L-(+)-ಲೈಸಿನ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ CAS 657-27-2 (H-Lys-OH·HCl) ಅಸ್ಸೇ 98.5~101.0% ಫ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟ

L-(+)-ಲೈಸಿನ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (CAS: 657-27-2) AJI 97 ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ
ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ: ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಡಿಸ್ಕ್ ವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಮಾದರಿಯ ಅತಿಗೆಂಪು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಮಾನದಂಡದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಿ.
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಿರುಗುವಿಕೆ [α]20/D: ಒಣಗಿದ ಮಾದರಿ, C=8, 6mol/L HCl
ಪರಿಹಾರದ ಸ್ಥಿತಿ (ಪ್ರಸರಣ): H2O ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೀಟರ್‌ನ 10ml ನಲ್ಲಿ 1.0g, 430nm, 10nm ಸೆಲ್ ದಪ್ಪ.
ಕ್ಲೋರೈಡ್ (Cl): ಒಣಗಿದ ಮಾದರಿ, 370mg, B-1
ಅಮೋನಿಯಂ (NH4): B-1
ಸಲ್ಫೇಟ್ (SO4): 1.2g, (1), ಉಲ್ಲೇಖ: 0.005mol/L H2SO4 ನ 0.50ml
ಐರನ್ (Fe): 1.5g, (1), ref: 1.5ml of Iron Std.(0.01mg/ml)
ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ಸ್ (Pb): 2.0g, (4), ref: 2.0ml of Pb Std.(0.01mg/ml)
ಆರ್ಸೆನಿಕ್ (As2O3): 2.0g, (1), ಉಲ್ಲೇಖ: As2O3 Std ನ 2.0ml.
ಇತರೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು: ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿ: 50μg, S-6-a, ನಿಯಂತ್ರಣ: L-Lys HCl 0.25μg
ಒಣಗಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ನಷ್ಟ: 3 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ 105℃ ನಲ್ಲಿ.
ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ಒಣಗಿದ ಮಾದರಿ, 110mg, (3), ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 2ml, 0.1mol/L HCLO4 1ml=9.133mg C6H14N2O2·HCl
pH ಪರೀಕ್ಷೆ: 10ml H2O ನಲ್ಲಿ 1.0g

L-(+)-ಲೈಸಿನ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (CAS: 657-27-2) USP35 ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ
ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ
ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ NLT 98.5% ಮತ್ತು NMT 101.5% L-ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (C6H14N2O2·HCl), ಒಣಗಿದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ
A. ಇನ್ಫ್ರಾರೆಡ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ <197K>
ASSAY
ವಿಧಾನ
ಮಾದರಿ: 90 ಮಿಗ್ರಾಂ ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್
ಖಾಲಿ: 3 ಮಿಲಿ ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು 50 ಮಿಲಿ ಗ್ಲೇಶಿಯಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ.
ಟೈಟ್ರಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ
(ಟಿಟ್ರಿಮೆಟ್ರಿ <541> ನೋಡಿ)
ಮೋಡ್: ನೇರ ಟೈಟರೇಶನ್
ಟೈಟ್ರಾಂಟ್: 0.1 N ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ VS
ಅಂತ್ಯಬಿಂದು ಪತ್ತೆ: ಪೊಟೆನ್ಟಿಯೊಮೆಟ್ರಿಕ್
ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ಮಾದರಿಯನ್ನು 3 ಮಿಲಿ ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು 50 ಮಿಲಿ ಗ್ಲೇಶಿಯಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ.10 ಮಿಲಿ ಮರ್ಕ್ಯುರಿಕ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಟಿಎಸ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಟೈಟ್ರಂಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಿ.ಖಾಲಿ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ.
ತೆಗೆದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (C6H14N2O2·HCl) ಶೇಕಡಾವಾರು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ:
ಫಲಿತಾಂಶ = {[(VS-VB) xNxF]/W} x100
VS= ಮಾದರಿ (mL) ಸೇವಿಸಿದ ಟೈಟ್ರಾಂಟ್ ಪರಿಮಾಣ
VB= ಟೈಟ್ರಾಂಟ್ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಖಾಲಿ (mL) ನಿಂದ ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
N= ಟೈಟ್ರಾಂಟ್‌ನ ನಿಜವಾದ ಸಾಮಾನ್ಯತೆ (mEq/mL)
F= ಸಮಾನತೆಯ ಅಂಶ, 91.33 mg/mEq
W= ಮಾದರಿ ತೂಕ (ಮಿಗ್ರಾಂ)
ಸ್ವೀಕಾರ ಮಾನದಂಡ: ಒಣಗಿದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ 98.5%~101.5%
ಇತರ ಘಟಕಗಳು
ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ವಿಷಯ
ಮಾದರಿ: 350 ಮಿಗ್ರಾಂ ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್
ಖಾಲಿ: 140 ಮಿಲಿ ನೀರು
ಟೈಟ್ರಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ
(ಟಿಟ್ರಿಮೆಟ್ರಿ <541> ನೋಡಿ)
ಮೋಡ್: ನೇರ ಟೈಟರೇಶನ್
ಟೈಟ್ರಾಂಟ್: 0.1 N ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ VS
ಅಂತ್ಯಬಿಂದು ಪತ್ತೆ: ವಿಷುಯಲ್
ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪಿಂಗಾಣಿ ಶಾಖರೋಧ ಪಾತ್ರೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ ಮತ್ತು 140 ಮಿಲಿ ನೀರು ಮತ್ತು 1 ಮಿಲಿ ಡಿಕ್ಲೋರೊಫ್ಲೋರೆಸಿನ್ ಟಿಎಸ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.ಸಿಲ್ವರ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಫ್ಲೋಕ್ಯುಲೇಟ್ ಆಗುವವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣವು ಮಸುಕಾದ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪಡೆಯುವವರೆಗೆ ಟೈಟ್ರಾಂಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಿ.ಖಾಲಿ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ.
ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರೈಡ್ (Cl) ನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ:
ಫಲಿತಾಂಶ = {[(VS - VB) × N × F]/W} × 100
VS = ಮಾದರಿ (mL) ಸೇವಿಸಿದ ಟೈಟ್ರಾಂಟ್ ಪರಿಮಾಣ
VB = ಟೈಟ್ರಂಟ್ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಖಾಲಿ (mL) ನಿಂದ ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
N = ಟೈಟ್ರಾಂಟ್‌ನ ನಿಜವಾದ ಸಾಮಾನ್ಯತೆ (mEq/mL)
F = ಸಮಾನತೆಯ ಅಂಶ, 35.45 mg/mEq
W = ಮಾದರಿ ತೂಕ (mg)
ಸ್ವೀಕಾರ ಮಾನದಂಡ: 19.0%~19.6%
ಕಲ್ಮಶಗಳು
ಇಗ್ನಿಷನ್ <281> ನಲ್ಲಿ ಶೇಷ: NMT 0.1%
ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೇಟ್, ಸಲ್ಫೇಟ್ <221>
ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರ: 0.020 N ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 0.10mL
ಮಾದರಿ: ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ 0.33 ಗ್ರಾಂ
ಸ್ವೀಕಾರ ಮಾನದಂಡ: NMT 0.03%
ಕಬ್ಬಿಣ <241>: NMT 30ppm
ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಅಳಿಸಿ:
ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ಸ್, ವಿಧಾನ I ​​<231>: NMT 15ppm
ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು
ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರ: 0.05 mg/mL USP L-Lysine Hydrochloride RS ನೀರಿನಲ್ಲಿ.[ಗಮನಿಸಿ-ಈ ಪರಿಹಾರವು ಮಾದರಿ ಪರಿಹಾರದ 0.5% ಗೆ ಸಮನಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.]
ಮಾದರಿ ಪರಿಹಾರ: ನೀರಿನಲ್ಲಿ 10mg/mL ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್
ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸೂಕ್ತತೆಯ ಪರಿಹಾರ: USP L-ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ RS ಮತ್ತು USP ಅರ್ಜಿನೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ RS ಪ್ರತಿ 0.4 mg/mL
ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ <621>, ಥಿನ್-ಲೇಯರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ನೋಡಿ.)
ಮೋಡ್: TLC
ಆಡ್ಸರ್ಬೆಂಟ್: ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಮಿಶ್ರಣದ 0.25-ಮಿಮೀ ಪದರ
ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಪರಿಮಾಣ: 5μL
ದ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು: ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ (7:3)
ಸ್ಪ್ರೇ ಕಾರಕ: ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು 2N ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ 0.2 ಗ್ರಾಂ ನಿನ್ಹೈಡ್ರಿನ್ (95:5)
ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸೂಕ್ತತೆ
ಸೂಕ್ತತೆಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು: ಸಿಸ್ಟಂ ಸೂಕ್ತತೆಯ ಪರಿಹಾರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಮ್ ಎರಡು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ತಾಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.
ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
ಮಾದರಿಗಳು: ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರ, ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸೂಕ್ತತೆ ಪರಿಹಾರ ಮತ್ತು ಮಾದರಿ ಪರಿಹಾರ.
ಅಮೋನಿಯಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು 100 ° ಮತ್ತು 105 ° ನಡುವೆ ಒಣಗಿಸಿ.ಸ್ಪ್ರೇ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪ್ರೇ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 100 ° ಮತ್ತು 105 ° ನಡುವೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ.ಬಿಳಿ ಬೆಳಕಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ.
ಸ್ವೀಕಾರದ ಮಾನದಂಡ: ಮಾದರಿ ಪರಿಹಾರದ ಯಾವುದೇ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸ್ಥಳವು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರದ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಳಕ್ಕಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.
ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕಲ್ಮಶಗಳು: NMT 0.5%
ಒಟ್ಟು ಕಲ್ಮಶಗಳು: NMT 2.0%
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು
ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಿರುಗುವಿಕೆ <781S>
ಮಾದರಿ ಪರಿಹಾರ: 6 N ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ 80 mg/mL
ಸ್ವೀಕಾರ ಮಾನದಂಡ: +20.4° ರಿಂದ +21.4°
LOSSON DRYING <731>: ಮಾದರಿಯನ್ನು 105℃ ನಲ್ಲಿ 3 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಒಣಗಿಸಿ: ಅದು NMT 0.4% ತೂಕವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು
ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆ: ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮುಚ್ಚಿದ ಪಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಿ.
USP ಉಲ್ಲೇಖ ಮಾನದಂಡಗಳು <11>
USP ಅರ್ಜಿನೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ RS
USP L-ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ RS

L-(+)-ಲೈಸಿನ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (CAS: 657-27-2) JP17 ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ
ಎಲ್-ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್, ಒಣಗಿದಾಗ, ಎಲ್-ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (C6H14N2O2.HCl) ನ 98.5% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ.
ವಿವರಣೆ ಎಲ್-ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಬಿಳಿ ಪುಡಿಯಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರುಚಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ಇದು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಥೆನಾಲ್ (95) ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಇದು ಸ್ಫಟಿಕ ಬಹುರೂಪತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ (1) ಇನ್‌ಫ್ರಾರೆಡ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿ <2.25> ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಡಿಸ್ಕ್ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದಂತೆ, ಹಿಂದೆ ಒಣಗಿಸಿದ ಎಲ್-ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಅತಿಗೆಂಪು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ ಮತ್ತು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಅನ್ನು ರೆಫರೆನ್ಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿ: ಎರಡೂ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ಅದೇ ತರಂಗ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು.ವರ್ಣಪಟಲದ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಎಲ್-ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ, 60℃ ನಲ್ಲಿ ನೀರನ್ನು ಆವಿಯಾಗಿ ಒಣಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಶೇಷದೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ.
(2) ಎಲ್-ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (10 ರಲ್ಲಿ 1) ದ್ರಾವಣವು ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಾಗಿ <1.09> ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.
ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆ <2.49>[α]20/D: +19.0 - +21.5° (ಒಣಗಿದ ನಂತರ, 2 ಗ್ರಾಂ, 6 mol/L ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ TS, 25 mL, 100 mm)
pH <2.54> 1.0 ಗ್ರಾಂ L-ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು 10 ಮಿಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ: ಈ ದ್ರಾವಣದ pH 5.0 ಮತ್ತು 6.0 ರ ನಡುವೆ ಇರುತ್ತದೆ.
ಶುದ್ಧತೆ (1) ದ್ರಾವಣದ ಸ್ಪಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ - 10 ಮಿಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ 1.0 ಗ್ರಾಂ ಎಲ್-ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಕರಗಿಸಿ: ದ್ರಾವಣವು ಸ್ಪಷ್ಟ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
(2) ಸಲ್ಫೇಟ್ <1.14>-0.6 ಗ್ರಾಂ ಎಲ್-ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ.0.35 ಮಿಲಿ 0.005 mol/L ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ VS (0.028% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ) ನೊಂದಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ.
