L-ಅರ್ಜಿನೈನ್ CAS 74-79-3 (H-Arg-OH) ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ 98.5~101.0% ಫ್ಯಾಕ್ಟರಿ (AJI 97/USP/BP/FCC ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್)

ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ
ಅರ್ಜಿನೈನ್ ಶೇಕಡಾ 98.5 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ ಮತ್ತು 101.0 ಶೇಕಡಾ (S) -2-ಅಮಿನೋ-5-ಗ್ವಾನಿಡಿನೋಪೆಂಟನಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಸಮನಾದ 101.0 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ, ಒಣಗಿದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪಾತ್ರಗಳು
ಗೋಚರತೆ: ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಬಹುತೇಕ ಬಿಳಿ, ಸ್ಫಟಿಕದ ಪುಡಿ ಅಥವಾ ಬಣ್ಣರಹಿತ ಹರಳುಗಳು, ಹೈಗ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್.ಕರಗುವಿಕೆ: ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಎಥೆನಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಕರಗುತ್ತದೆ (96 ಪ್ರತಿಶತ).
ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ
ಮೊದಲ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ: ಎ, ಸಿ.
ಎರಡನೇ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ: A,B,D,E
A. ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ (ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನೋಡಿ).
B. ಪರಿಹಾರ S (ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನೋಡಿ) ಬಲವಾಗಿ ಕ್ಷಾರೀಯವಾಗಿದೆ (2.2.4).
C. ಇನ್ಫ್ರಾರೆಡ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿ (2.2.24) ಮೂಲಕ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ, ಅರ್ಜಿನೈನ್ CRS ನೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿ.
D. ನಿನ್ಹೈಡ್ರಿನ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ.ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ (ಬಿ) ಪಡೆದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಳವು ಸ್ಥಾನ, ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲೇಖ ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ (ಎ).
E. ಸುಮಾರು 25 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು 2 ಮಿಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ R. 1ml α-ನಾಫ್ಥಾಲ್ ದ್ರಾವಣ R ಮತ್ತು 2 ಮಿಲಿ ಬಲವಾದ ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್ ದ್ರಾವಣ R ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.
ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು
ಪರಿಹಾರ S. ಕರಗಿಸಿ 2.5 ಶುಚಿಗೊಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ರಾಂಡ್ ಅದೇ ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ 50 ಮಿಲಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.
ಪರಿಹಾರದ ಗೋಚರತೆ.ಪರಿಹಾರ S ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ (2.2.1)ಮತ್ತು ಉಲ್ಲೇಖ ಪರಿಹಾರ BY6 (2.2.2, ವಿಧಾನ II) ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬಣ್ಣ ಹೊಂದಿಲ್ಲ.
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆ (2.2.7).2.00 ಗ್ರಾಂ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ R1 ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಅದೇ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ 25.0 ಮಿಲಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆಯು + 25.5 ರಿಂದ + 28.5 ಆಗಿದೆ, ಒಣಗಿದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನಿನ್ಹೈಡ್ರಿನ್-ಧನಾತ್ಮಕ ವಸ್ತುಗಳು.TLC ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್ R ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತೆಳುವಾದ-ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (2.2.27) ಮೂಲಕ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ.
ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರ (ಎ).0.10 ಗ್ರಾಂ ವಸ್ತುವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ ಅದೇ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ 10 ಮಿಲಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.
ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರ (ಬಿ).1 ಮಿಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣವನ್ನು (ಎ) 50 ಮಿಲಿ ನೀರಿನಿಂದ ಆರ್ ಜೊತೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.
ಉಲ್ಲೇಖ ಪರಿಹಾರ (ಎ).0.1 M ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ 10 mg ಅರ್ಜಿನೈನ್ CRS ಅನ್ನು ಕರಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಅದೇ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ 50 ಮಿಲಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.
ಉಲ್ಲೇಖ ಪರಿಹಾರ (ಬಿ).5 ಮಿಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣವನ್ನು (ಬಿ) 20 ಮಿಲಿ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಆರ್ ಜೊತೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.
ಉಲ್ಲೇಖ ಪರಿಹಾರ (ಸಿ).0.1 M ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ 10 mg ಅರ್ಜಿನೈನ್ CRS ಮತ್ತು 10 mg ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ CRS ಅನ್ನು ಕರಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಅದೇ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ 25 ಮಿಲಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.
