1. ಅಮೂರ್ತ
ಪೈರೋಮೆಟಲರ್ಜಿಯಿಂದ ಪಲ್ಲಾಡಿಯಮ್ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಪಲ್ಲಾಡಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಪುಷ್ಟೀಕರಿಸಿ, ನಂತರ ಪಲ್ಲಾಡಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ, ದ್ರವವನ್ನು ಎಎಎಸ್ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ.
2. ಕಾರಕ
2.1 ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ(ρ1.19g/ml)
2.2 ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ρ1.42g/ml)
2.3 ಮಿಶ್ರಣ ಆಮ್ಲ (ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮಿಶ್ರಣ, ಪರಿಮಾಣ 3:1)
2.4 ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ (AR)
2.5 ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ (50g/L)
2.6 ಪಲ್ಲಾಡಿಯಮ್ನ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರ:
0.1g ಪಲ್ಲಾಡಿಯಮ್ (0.0001g ಗೆ ಸಾರ) ತೂಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಡಿಮೆ ಶಾಖದಿಂದ 40mL ಮಿಶ್ರಣ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತದೆ.ಹಿಂದಿನ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 5mL ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಅದನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಒಣಗಲು ಆವಿ ಮಾಡಿ, ನಂತರ 3mL ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಬಹುತೇಕ ಒಣಗಲು ಆವಿಯಾಗಿ, ಎರಡು ಹಂತಗಳನ್ನು ಮೂರು ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ.10mL ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಬಾಟಲಿಗೆ ಬದಲಿಸಿ, ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ, ಅದನ್ನು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ, ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಪಲ್ಲಾಡಿಯಮ್ನ ಅಂಶವು 1.0mg/mL ಆಗಿದೆ.
3. ಉಪಕರಣ
3.1 AAS, ಜ್ವಾಲೆ, ಅನಿಲ ಪ್ರಕಾರ: ಅಸಿಟಿಲೀನ್-ಗಾಳಿ.ಕುಕ್‌ಬುಕ್‌ನ ದಾಖಲೆಯ ಪ್ರಕಾರ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ.
3.2 ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಉಪಕರಣ.
4. ಮಾದರಿ ವಿಲೇವಾರಿ
ಪೈರೋಮೆಟಲರ್ಜಿಯಿಂದ ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಿದ ಮಾದರಿಯ 0.15g (ನಿಖರವಾಗಿ 0.0001g ವರೆಗೆ) 100mL ಬೀಕರ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ, ಎರಡು ಸಮಾನಾಂತರ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ.15mL ಮಿಶ್ರಣ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಈ ಮಧ್ಯೆ 5mL ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಶಾಖದಿಂದ ಅದನ್ನು ಕರಗಿಸಿ, ಬಹುತೇಕ ಒಣಗಲು ಆವಿಯಾಗಿ, 5mL ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ನಂತರ 3mL ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಬಹುತೇಕ ಒಣಗಲು ಆವಿಯಾಗಿ, ಎರಡು ಹಂತಗಳನ್ನು ಮೂರು ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ.10mL ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಬಾಟಲಿಗೆ ಬದಲಿಸಿ, ಸ್ಕೇಲ್ಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ, ಅದನ್ನು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ, ಮಾದರಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಪಲ್ಲಾಡಿಯಮ್ನ ಅಂಶವು ಸರಿಸುಮಾರು 1.5mg/mL ಆಗಿದೆ, ಮಾದರಿ ದ್ರಾವಣದ 10mL ಅನ್ನು 100mL ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಬಾಟಲಿಗೆ ಬದಲಿಸಿ, 3mL ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ ಅಳೆಯಲು, ಮಾದರಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಪಲ್ಲಾಡಿಯಮ್ನ ಅಂಶವು ಸರಿಸುಮಾರು 0.15mg/mL ಆಗಿದೆ.
5. ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು
5.1 ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರವನ್ನು AAS ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕರ್ವ್ (ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರ 2,4,6,8,10ppm) ಮಾಡಿ, ಮಾದರಿಯ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ನಂತರ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಕರ್ವ್ ಪ್ರಕಾರ ಮಾದರಿಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ.
ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಏಪ್ರಿಲ್-30-2022