Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 ಶುದ್ಧತೆ ≥99.0% API ಫ್ಯಾಕ್ಟರಿ
ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆ, ವಾಣಿಜ್ಯ ಉತ್ಪಾದನೆ
ಓಲಪರಿಬ್ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು:
ಓಲಪರಿಬ್ CAS 763113-22-0
2-ಫ್ಲೋರೋ-5-ಫಾರ್ಮಿಲ್ಬೆನ್ಝೋನಿಟ್ರೈಲ್ CAS 218301-22-5
2-ಫ್ಲೋರೋ-5-((4-ಆಕ್ಸೋ-3,4-ಡೈಹೈಡ್ರೋಫ್ಥಾಲಾಜಿನ್-1-ಐಎಲ್)ಮೀಥೈಲ್)ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ CAS 763114-26-7
1-(ಸೈಕ್ಲೋಪ್ರೊಪಿಲ್ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್)ಪೈಪರಾಜೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ CAS 1021298-67-8
3-ಆಕ್ಸೊ-1,3-ಡೈಹೈಡ್ರೊಯಿಸೊಬೆಂಜೊಫ್ಯೂರಾನ್-1-ಯಲ್ಫಾಸ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ CAS 61260-15-9
| ರಾಸಾಯನಿಕ ಹೆಸರು | ಓಲಪರಿಬ್ |
| ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಪದಗಳು | AZD-2281;KU0059436;ಲಿನ್ಪಾರ್ಜಾ;4-(3-(4-(ಸೈಕ್ಲೋಪ್ರೊಪಾನೆಕಾರ್ಬೊನಿಲ್)ಪೈಪರಾಜೈನ್-1-ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್)-4-ಫ್ಲೋರೋಬೆನ್ಜೈಲ್)ಫ್ತಾಲಾಜಿನ್-1(2H)-ಒಂದು;1-(ಸೈಕ್ಲೋಪ್ರೊಪಿಲ್ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್)-4-[5-[(3,4-ಡೈಹೈಡ್ರೋ-4-ಆಕ್ಸೋ-1-ಫ್ತಾಲಾಜಿನಿಲ್)ಮೀಥೈಲ್]-2-ಫ್ಲೋರೋಬೆನ್‌ಜಾಯ್ಲ್]ಪೈಪರಾಜಿನ್ |
| CAS ಸಂಖ್ಯೆ | 763113-22-0 |
| CAT ಸಂಖ್ಯೆ | RF-API103 |
| ಸ್ಟಾಕ್ ಸ್ಥಿತಿ | ಸ್ಟಾಕ್‌ನಲ್ಲಿ, ನೂರಾರು ಕಿಲೋಗ್ರಾಂಗಳಷ್ಟು ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಮಾಣ |
| ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರ | C24H23FN4O3 |
| ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ | 434.46 |
| ಕರಗುವಿಕೆ | DMSO ನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ |
| ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ | ರೂಯಿಫು ಕೆಮಿಕಲ್ |
| ಐಟಂ | ವಿಶೇಷಣಗಳು |
| ಗೋಚರತೆ | ಬಿಳಿಯಿಂದ ಆಫ್-ವೈಟ್ ಪೌಡರ್ |
| 1H NMR ಮೂಲಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ | ರಚನೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ |
| LC-MS | ರಚನೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ |
| ಶುದ್ಧತೆ / ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ವಿಧಾನ | ≥99.0% (LC-MS ಮೂಲಕ) |
| ತೇವಾಂಶ (ಕೆಎಫ್) | ≤0.50% |
| ಏಕ ಅಶುದ್ಧತೆ | ≤0.50% |
| ಒಟ್ಟು ಕಲ್ಮಶಗಳು | ≤1.0% |
| ಭಾರೀ ಲೋಹಗಳು (Pb ಆಗಿ) | ≤20ppm |
| ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾನದಂಡ | ಎಂಟರ್ಪ್ರೈಸ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ |
| ಬಳಕೆ | API;PARP ಪ್ರತಿರೋಧಕ |
ಪ್ಯಾಕೇಜ್: ಬಾಟಲ್, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಫಾಯಿಲ್ ಬ್ಯಾಗ್, ಕಾರ್ಡ್‌ಬೋರ್ಡ್ ಡ್ರಮ್, 25 ಕೆಜಿ/ಡ್ರಮ್, ಅಥವಾ ಗ್ರಾಹಕರ ಅವಶ್ಯಕತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ.
ಶೇಖರಣಾ ಸ್ಥಿತಿ:ತಂಪಾದ ಮತ್ತು ಶುಷ್ಕ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಮುಚ್ಚಿದ ಪಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ;ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ತೇವಾಂಶದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಿ.
ಒಲಪರಿಬ್ (CAS: 763113-22-0), ಹೆಚ್ಚು ಶಕ್ತಿಯುತ ಮತ್ತು ಆಯ್ದ PARP-ಪ್ರತಿಬಂಧಕ.ಡಿಸೆಂಬರ್ 19, 2014 ರಲ್ಲಿ, ಕನಿಷ್ಠ 3 ಸುತ್ತಿನ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಗೆ ಒಳಗಾದ ಸುಧಾರಿತ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಶಂಕಿತ BRCA ರೂಪಾಂತರಗಳ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮೊನೊಥೆರಪಿಗಾಗಿ FDA ಕಾದಂಬರಿ ವಿರೋಧಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಔಷಧ Olaparib (Lynparza) ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿತು.ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2, BRACAnalysis CDx ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕಿಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು FDA ಅನುಮೋದಿಸಿತು.ಒಲಪರಿಬ್ ಎಫ್‌ಡಿಎಯಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮೊದಲ PARP ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಔಷಧವಾಗಿದೆ.ಫೆಬ್ರವರಿ 2, 2015 ರಲ್ಲಿ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಯೂನಿಯನ್ ಫುಡ್ ಅಂಡ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ (EMA) ಸಹ Olaparib ಅನ್ನು ಐಸ್ಲ್ಯಾಂಡ್, ಲಿಚ್ಟೆನ್ಸ್ಟೈನ್ ಮತ್ತು ನಾರ್ವೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದ 28 ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಅನುಮೋದಿಸಿತು.ಆದರೆ EMA ಮತ್ತು FDA ಅನುಮೋದನೆಯ ಸೂಚನೆಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ;ಮೊದಲನೆಯದು BRCA ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಸುಧಾರಿತ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ನಿರ್ವಹಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಅವರು ಹಿಂದೆ ಪ್ಲಾಟಿನಂ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತಾರೆ.
