ಲೆನ್ವಾಟಿನಿಬ್ ಮೆಸಿಲೇಟ್ ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯೇಟ್ CAS 15568-85-1 ಶುದ್ಧತೆ >97.0% (HPLC) ಕಾರ್ಖಾನೆ

5-(ಮೆಥಾಕ್ಸಿಮಿಥಿಲೀನ್)-2,2-ಡೈಮಿಥೈಲ್-1,3-ಡಯೋಕ್ಸೇನ್-4,6-ಡಯೋನ್ (CAS:15568-85-1) ಲೆನ್ವಾಟಿನಿಬ್ ಮೆಸಿಲೇಟ್ (CAS: 857890-39-2) ನ ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿದೆ.ಲೆನ್ವಟಿನಿಬ್ ಎಂಬುದು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಔಷಧವಾಗಿದ್ದು, ಜಪಾನ್‌ನ ಐಸೈ ಕಾರ್ಪೊರೇಷನ್ (ಕೋಡ್: E7080) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ, ಇದು ಬಾಯಿಯ ಬಹು-ಗ್ರಾಹಕ ಟೈರೋಸಿನ್ ಕೈನೇಸ್ (RTK) ನ ಪ್ರತಿಬಂಧಕಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ (VEGF) ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕೈನೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR), ಮತ್ತು VEGFR3 (FLT4).ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ (FGF) ಗ್ರಾಹಕಗಳಾದ FGFR1, 2, 3, ಮತ್ತು 4 ಸೇರಿದಂತೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿ ಇತರ RTK ಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಲೆನ್ವಾಟಿನಿಬ್ ತಡೆಯಬಹುದು;ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಮೂಲದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ಗ್ರಾಹಕ (PDGFR [ಆಲ್ಫಾ]), KIT, ಮತ್ತು RET.[ಸೂಚನೆಗಳು]: ಸ್ಥಳೀಯ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಪ್ರಕಾರದ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಲೆನ್ವಟಿನಿಬ್ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಅಯೋಡಿನ್-ವಕ್ರೀಭವನದ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಕಾರ.ಫೆಬ್ರವರಿ 13, 2015 ರಂದು, US FDA ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಡ್ರಗ್ ಲೆನ್ವಟಿನಿಬ್ ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿತು.ಲೆನ್ವಾಟಿನಿಬ್ ಬಹು-ಉದ್ದೇಶಿತ ಕಿಣ್ವ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿದ್ದು, VEGFR2 ಮತ್ತು VEGFR3 (ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಗ್ರೋತ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್) ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಲೆನ್ವಾಟಿನಿಬ್‌ನ ವ್ಯಾಪಾರ ಹೆಸರು ಲೆನ್ವಿಮಾ.ಮೇ 20, 2015 ರಂದು, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ಸ್ ಏಜೆನ್ಸಿ (ಇಎಂಎ) ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ, ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿದ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಟೆಡ್ (ಪ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ, ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್, ಹರ್ಟಲ್ ಟೈಪ್) ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ಡಿಟಿಸಿ) ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಲೆನ್ವಟಿನಿಬ್ ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿತು.ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಲೆನ್ವಾಟಿನಿಬ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಅಯೋಡಿನ್-ರಿಫ್ರ್ಯಾಕ್ಟರಿ DTC ಯ ರೋಗಿಗಳ ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಸಮಯವು 18 ತಿಂಗಳುಗಳಾಗಿದ್ದು, ಪ್ಲಸೀಬೊ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ರೋಗಿಗಳ ಮೌಲ್ಯವು ಕೇವಲ 3 ತಿಂಗಳುಗಳು.