ಪ್ರತಿ ಪರಿಹಾರದ 5 μl ಪ್ಲೇಟ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಿ.ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಲು ಅನುಮತಿಸಿ.30 ಸಂಪುಟಗಳ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಅಮೋನಿಯಾ R ಮತ್ತು 70 ಸಂಪುಟಗಳ 2-ಪ್ರೊಪನಾಲ್ ಆರ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು 15 ಸೆಂ.ಮೀ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿ. ಅಮೋನಿಯಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು 100 ° C ನಿಂದ 105 ° C ಗೆ ಒಣಗಿಸಿ.ನಿನ್ಹೈಡ್ರಿನ್ ದ್ರಾವಣ R ನೊಂದಿಗೆ ಸಿಂಪಡಿಸಿ ಮತ್ತು 100 ° C ನಿಂದ 105 ° C ಗೆ 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ.ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ (ಎ) ಪಡೆದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಸ್ಥಳವು ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಉಲ್ಲೇಖ ಪರಿಹಾರ (ಬಿ) (0.5 ಪ್ರತಿಶತ) ನೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.ಉಲ್ಲೇಖ ಪರಿಹಾರ (ಸಿ) ನೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಎರಡು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ತಾಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸದ ಹೊರತು ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮಾನ್ಯವಾಗಿಲ್ಲ.
ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು (2.4.4).5 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣ S ಗೆ 0.5 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ R ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು 15 ಮಿಲಿ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ R. ದ್ರಾವಣವು ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ (200 ppm) ಮಿತಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ.
ಸಲ್ಫೇಟ್ಗಳು (2.4.13).10 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣ S ಗೆ, 1.7 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ R ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು 15 ಮಿಲಿಗೆ ಡಿಸ್ಟಿಲ್ಡ್ ವಾಟರ್ R ನೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.
ಅಮೋನಿಯಂ (2.4.1).50 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಮೋನಿಯಂ (200 ppm) ಗಾಗಿ ಮಿತಿ ಪರೀಕ್ಷೆ B ಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ.0.1 ಮಿಲಿ ಅಮೋನಿಯಂ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು (100 ppm NH4) R ಬಳಸಿ ಪ್ರಮಾಣಿತವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ.
ಕಬ್ಬಿಣ (2.4.9).ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಯಲ್ಲಿ, 1.0 ಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು 10 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಆರ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ. ಮೂರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಶೇಕ್ ಮಾಡಿ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ 10 ಮಿಲಿ, ಆಫ್ಮೀಥೈಲ್ ಐಸೊಬ್ಯುಟೈಲ್ ಕೆಟೋನ್ R1, ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ 3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲುಗಾಡಿಸುತ್ತದೆ.ಸಂಯೋಜಿತ ಸಾವಯವ ಪದರಗಳಿಗೆ 10 ಮಿಲಿ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ರಾಂಡ್ ಶೇಕ್ 3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ.ಜಲೀಯ ಪದರವು ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಿತಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ (10 ppm).
ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ಸ್ (2.4.8).2.0 ಗ್ರಾಂ ನೀರಿನಲ್ಲಿ R ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಅದೇ ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ 20 ಮಿಲಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.12ml ದ್ರಾವಣವು ಹೆವಿ ಲೋಹಗಳಿಗೆ (10ppm) ಮಿತಿ ಪರೀಕ್ಷೆ A ಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಸೀಸದ ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣವನ್ನು (1ppm Pb) R ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ.
ಒಣಗಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ನಷ್ಟ (2.2.32).0.5% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ, 105℃ ನಲ್ಲಿ ಒಲೆಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸುವ ಮೂಲಕ 1.000 ಗ್ರಾಂನಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಸಲ್ಫೇಟ್ ಬೂದಿ (2.4.14).0.1 ಪ್ರತಿಶತಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ, 1.0 ಗ್ರಾಂನಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ASSAY
0.150 ಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು 50 ಮಿಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ R. 0.2ml ಮೀಥೈಲ್ ಕೆಂಪು ಮಿಶ್ರಿತ ದ್ರಾವಣ ರಾಸ್ ಸೂಚಕವನ್ನು ಬಳಸಿ, ಹಸಿರು ಟೋವೈಲೆಟ್-ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದಿಂದ ಬಣ್ಣವು ಬದಲಾಗುವವರೆಗೆ 0.1 M ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಿ.
1ml 0.1 M ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವು 17.42 mg C6H14N4O2 ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಸಂಗ್ರಹಣೆ
ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಂಗಡಿ.