Betamethasone CAS 378-44-9 순수성 97.0%~103.0% API 공장 높은 순수성

간단한 설명:

화학명: 베타메타손

CAS: 378-44-9

외관: 백색 또는 거의 백색 결정성 분말

순도: C22H29FO5의 97.0%~103.0%, 건조 기준

API 고품질, 상업적 생산

연락처: Alvin Huang 박사

모바일/위챗/왓츠앱: +86-15026746401

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제품 상세 정보

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제품 태그

378-44-9 - 설명:

고순도 및 안정적인 품질의 Betamethasone 상용 공급
화학명: 베타메타손
CAS: 378-44-9

378-44-9 -화학적 특성:

화학명 베타메타손
동의어 베타메타손 베이스;9알파-플루오로-16베타-메틸프레드니솔론;9-플루오로-11,17,21-트리히드록시-16-메틸프레그나-1,4-디엔-3,20-디온;(11beta,16alpha)-9-Fluoro-11,17,21-Trihydroxy-16-Methylpregna-1,4-Diene-3,20-Dione
CAS 번호 378-44-9
재고현황 재고 있음, 생산 규모 최대 톤
분자식 C22H29FO5
분자 무게 392.47
녹는 점 235.0~237.0℃
배송 조건 주변 온도에서
보증서 및 MSDS 사용 가능
상표 루이푸 화학

378-44-9 -명세서:

안건 명세서
모습 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 결정성 분말
신분증 A 적외선 흡수
신분증 B 박막 크로마토그래피 식별 테스트
특정 광학 회전 +118.0° ~ +126.0°(건조 기준으로 계산)
개별 불순물 ≤1.00%
총 불순물 ≤2.00%
잔류 용매 메탄올 ≤3000ppm
잔류 용매 클로로포름 ≤60ppm
건조감량 ≤0.50% (105℃, 3시간 건조)
점화시 잔류물 ≤0.20%
순도 / 분석방법 건조 기준으로 계산된 C22H29FO5의 97.0%~103.0%
테스트 표준 중국 약전(CP);EP10.0 및 USP 42
포장 및 보관 단단한 용기에 보관하십시오.2℃~30℃에서 보관하십시오.
애플리케이션 활성 제약 성분(API)

패키지 및 보관:

패키지:병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:용기를 단단히 밀폐하여 서늘하고 건조하며(2~30℃) 환기가 잘 되는 창고에 혼합금지 물질을 피해 보관하십시오.강한 빛과 열, 습기를 피하십시오.
배송:FedEx / DHL Express를 통해 항공으로 전 세계로 배송하십시오.빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.

이점:

1

자주하는 질문:

www.ruifuchem.com

378-44-9 - 위험 및 안전:

위험 코드 R40 - 발암 효과에 대한 제한된 증거
R48/20/21 -
R61 - 태아에게 해를 끼칠 수 있음
안전 설명 S22 - 먼지를 흡입하지 마십시오.
S36 - 적절한 보호복을 착용하십시오.
S45 - 사고가 났거나 몸이 좋지 않은 경우 즉시 의사의 진찰을 받으십시오(가능한 경우 라벨을 보여주십시오.).
S53 - 노출을 피하십시오 - 사용하기 전에 특별 지침을 받으십시오.
WGK 독일 2
RTECS TU4000000
HS 코드 2937229000
마우스의 경구 독성 LD50: > 4500mg/kg

378-44-9 -애플리케이션:

베타메타손(CAS: 378-44-9)은 부신 코르티코스테로이드에 속하며 덱사메타손의 이성질체이며 베타메타손의 역할은 프레드니솔론 및 덱사메타손과 유사하며 항염증, 항류마티스, 항알레르기 및 억제 작용을 합니다. 면역 및 기타 약리 효과 중 항 염증 효과가 dexamethasone, triamcinolone, hydrocortisone 등보다 강하여 염증에 대한 조직 반응을 감소 및 예방하고 국소 비 감염성 염증으로 인한 열, 발적 및 부종을 제거하여 감소시킵니다. 염증의 성능, 이 제품 0.3mg의 항염증 효과는 덱사메타손 0.75mg, 프레드니손 5mg 또는 25mg 코르티손과 같습니다.베타메타손 나트륨 보유 효과는 하이드로코르티손보다 100배 이상 높으며, 원발성 부신 기능 저하에서 대체 요법을 위해 글루코코르티코이드와 함께 사용할 수 있으며, 세포 매개 면역 반응을 예방 또는 억제하고, 알레르기 반응을 지연시키고, 원발성 면역을 감소시키는 데 사용됩니다. 반응 확장, 낮은 레닌 및 낮은 알도스테론 증후군 및 자율 신경 병증 유발 기립성 저혈압에 사용됩니다.현재 베타메타손은 활동성 류마티스 관절염, 류마티스 관절염, 루푸스, 중증 기관지 천식, 중증 피부염, 급성 백혈병, 아토피성 피부염, 습진, 신경 피부염, 지루성 피부염, 가려움증의 치료 및 특정 감염의 종합 치료에도 사용됩니다.이 제품은 중증의 정신 병력, 활동성 십이지장 궤양, 최근 위장관 문합, 심한 골다공증, 현성 당뇨병, 심한 고혈압, 항미생물제로 조절되지 않는 바이러스, 세균, 진균 감염, 혈전정맥염, 피부 감염 등의 경우 금기입니다. 농가진, 백선, 가려움증 등.

