Levodopa (L-DOPA) CAS 59-92-7 99.0~100.5% USP BP EP ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಆಂಟಿ-ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ಸ್ ಡಿಸೀಸ್ ಹೈ ಪ್ಯೂರಿಟಿ

ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆ [EP]
10ml 1mol/L ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಒಣಗಿದ ವಸ್ತುವಿನ 0.200g ಮತ್ತು 5g ಹೆಕ್ಸಾಮೆಥಿಲೀನೆಟೆಟ್ರಾಮೈನ್ R ಗೆ ಸಮಾನವಾದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕರಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಅದೇ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ 25.oml ಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.3 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಣೆ ಪಡೆಯಲು ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಿ.ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಕೋನ -1.27 ° ರಿಂದ -1.34 °
ಪರಿಹಾರದ ಗೋಚರತೆ
1.0g ಅನ್ನು 1mol/L ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಅದೇ solvnet ನೊಂದಿಗೆ 25ml ಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.ಪರಿಹಾರವು ಉಲ್ಲೇಖ ಪರಿಹಾರ BY6 ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.
ಸಂಬಂಧಿತ ಪದಾರ್ಥಗಳು [EP]
ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಮೂಲಕ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅನ್ನು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ R ಗೆ ಲೇಪನ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಬಳಸಿ.
ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರ - 5ml ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಸಿಡ್ R ನಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕಾದ ವಸ್ತುವಿನ 0.1g ಅನ್ನು ಕರಗಿಸಿ ಮತ್ತು 10ml ಗೆ ಮೆಥನಾಲ್ R ನೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ. ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು ತಕ್ಷಣವೇ ತಯಾರಿಸಿ.
ಉಲ್ಲೇಖ ಪರಿಹಾರ (a) - 0.5ml ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 100ml ಗೆ ಮೆಥನಾಲ್ R ನೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.
ಉಲ್ಲೇಖ ಪರಿಹಾರ (b) - 30mg ಟೈರೋಸಿನ್ R ಅನ್ನು 1ml ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ R ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ ಮತ್ತು 100ml ಗೆ ಮೆಥನಾಲ್ R ನೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ. ಈ ದ್ರಾವಣದ 1ml ಅನ್ನು 1ml ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ.
20mm ಉದ್ದದ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳಾಗಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಿ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರದ 1oμl, 10μl ಉಲ್ಲೇಖ ಪರಿಹಾರ (a) ಮತ್ತು 20μl ಉಲ್ಲೇಖ ಪರಿಹಾರ (b).ಗಾಳಿಯ ಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಿ.50 ಸಂಪುಟಗಳ ಬ್ಯೂಟಾನಾಲ್ R, 25 ಸಂಪುಟಗಳ ಗ್ಲೇಶಿಯಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ R ಮತ್ತು 25 ಸಂಪುಟಗಳ ನೀರಿನ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು 15cm ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿ.ಬೆಚ್ಚಗಿನ ಗಾಳಿಯ ಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಒಣಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಫೆರಿಕ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ R ನ 10 ಪ್ರತಿಶತ m/v ದ್ರಾವಣದ ಸಮಾನ ಪರಿಮಾಣದ ಹೊಸದಾಗಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಮತ್ತು ಪೊಸ್ಟಾಶಿಯಂ ಫೆರಿಕ್ಯಾನೈಡ್ R ನ 5 ಪ್ರತಿಶತ m/v ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಸಿಂಪಡಿಸಿ. ತಕ್ಷಣವೇ ಕ್ರೊಮಾಟೊಫ್ರಾಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ.ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಸ್ಥಳವು, ಪ್ರಧಾನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಉಲ್ಲೇಖ ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ (ಎ) ತೋರಿಸಿರುವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸ್ಪಾಟ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.ಉಲ್ಲೇಖ ಪರಿಹಾರ (ಬಿ) ನೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಳದ ಮೇಲೆ, ಉಲ್ಲೇಖ ಪರಿಹಾರ (ಎ) ನೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಸ್ಪಾಟ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುವ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ತಾಣವನ್ನು ತೋರಿಸದ ಹೊರತು ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮಾನ್ಯವಾಗಿಲ್ಲ.
UV ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ [EP]
0.1mol/L ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ 30.0mg ಅನ್ನು ಕರಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಅದೇ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ 100.oml ಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.ಈ ದ್ರಾವಣದ 10.0ml ಅನ್ನು 0.1mol/L ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ 100.0ml ಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ.230nm ಮತ್ತು 350nm ನಡುವೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ, ಪರಿಹಾರವು 280nm ನಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.ಈ ಗರಿಷ್ಠದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು 137 ರಿಂದ 147 ಆಗಿದೆ, ಒಣಗಿದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಒಣಗಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ನಷ್ಟ
ಈ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ, 105 ° C ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರ ತೂಕಕ್ಕೆ ಒಣಗಿಸಿ, ತೂಕ ನಷ್ಟವು 1.0% ಮೀರಬಾರದು (ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಮ 0831).
