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.
DMF-DMA ಯ ಕೇಂದ್ರ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ದೊಡ್ಡ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೂರು ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಬಲವಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.ಆಮ್ಲದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೋಕ್ಸಿ ಗುಂಪು ಬಿಡಲು ಸುಲಭ, ಮತ್ತು ಬಲವಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.DMF-DMA ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
DMF-DMA ಯ "ಒನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಸಿಂಥೆಸನ್"
DMF-DMA ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಲೂಪ್ ಕ್ಲೋಸರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಉತ್ಪನ್ನದಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಮಾತ್ರ DMF-DMA ನಿಂದ ಒದಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ DMF-DMA ಅನ್ನು ಕಾರ್ಬನ್ ಸಿಂಥೆಸನ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು.
DMF-DMA ಎಸ್ಟರಿಫಿಕೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
DMF-DMA ಎಸ್ಟರಿಫಿಕೇಶನ್ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ C1-20 ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಆರಿಲ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಶಕ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಪಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಬಹುದು.
ಅಡಿಪಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು DMF-DMA ಎರಡು ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ 80 ಡಿಗ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಎಸ್ಟೆರಿಫೈಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.ಸ್ಟೆರಿಕ್ ಅಡಚಣೆ ಅಥವಾ ಕಳಪೆ ಸ್ಥಿರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೆಲವು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಎಸ್ಟರ್ಫಿಕೇಶನ್ಗೆ ಅಮೈಡ್ ಅಸಿಟಾಲ್ ಒಂದು ಆದರ್ಶ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ.
DMF-DMA ಅಮಿಡಿನೇಶನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್‌ಗಳ ರಕ್ಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಅಮೈಡ್ ಅಸಿಟಾಲ್‌ಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅಮೈಡ್‌ಗಳು, ಕಾರ್ಬಮೇಟ್‌ಗಳು, ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು.
ಉದಾಹರಣೆಗೆ: 2, 4-ಡೈಮಿಥೈಲ್ ಅನಿಲೀನ್ ಮತ್ತು DMF-DMA 80 ಡಿಗ್ರಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಮೆಥಮಿಡಿನ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಮೆಥನಾಲ್ ಅನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು.
DMF-DMA ಅನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಗುಂಪು, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಗುಂಪು (2 NH ಎಲ್ಲಾ ರಕ್ಷಣೆ) ಆಗಿಯೂ ಬಳಸಬಹುದು, ಬಹುಶಃ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು phthalyl, ಪೈರೋಲ್ ರಿಂಗ್, ಡಬಲ್ Boc, ಡಬಲ್ PMB, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ DMF-DMA ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಕ್ಷಣೆ ಅಮೈನ್, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಉಪಯುಕ್ತವಾದ ರಕ್ಷಣೆ ಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ, ರಕ್ಷಣೆಗೆ ಮಾತ್ರ TFA ಮಿಶ್ರಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ಅಮಿನೊ ರಕ್ಷಣೆ - 13 ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ಷಣೆ ಬೇಸ್ ಪರಿಚಯ, ರಕ್ಷಣೆ ಬೇಸ್ ಆಯ್ಕೆ ಅನುಭವ, ಬಳಕೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿ, ಪರಿಚಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸಾರಾಂಶ ಹಂಚಿಕೆ
DMF-DMA ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಕ್ರಿಯ ಮೀಥೈಲ್ ಮತ್ತು ಮೀಥಿಲೀನ್ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ
DMF-DMA ಯ ಫಿನೈಲ್ಮೆಥೈಲೇಷನ್
DMF-DMA ನಲ್ಲಿ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಅಮೈಡ್ ಅಸಿಟಲ್ ಅನ್ನು ಒಂದೇ ಇಂಗಾಲದ ದಾನಿಯಾಗಿ ವಿವಿಧ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋಮಿಮೆಟಿಕ್ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.ಅಮೈಡ್ ಅಸಿಟಾಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು: 1,2.4 ಟ್ರಯಾಜೋಲ್, 1.2, 4 ಟ್ರಯಜೋಲೋನ್, ಅಮಿನೋಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಪಿರಿಮಿಡಿನ್, ಪಿರಿಮಿಡಿನ್, ಇಂಡೋಲ್ಸ್, ಪಿರಿಡಿನ್, ಕ್ವಿನೋಲಿನ್, ಥಿಯಾಜೋಲ್, ಆಕ್ಸಜೋಲೋನ್, ಐಸೊಕ್ಸಾಝೋನ್, ಪೈರಝೋನ್, 4, ಟ್ರಿಯಾಝೋನ್, ಪೈರಝೋಲ್, 1.2.2. ಇತರ ಸರಣಿ ಅಮೋನಿಯಾ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ, ಆಮ್ಲಜನಕ, ಸಲ್ಫರ್ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಹ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು.
ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ, ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಅಮೈಡ್ ಅಸಿಟಲ್ ಅನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮೂರು ಅಂಶಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು.
(1): ಅಮೈಡ್ ಅಸಿಟಾಲ್ ಮತ್ತು ಅಮೈನ್, ಅಮೈಡ್, ಕಾರ್ಬಮೇಟ್ ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ
ಫಾರ್ಮಮಿಡಿನ್ ಮಧ್ಯಂತರಕ್ಕೆ ಅಮಿಡೋಅಸೆಟಲ್ ಮತ್ತು ಅಮೈನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ವಿವಿಧ ಹೆಟೆರೊಸೈಕಲ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ರಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಅಥವಾ ಫಾರ್ಮಮಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಾಮೈನ್, ಎಲ್, 2, ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್‌ಗಳು ಎರಡು ಸಕ್ರಿಯ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿ, ಮತ್ತು ನಂತರ ರಿಂಗ್ .
ಎಲ್, 2,4 ಮೊನೊಟ್ರಿಯಾಜೋಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಂತಹ ಅಮೈಡ್ ಅಸಿಟಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಮೈಡ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಹೆಟೆರೊಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.ಮೊದಲಿಗೆ, ಅಸಿಟಾಲ್ ಅಮೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ N, N 'ಟ್ರಿಟ್ರಾಡಿಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಫೀನೈಲ್ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಉಂಗುರಗಳು ಎಲ್, 2,4 ಮೊನೊಟ್ರಿಯಾಜೋಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
ಅಮೈಡ್ ಅಸಿಟಾಲ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಬಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ಅಸಿಟೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಕ್ಲೋರಿನ್-ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಟೆರೊಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.ಅಮೈಡ್ ಅಸಿಟಾಲ್‌ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಅಮಿನೊಈಥೈಲ್ ಎಸ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ರೂಪುಗೊಂಡ ಡೈಆಕ್ಟಿವ್ ಮಧ್ಯಂತರ: ಎನ್ಎನ್-ಡೈಮಿಥೈಲ್-ಎನ್ 'ಆಲ್ಕೈಲ್-ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್ ಫಾರ್ಮಮಿಡಿನ್, ಇದು ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್ ಅಥವಾ ಬದಲಿ ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 1,2,4 ಟ್ರೈಜಿನೋನ್-6 ತಯಾರಿಕೆಗಾಗಿ, ಸಮೀಕರಣವನ್ನು ಕೆಳಗೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.ನೀವು ಅದನ್ನು ನೈಟ್ರೋ-ಫಾರ್ಮ್ಯಾಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದರೆ ನೀವು 1,2,4 ಟ್ರೈಝೋಲೋನ್-5 ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ.
1,2,4 ಟ್ರಯಾಜೋಲೋನ್-5 ರ ರಚನೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ
1.2.4- ಟ್ರಯಾಜೊಲಿಡಿನ್ -5 ರ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಎರಡು ಹಂತಗಳಾಗಿವೆ.ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಈಥೈಲ್ ಕಾರ್ಬಮೇಟ್ ಮತ್ತು DMF ಡೈಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಸಿಟಲ್‌ಗಳು ಮಧ್ಯಂತರ Nn-ಡೈಮಿಥೈಲ್-n-ಎಥಾಕ್ಸಿ-ಫಾರ್ಮಮಿಡಿನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಫಿನೈಲ್ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಅಮೈನೊ ಗುಂಪು ಫಾರ್ಮಮಿಡಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲವನ್ನು ಡಿಟ್ಯಾಕ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅದು -N (CH3) ಅನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ನಂತರ ಫಿನೈಲ್ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್ ಬಳಿಯ ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಅಮೋನಿಯವು ಇಂಗಾಲದ ಗುಂಪಿನ ಮೇಲೆ ಇಂಗಾಲದ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಿ, ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅಯಾನನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಮೇಲಿನ ಒಂಟಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಕೆಳಗಿಳಿದು, ಎಥಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 1.2, 4-ಟ್ರಯಾಜೋಲೋನ್-5 ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.