(3) ಅಮೋನಿಯಂ <1.02>-0.25 ಗ್ರಾಂ ಎಲ್-ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ.5.0 ಮಿಲಿ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಅಮೋನಿಯಂ ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ (0.02% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ).
(4) ಹೆವಿ ಲೋಹಗಳು <1.07>-ವಿಧಾನ 1 ರ ಪ್ರಕಾರ 2.0 ಗ್ರಾಂ ಎಲ್-ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಿ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ.2.0 mL ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಲೀಡ್ ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ (10 ppm ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ).
(5) ಆರ್ಸೆನಿಕ್ <1.11>-ವಿಧಾನ 1 ರ ಪ್ರಕಾರ 1.0 ಗ್ರಾಂ ಎಲ್-ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ (2 ppm ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ).
(6) ಸಂಬಂಧಿತ ಪದಾರ್ಥಗಳು-0.10 ಗ್ರಾಂ ಎಲ್-ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು 25 ಮಿಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಈ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಮಾದರಿ ಪರಿಹಾರವಾಗಿ ಬಳಸಿ.ಮಾದರಿ ದ್ರಾವಣದ ಪೈಪ್ 1 ಎಂಎಲ್, ನಿಖರವಾಗಿ 50 ಎಂಎಲ್ ಮಾಡಲು ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಈ ದ್ರಾವಣದ ಪೈಪೆಟ್ 5 ಎಂಎಲ್, ನಿಖರವಾಗಿ 20 ಎಂಎಲ್ ಮಾಡಲು ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಈ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರವಾಗಿ ಬಳಸಿ.ಥಿನ್-ಲೇಯರ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ <2.03> ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದಂತೆ ಈ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ.ತೆಳುವಾದ ಪದರದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಗಾಗಿ ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ನ ಪ್ಲೇಟ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಮಾದರಿ ಪರಿಹಾರ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರವನ್ನು 5μL ಗುರುತಿಸಿ.1-ಪ್ರೊಪನಾಲ್ ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯ ನೀರು (28) (67:33) ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಸುಮಾರು 10 ಸೆಂ.ಮೀ ದೂರಕ್ಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು 100℃ ನಲ್ಲಿ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಒಣಗಿಸಿ.ಅಸಿಟೋನ್‌ನಲ್ಲಿ (50 ರಲ್ಲಿ 1) ನಿನ್‌ಹೈಡ್ರಿನ್‌ನ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಸಮವಾಗಿ ಸಿಂಪಡಿಸಿ ಮತ್ತು 80℃ ನಲ್ಲಿ 5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ: ಮಾದರಿಯ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಇತರ ಕಲೆಗಳು ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಸ್ಪಾಟ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.
ಒಣಗಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ನಷ್ಟ <2.41> 1.0% ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ (1 ಗ್ರಾಂ, 105℃, 3 ಗಂಟೆಗಳು).
ದಹನದ ಮೇಲಿನ ಶೇಷ <2.44> 0.1% (1 ಗ್ರಾಂ) ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.
ಅಸ್ಸೇ 0.1 ಗ್ರಾಂ L-ಲೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ತೂಗುತ್ತದೆ, ಹಿಂದೆ ಒಣಗಿಸಿ, 2 ಮಿಲಿ ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ, ನಿಖರವಾಗಿ 15 ಮಿಲಿ 0.1 mol/L ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ VS ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದ ಮೇಲೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ.ತಂಪಾಗಿಸಿದ ನಂತರ, 45 mL ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು (100) ಸೇರಿಸಿ, ಮತ್ತು 0.1 mol/L ಸೋಡಿಯಂ ಅಸಿಟೇಟ್ VS (ಪೊಟೆನ್ಟಿಯೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಟೈಟರೇಶನ್) ಜೊತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು <2.50> ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಿ.ಖಾಲಿ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಅಗತ್ಯ ತಿದ್ದುಪಡಿಯನ್ನು ಮಾಡಿ.
ಪ್ರತಿ mL 0.1 mol/L ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ VS ＝9.132 mg C6H14N2O2.HCl
ಕಂಟೈನರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಶೇಖರಣಾ ಕಂಟೈನರ್‌ಗಳು-ಬಿಗಿಯಾದ ಕಂಟೈನರ್‌ಗಳು.