ದಹನದ ಮೇಲೆ ಶೇಷ (ಸಲ್ಫೇಟ್)
l.0g ಲೆವೊಡೋಪಾವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ಕಾನೂನಿನ ಪ್ರಕಾರ ಪರಿಶೀಲಿಸಿ (ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಮ 0841).ಉಳಿದಿರುವ ಶೇಷವು 0.1% ಮೀರಬಾರದು.
ಭಾರ ಲೋಹಗಳು
ದಹನ ಶೇಷವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಐಟಂ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿರುವ ಶೇಷವು ಕಾನೂನಿನ ಮೂಲಕ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಯನ್ಗೆ 10 ಭಾಗಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ (ಸಾಮಾನ್ಯ ತತ್ವಗಳು 0821, ಕಾನೂನು II).
pH ಪರೀಕ್ಷೆ
15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲುಗಾಡುವ H2O ನ 10ml ನಲ್ಲಿ 0.10g.
ವಿಷಯ ನಿರ್ಣಯ
ಈ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಸುಮಾರು 0.lg ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ, ನಿಖರವಾದ ತೂಕ, ಕರಗಿಸಲು ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ 2ml ಸೇರಿಸಿ, ಗ್ಲೇಶಿಯಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ 20ml ಸೇರಿಸಿ, ಶೇಕ್, ಸ್ಫಟಿಕ ನೇರಳೆ ಸೂಚಕ 2 ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಟೈಟರೇಶನ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ (0.1 mol/L) ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಟೈಟರೇಶನ್ ಆಗಿದೆ ಹಸಿರು, ಮತ್ತು ಟೈಟರೇಶನ್ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಖಾಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಪ್ರತಿ 1 ಮಿಲಿ ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಟೈಟರೇಶನ್ ಪರಿಹಾರ (0.1 mol/L) C9H11N04 ನ 19.72mg ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

JP17 ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ

ಲೆವೊಡೋಪಾ, ಒಣಗಿದಾಗ, 98.5% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲದ ಲೆವೊಡೋಪಾ (C9H11NO4) ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ವಿವರಣೆ ಲೆವೊಡೋಪಾ ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಬೂದು ಬಿಳಿ, ಹರಳುಗಳು ಅಥವಾ ಸ್ಫಟಿಕದ ಪುಡಿಯಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.ಇದು ವಾಸನೆರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.ಇದು ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತದೆ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಕರಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಥೆನಾಲ್ (95) ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ.ಇದು ದುರ್ಬಲ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ.ಲೆವೊಡೋಪಾದ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ದ್ರಾವಣದ pH 5.0 ಮತ್ತು 6.5 ರ ನಡುವೆ ಇರುತ್ತದೆ.ಕರಗುವ ಬಿಂದು: ಸುಮಾರು 275℃ (ವಿಘಟನೆಯೊಂದಿಗೆ).
ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ
(1) ಲೆವೊಡೋಪಾ ದ್ರಾವಣದ 5 ಮಿಲಿಗೆ (1000 ರಲ್ಲಿ 1) 1mL ನಿನ್ಹೈಡ್ರಿನ್ TS ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿ 3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ: ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.
(2) ಲೆವೊಡೋಪಾ ದ್ರಾವಣದ 2 ಮಿಲಿಗೆ (5000 ರಲ್ಲಿ 1) 10 ಮಿಲಿ 4-ಅಮಿನೊಆಂಟಿಪೈರಿನ್ ಟಿಎಸ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಶೇಕ್ ಮಾಡಿ: ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.
(3) 100 ಮಿಲಿ ಮಾಡಲು 0.001 mol/L ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ TS ನಲ್ಲಿ 3 mg ಲೆವೊಡೋಪಾವನ್ನು ಕರಗಿಸಿ.Ultravioletvisible ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿ <2.24> ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದಂತೆ ಪರಿಹಾರದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಮತ್ತು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಅನ್ನು ರೆಫರೆನ್ಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಿ: ಎರಡೂ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾಗಳು ಒಂದೇ ತರಂಗಾಂತರದಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.
ಹೀರುವಿಕೆ <2.24> E 1%1cm (280 nm): 136-146 (ಒಣಗಿದ ನಂತರ, 30 mg, 0.001 mol/L ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ TS, 1000 mL).
ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆ <2.49> [a]20D:-11.5° ~-13.0°(ಒಣಗಿದ ನಂತರ, 2.5 ಗ್ರಾಂ, 1 mol/L ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ TS, 50 mL, 100 mm).
ಶುದ್ಧತೆ
(1) ದ್ರಾವಣದ ಸ್ಪಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ-1 mol/L ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ TS ನ 20 mL ನಲ್ಲಿ 1.0 ಗ್ರಾಂ ಲೆವೊಡೋಪಾವನ್ನು ಕರಗಿಸಿ: ದ್ರಾವಣವು ಸ್ಪಷ್ಟ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
(2) ಕ್ಲೋರೈಡ್ <1.03>-0.5 ಗ್ರಾಂ ಲೆವೊಡೋಪಾವನ್ನು 6 ಮಿಲೋಫ್ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ ಮತ್ತು 50 ಮಿಲಿ ಮಾಡಲು ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.ಈ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರವಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ.0.01 mol/L ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕಾಸಿಡ್ VS ನ 0.30 mL ನೊಂದಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ (0.021% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ).