(II) ಅಮೈಡ್ ಅಸಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಅಮೈಡ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ತಯಾರಿಕೆ
ಇತ್ತೀಚಿನ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಶುದ್ಧತೆಯ ಅತ್ಯಂತ ವರದಿಯಾದ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.ಅಮೈಡ್ ಅಸಿಟಾಲ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯು ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಮೈಡ್ ಅಸಿಟಲ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸರಳ ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಅಮೈಡ್ ಅಸಿಟಾಲ್ ಎರಡು ಸಕ್ರಿಯ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಮೀಥೈಲ್, ಮಿಥೈಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅಮಿಡಿನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಬಹುದು, ರಿಂಗ್ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆ, ಮತ್ತು ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕ ಮತ್ತು ಮೆಥಿಲೀನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಉದ್ದವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಮುಂದಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫ್ಯೂರನೋಕ್ರೂನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.
(3): ಅಮೈಡ್ ಅಸಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್, ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಲ್ಫೈಡ್ರೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಸಲ್ಫರ್ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು
ಫ್ಯೂರೋಹುಟಾನೋನ್‌ನ ಮೇಲಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಎಂಡೋಲೇಟರಲ್ ಧ್ರುವವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಎನಾಮೈನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅಸಿಟಲ್ ಪೀಳಿಗೆಯ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಉತ್ತಮ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿ-ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಟರಾಮೈನ್:ಇನ್ನೊಂದು ಉದಾಹರಣೆ: ಕ್ಯಾಟೆಕೋಲ್ ಮತ್ತು DMF -- DMA ಡೈಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕ-ಹೊಂದಿರುವ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
DMF -- DMA ಮತ್ತು o-ಮರ್ಕ್ಯಾಪ್ಟೋನಿಲಿನ್‌ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಲ್ಫರ್-ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸೂತ್ರವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ
DMF-DMA ರಿಂಗ್ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕೇಸ್ ಸ್ಟಡಿ
(1) ಬ್ಯಾಚೋ-ಲೀಮ್ಗ್ರುಬರ್ ಇಂಡೋಲ್ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್
ಒ-ನೈಟ್ರೊಟೊಲುಯೆನ್‌ನಿಂದ ವಿವಿಧ ವಿಂಡೋಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ತಯಾರಿಕೆ.
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ
ಎಲ್ಲಾ ಮೊದಲ, dimethylformamide dimethylacetal, ಮೆಥಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪಿನ ಋಣಾತ್ಮಕ ಅಯಾನುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಬಿಡುತ್ತವೆ.ಇದು ಓ-ನೈಟ್ರೊಟೊಲ್ಯೂನ್ ಮೀಥೈಲ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ನ ಡಿಪ್ರೊಟೋನೇಷನ್ ನಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬೋಯಾನಿಯನ್‌ಗಳಿಂದ ದಾಳಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಎನಿಲಮೈನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮೆಥನಾಲ್ ಅನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಈ ಹಂತದ ಉತ್ಪನ್ನವಾದ ಎನಾಮೈನ್, ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ದಾನ ಮಾಡುವ ಬದಲಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೀನ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ (ಪುಶ್-ಪುಲ್ ಓಲೆಫಿನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಸಂಯೋಗದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ ಬಲವಾಗಿ ಧ್ರುವ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಾಢ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿದೆ. ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ, ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪನ್ನು ಅಮೈನೋ ಗುಂಪಿಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.
(2) ಪಿರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿತ್ರಗಳು
(3) ಪೈರಜೋಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