L-ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ CAS 73-22-3 (H-Trp-OH) ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ 98.5~101.5% ಫ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟ

L-ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ (H-Trp-OH) (CAS: 73-22-3) AJI 97 ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ
ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ: ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಡಿಸ್ಕ್ ವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಮಾದರಿಯ ಅತಿಗೆಂಪು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಮಾನದಂಡದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಿ.
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಿರುಗುವಿಕೆ [α]20/D: ಒಣಗಿದ ಮಾದರಿ, C=1, H2O ಬೆಚ್ಚಗಾಗುವ ಮೂಲಕ ಕರಗುತ್ತದೆ
ಪರಿಹಾರದ ಸ್ಥಿತಿ (ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಟೆನ್ಸ್): 2 mol/L HCl ನ 20ml ನಲ್ಲಿ 0.5g, ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೀಟರ್, 430nm, 10mm ಸೆಲ್ ದಪ್ಪ.
ಕ್ಲೋರೈಡ್ (Cl): 0.7g, A-1, ಉಲ್ಲೇಖ: 0.01mol/L HCl ನ 0.40ml
ಅಮೋನಿಯಂ (NH4): B-2
ಸಲ್ಫೇಟ್ (SO4): 1.2g, (1), ಉಲ್ಲೇಖ: 0.005mol/L H2SO4 ನ 0.50ml
ಕಬ್ಬಿಣ (Fe): 0.75g, (2), ref: 1.5ml ಆಫ್ ಐರನ್ ಸ್ಟಡಿ.(0.01mg/ml)
ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ಸ್ (Pb): 2.0g, (4), ref: 2.0ml of Pb Std.(0.01mg/ml)
ಆರ್ಸೆನಿಕ್ (As2O3): 2.0g, (1), ಉಲ್ಲೇಖ: As2O3 Std ನ 2.0ml.
ಇತರೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು: H2O, ಬೆಚ್ಚಗಾಗುವ ಮೂಲಕ ಕರಗಿಸಿ (40℃) ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿ: 50μg, A-6-a, ನಿಯಂತ್ರಣ: L-Trp 0.25μg
ಒಣಗಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ನಷ್ಟ: 3 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ 105℃ ನಲ್ಲಿ.
ದಹನದ ಮೇಲೆ ಶೇಷ (ಸಲ್ಫೇಟ್): AJI ಪರೀಕ್ಷೆ 13
ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ಒಣಗಿದ ಮಾದರಿ, 200mg, (1), ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 3ml, ಗ್ಲೇಶಿಯಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 50ml, 0.1mol/L HCLO4 1ml=20.423mg C11H12N2O2
pH ಪರೀಕ್ಷೆ: 100ml H2O ನಲ್ಲಿ 1.0g

L-ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ (H-Trp-OH) (CAS: 73-22-3) USP35 ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ
ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ
ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್‌ನಲ್ಲಿ NLT 98.5% ಮತ್ತು NMT 101.5% C11H12N2O2, L-ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್‌ನಂತೆ, ಒಣಗಿದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ
A. ಇನ್ಫ್ರಾರೆಡ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ <197K>
ASSAY
ವಿಧಾನ
ಮಾದರಿ ಪರಿಹಾರ: 125-mL ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ 200 mg ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸಿ.3 ಮಿಲಿ ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು 50 ಮಿಲಿ ಗ್ಲೇಶಿಯಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ.
ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: 0.1 N ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ VS ನೊಂದಿಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್, ಅಂತಿಮ ಬಿಂದುವನ್ನು ಪೊಟೆನ್ಟಿಯೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಆಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.ಖಾಲಿ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಅಗತ್ಯ ತಿದ್ದುಪಡಿಯನ್ನು ಮಾಡಿ (ಟಿಟ್ರಿಮೆಟ್ರಿ <541> ನೋಡಿ).0.1 N ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪ್ರತಿ mL 20.42 mg C11H12N2O2 ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಸ್ವೀಕಾರ ಮಾನದಂಡ: ಒಣಗಿದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ 98.5%~101.5%
ಕಲ್ಮಶಗಳು
ಅಜೈವಿಕ ಕಲ್ಮಶಗಳು
ರೆಸಿಡ್ಯೂಯಾನ್ ಇಗ್ನಿಷನ್ <281>: NMT 0.1%
ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೇಟ್, ಕ್ಲೋರೈಡ್ <221>: 0.73-g ಭಾಗವು 0.020 N ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ (0.05%) 0.50 mL ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.[ಗಮನಿಸಿ-ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಕರಗಿಸಲು ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ.]
ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೇಟ್, ಸಲ್ಫೇಟ್ <221>: 0.33-g ಭಾಗವು 0.020 N ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ (0.03%) 0.10 mL ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.[ಗಮನಿಸಿ-ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಕರಗಿಸಲು ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ.
ಕಬ್ಬಿಣ <241>: NMT 30ppm
ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ಸ್, ವಿಧಾನ II <231>: NMT 15ppm
ಸಾವಯವ ಕಲ್ಮಶಗಳು
ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ 1
ಪರಿಹಾರ A: ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ (1 mL/L)
ಪರಿಹಾರ B: ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ (80:20) (1 mL/L ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ದ್ರಾವಣ)
ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರ: 1.0 mg/L ಪ್ರತಿ USP ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಯುಕ್ತ A RS ಮತ್ತು USP ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಯುಕ್ತ B RS ನೀರಿನಲ್ಲಿ
ಮಾದರಿ ಪರಿಹಾರ: ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ 10.0 mg/mL
ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸೂಕ್ತತೆ ಪರಿಹಾರ: ನೀರಿನಲ್ಲಿ USP ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಯುಕ್ತ B RS ನ 1.0 mg/L
ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತ: ಕೆಳಗಿನ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ನೋಡಿ.

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ <621>, ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸೂಕ್ತತೆಯನ್ನು ನೋಡಿ.)
ಮೋಡ್: LC
ಡಿಟೆಕ್ಟರ್: UV 220 nm
ಕಾಲಮ್: 4.6-ಮಿಮೀ × 25-ಸೆಂ;5-µm ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ L1
ಕಾಲಮ್ ತಾಪಮಾನ: 30 °
ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣ: 1 ಮಿಲಿ/ನಿಮಿಷ
ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಗಾತ್ರ: 20 μL
ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸೂಕ್ತತೆ
ಮಾದರಿ: ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸೂಕ್ತತೆಯ ಪರಿಹಾರ
ಸೂಕ್ತತೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆ
ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನ: NMT 5.0%
ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
ಮಾದರಿಗಳು: ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರ ಮತ್ತು ಮಾದರಿ ಪರಿಹಾರ
ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಶುದ್ಧತೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ:
ಫಲಿತಾಂಶ = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = ಮಾದರಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಶುದ್ಧತೆಯ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶ
rS = ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಯುಕ್ತ B ಯ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶ
CS = ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ (µg/mL) USP ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಯುಕ್ತ B RS ನ ಸಾಂದ್ರತೆ
CU = ಮಾದರಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆ (µg/mL)
ಸ್ವೀಕಾರ ಮಾನದಂಡಗಳು
ಒಟ್ಟು ಕಲ್ಮಶಗಳು 1: NMT 0.01% ಒಟ್ಟು ಕಲ್ಮಶಗಳು ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಶಿಖರಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ
ಒಟ್ಟು ಕಲ್ಮಶಗಳು 2: ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಶಿಖರದ ನಂತರ ಹೊರಹಾಕುವ ಒಟ್ಟು ಕಲ್ಮಶಗಳ NMT 0.03%.[ಗಮನಿಸಿ-ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಯುಕ್ತ B ಗಾಗಿ ಗರಿಷ್ಠವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ.]
ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಯುಕ್ತ A: ಮಾದರಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಯುಕ್ತ A ಗಾಗಿ ಗರಿಷ್ಠವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ 2 ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ: ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಯುಕ್ತ A ಯ ಮಿತಿ, ಕೆಳಗೆ.