378-44-9 - USP35 표준:

베타메타손
C22 H29FO5 392.46
프레그나-1,4-디엔-3,20-디온, 9-플루오로-11,17,21-트리히드록시-16-메틸-, (11,16)-.
9-플루오로-11,17,21-트리히드록시-16-메틸프레그나-1,4-디엔-3,20-디온 [378-44-9].
베타메타손은 C22H29FO5를 건조상태로 환산하여 97.0% 이상 103.0% 이하 함유한다.
포장 및 보관 - 단단한 용기에 보관하십시오.2℃~30℃에서 보관하십시오.
USP 참조 표준 <11>-
USP 베타메타손 RS
신분증-
A: 적외선 흡수 <197M>.
B: 박층 크로마토그래피 식별 시험 <201>-
검액 베타메타손 0.5 mg/mL의 탈수알코올용액을 조제한다.
현상 용매 시스템: 클로로포름과 디에틸아민의 혼합물(2:1).
절차 - 묽은 황산(1:2)을 가볍게 분무하고 핫플레이트나 램프 아래에서 반점이 나타날 때까지 가열하여 반점을 찾는 것을 제외하고 장의 지시에 따라 진행하십시오.
특정 회전 <781S>: +118에서 +126 사이, 건조 기준으로 계산.
시험 용액: 메탄올 중 mL당 5mg.
건조감량 731 - 105℃에서 3시간 건조: 중량의 1.0% 이하 손실.
강열 잔류물 281: 0.2% 이하, 백금 도가니 사용.
일반 불순물 466-
시험 용액: 메탄올.
표준 용액: 메탄올.
적용 부피: 10 µL.
용리액: 비평형 챔버에서 톨루엔, 아세톤, 메틸 에틸 케톤 및 포름산의 혼합물(55:20:20:5).
시각화: 5.
시험-
이동상 - 물과 아세토니트릴(63:37)의 여과 및 탈기 혼합물을 준비합니다.필요한 경우 조정합니다(크로마토그래피 621의 시스템 적합성 참조).
내부 표준 용액 - 농도가 약 0.25 mg/mL인 알코올에 프로필파라벤 용액을 준비합니다.
표준품 - USP Betamethasone RS의 정확한 무게를 달아 알코올에 녹여 농도가 약 0.2 mg/mL인 용액을 얻는다.이 용액 10.0 mL를 적당한 바이알에 옮기고 내부표준액 10.0 mL를 넣어 mL당 베타메타손 약 0.1 mg, 프로필파라벤 약 0.125 mg의 농도를 알고 있는 표준품을 얻는다.
분석 준비 - 약 80mg의 베타메타손을 정확하게 칭량하여 표준 준비를 위해 지시된 대로 준비합니다.
크로마토그래피 시스템(크로마토그래피 621 참조) - 액체 크로마토그래프에는 240nm 검출기와 패킹 L1이 들어 있는 4.6mm × 25cm 컬럼이 장착되어 있습니다.유속은 분당 약 1.0mL입니다.표준품을 크로마토그래피하고 절차에 따라 피크 반응을 기록한다. 상대 머무름 시간은 베타메타손의 경우 약 1.0이고 프로필파라벤의 경우 1.4이다.베타메타손과 프로필파라벤 사이의 분해능 R은 3.0 이상이고;반복 주입에 대한 상대 표준 편차는 2.0% 이하입니다.
절차 - 표준품과 분석용액을 같은 양(약 10 µL)씩 크로마토그래프에 각각 주입하고 크로마토그램을 기록하고 주요 피크에 대한 반응을 측정합니다.베타메타손 부분에서 C22H29FO5의 양(mg)을 다음 공식으로 계산하십시오.
800C(RU / RS)
여기서 C는 표준품의 USP Betamethasone RS의 농도(mg/mL)입니다.RU 및 RS는 각각 Assay 준비 및 표준 준비에서 얻은 베타메타손 피크 및 내부 표준 피크의 피크 높이 비율입니다.

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