(3) ಸಲ್ಫೇಟ್ <1.14>-0.40 ಗ್ರಾಂ ಲೆವೊಡೋಪಾವನ್ನು 1 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು 30 ಮಿಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ ಮತ್ತು 50 ಮಿಲಿ ಮಾಡಲು ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.ಈ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರವಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ.0.005 mol/L ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ VS ನ 0.25 mL ನೊಂದಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ (0.030% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ).
(4) ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ಸ್ <1.07>-ವಿಧಾನ 2 ರ ಪ್ರಕಾರ 1.0 ಗ್ರಾಂ ಲೆವೊಡೋಪಾವನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಿ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ.2.0 mL ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಲೀಡ್ ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ (20 ppm ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ).
(5) ಆರ್ಸೆನಿಕ್ <1.11>-1.0 ಗ್ರಾಂ ಲೆವೊಡೋಪಾವನ್ನು 5 ಮಿಲೋಫ್ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ, ಮತ್ತು ಈ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರವಾಗಿ (2 ppm ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ) ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ.
(6) ಸಂಬಂಧಿತ ವಸ್ತುಗಳು-10 ಮಿಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಡೈಸಲ್ಫೈಟ್ ಟಿಎಸ್‌ನಲ್ಲಿ 0.10 ಗ್ರಾಂ ಲೆವೊಡೋಪಾವನ್ನು ಕರಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಈ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಮಾದರಿ ಪರಿಹಾರವಾಗಿ ಬಳಸಿ.ಮಾದರಿ ದ್ರಾವಣದ ಪೈಪ್ 1 ಎಂಎಲ್, ಸೋಡಿಯಂ ಡೈಸಲ್ಫೈಟ್ ಟಿಎಸ್ ಅನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ 25 ಎಂಎಲ್ ಮಾಡಲು ಸೇರಿಸಿ.ಈ ದ್ರಾವಣದ ಪೈಪ್ 1 ಎಂಎಲ್, ಸೋಡಿಯಂ ಡೈಸಲ್ಫೈಟ್ ಟಿಎಸ್ ಅನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ 20 ಎಂಎಲ್ ಮಾಡಲು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಈ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರವಾಗಿ ಬಳಸಿ.ಥಿನ್-ಲೇಯರ್ ಕ್ರೋ-ಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ<2.03> ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದಂತೆ ಈ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ.ತೆಳು-ಪದರ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಮಾದರಿಯ ಪರಿಹಾರ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರವನ್ನು 5mL ಗುರುತಿಸಿ.1-ಬ್ಯುಟನಾಲ್, ನೀರು, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ (100) ಮತ್ತು ಮೆಥನಾಲ್ (10:5:5:1) ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಸುಮಾರು 10 ಸೆಂ.ಮೀ ದೂರದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಿ.ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಸಿಟೋನ್‌ನಲ್ಲಿ (50 ರಲ್ಲಿ 1) ನಿನ್‌ಹೈಡ್ರಿನ್‌ನ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸಮವಾಗಿ ಸಿಂಪಡಿಸಿ ಮತ್ತು 90℃ ನಲ್ಲಿ 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ: ಮಾದರಿಯ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಇತರ ಕಲೆಗಳು ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಸ್ಪಾಟ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.
ಒಣಗಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ನಷ್ಟ <2.41> 0.30% (1 ಗ್ರಾಂ, 105℃,3 ಗಂಟೆಗಳು) ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.
ದಹನದ ಮೇಲಿನ ಶೇಷ <2.44> 0.1% (1 ಗ್ರಾಂ) ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.
ಅಸ್ಸೇಯ್ 0.3 ಗ್ರಾಂ ಲೆವೊಡೋಪಾವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ತೂಗುತ್ತದೆ, ಹಿಂದೆ ಒಣಗಿಸಿ, 3 ಮಿಲಿ ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ, 80 ಎಂಎಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ (100), ಮತ್ತು ಟೈಟ್ರೇಟ್ <2.50> ಜೊತೆಗೆ 0.1 ಮೋಲ್/ಲೀ ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ VS ಜೊತೆಗೆ ದ್ರಾವಣದ ಬಣ್ಣ ಬದಲಾಗುವವರೆಗೆ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣದಿಂದ ನೀಲಿ-ಹಸಿರು ಮೂಲಕ ಹಸಿರು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ (ಸೂಚಕ: ಸ್ಫಟಿಕ ನೇರಳೆ ಟಿಎಸ್ನ 3 ಹನಿಗಳು).ಖಾಲಿ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಿ, ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಅಗತ್ಯ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಮಾಡಿ.
ಪ್ರತಿ mL 0.1 mol/L ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ VS＝19.72 mg C9H11NO4
ಕಂಟೈನರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಶೇಖರಣಾ ಕಂಟೈನರ್‌ಗಳು-ಬಿಗಿಯಾದ ಕಂಟೈನರ್‌ಗಳು.
ಶೇಖರಣೆ-ಬೆಳಕು-ನಿರೋಧಕ.