ವಿಧಾನ 2: ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಂಯುಕ್ತ A ಯ ಮಿತಿ
ಪರಿಹಾರ A: 18 mM ಮೊನೊಬಾಸಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಫಿಲ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಡಿಗ್ಯಾಸ್ಡ್ (pH 2.5), ಮತ್ತು ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್ (9:1)
ಪರಿಹಾರ B: 10 mM ಮೊನೊಬಾಸಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಫಿಲ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಡಿಗ್ಯಾಸ್ಡ್ (pH 2.5), ಮತ್ತು ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್ (1:1)
ಪರಿಹಾರ ಸಿ: ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್ (7:3)
ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರ: 0.1 mg/L USP ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಯುಕ್ತ A RS ನೀರಿನಲ್ಲಿ
ಮಾದರಿ ಪರಿಹಾರ: ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ 10.0 mg/mL
ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತ: ಕೆಳಗಿನ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ನೋಡಿ

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್
(ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ <621>, ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸೂಕ್ತತೆಯನ್ನು ನೋಡಿ.)
ಮೋಡ್: LC
ಡಿಟೆಕ್ಟರ್: UV 216 nm
ಕಾಲಮ್: 3.9-ಮಿಮೀ × 15-ಸೆಂ;5-µm ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ L1
ಕಾಲಮ್ ತಾಪಮಾನ: 30 °
ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣ: 1 ಮಿಲಿ/ನಿಮಿಷ
ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಗಾತ್ರ: 20 μL
ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸೂಕ್ತತೆ
ಮಾದರಿ: ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರ
ಸೂಕ್ತತೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆ
ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನ: NMT 5.0%
ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
ಮಾದರಿಗಳು: ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರ ಮತ್ತು ಮಾದರಿ ಪರಿಹಾರ
ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಯುಕ್ತದ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ
ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಎ:
ಫಲಿತಾಂಶ = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = ಮಾದರಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಯುಕ್ತ A ಯ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶ
rS = ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಯುಕ್ತ A ಯ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶ
CS = ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ (µg/mL) USP ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಯುಕ್ತ A RS ನ ಸಾಂದ್ರತೆ
CU = ಮಾದರಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆ (µg/mL)
ಸ್ವೀಕಾರ ಮಾನದಂಡ: NMT 10 ppm
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು
ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಿರುಗುವಿಕೆ <781S>: -29.4° ರಿಂದ -32.8°
ಮಾದರಿ ಪರಿಹಾರ: 10 mg/mL, ನೀರಿನಲ್ಲಿ.[ಗಮನಿಸಿ-ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಕರಗಿಸಲು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ.]
PH <791>: 5.5~7.0, ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ (100 ರಲ್ಲಿ 1)
ಒಣಗಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಷ್ಟ <731>: ಮಾದರಿಯನ್ನು 105 ° ನಲ್ಲಿ 3 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಒಣಗಿಸಿ: ಅದು NMT 0.3% ನಷ್ಟು ತೂಕವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು
ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆ: ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮುಚ್ಚಿದ ಪಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಿ
USP ಉಲ್ಲೇಖ ಮಾನದಂಡಗಳು <11>
USP L-ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ RS
USP ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಯುಕ್ತ A RS
3,3′-[ಎಥಿಲಿಡೆನೆಬಿಸ್(1H-ಇಂಡೋಲ್-1,3-ಡೈಲ್)]ಬಿಸ್[2S)-2-ಅಮಿನೊಪ್ರೊಪಾನೋಯಿಕ್]ಆಮ್ಲ.C24H26N4O4 432.49
USP ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಯುಕ್ತ B RS
2-ಅಸೆಟಾಮಿಡೋ-3-(1H-ಇಂಡೋಲ್-3-yl)ಪ್ರೊಪಾನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ.C13H14N2O3 246.3