아픽사반 CAS 503612-47-3 순도 ≥99.5%(HPLC)
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| 화학명 | 아픽사반 |
| 동의어 | 1-(4-메톡시페닐)-7-옥소-6-[4-(2-옥소피페리딘-1-일)페닐]-4,5,6,7-테트라히드로-1H-피라졸로[3,4-c]피리딘 -3-카복사미드, 4,5,6,7-테트라하이드로-1-(4-메톡시페닐)-7-옥소-6-[4-(2-옥소-1-피페리디닐)페닐]-1H-피라졸로[3, 4-c]피리딘-3-카르복스아미드, BMS 562247, BMS-562247 |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
| CAS 번호 | 503612-47-3 |
| 분자식 | C25H25N5O4 |
| 분자 무게 | 459.51g/몰 |
| 녹는 점 | 235.0~238.0℃ |
| 밀도 | 1.42 |
| 보증서 및 MSDS | 사용 가능 |
| 기원 | 중국 상하이 |
| 범주 | API |
| 상표 | 루이푸 화학 |
| 항목 | 검사 기준 | 결과 |
| 모습 | 백색 내지 회백색의 결정성 분말 | 준수 |
| 건조감량 | ≤0.50% | 0.10% |
| 점화시 잔류물 | ≤0.10% | 0.08% |
| 중금속(Pb) | ≤20ppm | 준수 |
| 관련 물질 | ||
| 모든 단일 불순물 | ≤0.50% | 준수 |
| 총 불순물 | ≤0.50% | 준수 |
| 순도 / 분석방법 | ≥99.5%(HPLC) | 99.9% |
| 적외선 스펙트럼 | 구조에 따름 | 준수 |
| 1H NMR 스펙트럼 | 구조에 따름 | 준수 |
| 결론 | 제품이 테스트되었으며 사양을 준수합니다. | |
패키지:병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:용기를 단단히 밀폐하여 서늘하고 건조하며(2~8℃) 환기가 잘 되는 창고에 혼합금지 물질을 피해 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호하십시오.
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Apixaban(CAS: 503612-47-3)은 Bristol Myers Squibb와 Pfizer가 개발한 새로운 형태의 경구용 항응고제입니다.새로운 형태의 경구용 Xa 인자 억제제이며 상품명은 Eliquis입니다.Apixaban은 정맥 혈전색전증(VTE)을 예방하기 위해 선택적 고관절 또는 무릎 교체 수술을 받는 성인 환자를 치료하는 데 사용됩니다.
Apixaban(CAS: 503612-47-3)은 경구 선택적 활성화 Xa 인자 억제제이며 트롬빈 생성 및 혈전증을 예방할 수 있습니다.
Apixaban(CAS: 503612-47-3)은 dabigatran 및 rivaroxaban에 이어 세 번째로 시판되는 경구용 항응고제로서 유럽에서는 선택적 고관절 또는 슬관절 치환술을 받는 환자의 정맥 혈전색전증 예방용으로 이미 승인되었습니다.유럽에서 승인된 이 3가지 경구용 항응고제 중 정맥혈전색전증에 대한 현행 표준 예방치료제 대비 에녹사파린, 리바록사반이 기록적 실험에서, 아픽사반이 선행 실험에서 탁월했다.Rivaroxaban의 치료 효과는 약간 우수했지만 apixaban보다 출혈이 더 심했습니다.연구원들은 기록 실험에서 리바록사반이 수술 후 6-8시간 후에 복용한 반면 아픽사반은 선행 실험에서 수술 후 18시간 후에 사용되었기 때문에 이러한 차이를 투약 시간에 기인한다고 생각했습니다.이러한 약물은 수술 시간이 가까워지면 치료 효과가 더 좋지만 출혈 위험도 증가합니다.임상 연구에 따르면 에녹사파린 40mg을 매일 피하 주사하는 것과 비교하여 아픽사반 2.5mg을 2회 경구 투여하는 것이 고관절 또는 슬관절 치환술 후 정맥 혈전색전증에 대한 예방 효과가 더 우수하고 출혈 위험을 증가시키지 않는 것으로 나타났습니다.
Apixaban(CAS: 503612-47-3)은 Bristol-Myers Squibb와 Pfizer가 공동 개발한 새로운 유형의 경구용 Xa 인자 억제제입니다.상품명은 에라톨(ERATOL)로 새로운 형태의 경구용 항응고제다.아픽사반은 중요한 응고 인자 Xa를 억제함으로써 트롬빈 생산과 혈전증을 예방할 수 있습니다.2007년 4월 26일, Bristol-Myers Squibb은 Pfizer와 손잡고 Bristol-Myers Squibb이 소유한 새로운 경구용 항응고제 apixaban을 와파린의 업그레이드된 대안으로 개발하기 위한 협력을 발표했습니다.협력 협약에 따라 화이자는 Bristol-Myers Squibb에 2억 5,000만 달러 선급금을 지불하고 항응고제 아픽사반(2007년 1월 1일부터 시행 예정) 전체 개발비의 60%를 부담하고, Bristol-Myers는 스큅은 나머지 40%를 부담해 공동개발 및 판매권을 갖게 된다.2011년 5월, apixaban은 EU 27개국, 아이슬란드 및 노르웨이에서 고관절 또는 슬관절 치환 수술을 받는 성인 환자의 정맥 혈전증 예방을 최초로 승인했습니다.2012년 11월 20일, 유럽연합 집행위원회는 하나 이상의 위험 요인이 있는 비판막성 심방 세동(NVAF) 성인 환자의 뇌졸중 및 전신 색전증 예방을 위해 Ererto(아픽사반)를 승인했습니다.이후 캐나다 식품의약국, 일본, 미국 FDA에서 Ererto?하나 이상의 위험 인자가 있는 비판막성 심방 세동(NVAF) 성인 환자의 뇌졸중 및 전신 색전증 예방을 위한 아픽사반(apixaban).2013년 4월 12일 Bristol-Myers Squibb와 Pfizer가 공동으로 개발한 항응고제 Eloto(ELIQUIS)(apixaban)의 중국 상장이 공식 발표되었습니다.에레토는 선택적 고관절 또는 슬관절 치환술을 받는 성인 환자의 정맥 혈전색전증(VTE) 예방을 위한 새로운 경구용 인자 Xa 억제제다.이 목록은 정형외과 수술 후 임상적 항응고를 위한 안전하고 효과적인 새로운 선택을 제공하며 고관절/무릎 선택적 교체를 받는 중국 환자에게 좋은 소식을 전합니다.임상 연구에서 에녹사파린 40mg을 1일 1회, 에라톨을 1일 2회 경구 투여하는 것과 비교하여 확인했습니다.(apixaban) 2.5mg은 고관절 또는 슬관절 치환술 후 정맥 혈전색전증 예방에 더 효과적이며 출혈 위험을 증가시키지 않습니다.그림 1은 Bristol-Myers Squibb 및 Pfizer가 생산한 Elotoapixaban 정제를 보여줍니다.
![아픽사반 중간체 CAS 27143-07-3 에틸 클로로[(4-메톡시페닐)하이드라조노]아세테이트 순도 ≥99.0%(HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
