카페시타빈 CAS 154361-50-9 순수성 98.0%~102.0% API 고품질
상업용 공급 카페시타빈 관련 중간체:
5-플루오로시토신 CAS: 2022-85-7
2',3'-디-O-아세틸-5'-데옥시-5-플루오로시티딘 CAS: 161599-46-8
1,2,3-Tri-O-acetyl-5-deoxy-β-D-ribofuranose CAS: 62211-93-2
카페시타빈 CAS: 154361-50-9
| 화학명 | 카페시타빈 |
| CAS 번호 | 154361-50-9 |
| 고양이 번호 | RF-API08 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
| 분자식 | C15H22FN3O6 |
| 분자 무게 | 359.35 |
| 녹는 점 | 110.0~121.0℃ |
| 배송 조건 | 주변 온도에서 |
| 상표 | 루이푸 화학 |
| 안건 | 명세서 |
| 모습 | 백색 분말 |
| 신분증 | IR 스펙트럼 샘플은 참조 표준의 스펙트럼과 일치해야 합니다. |
| 신분증 | HPLC: 검체 용액의 주요 피크 머무름 시간은 참조 표준과 일치해야 합니다. |
| 청정 | 98.0%~102.0%(무수 및 무용제 기준) |
| 광학 회전 | +96.0°~+100° |
| 수분(KF) | ≤0.30% |
| 점화시 잔류물 | ≤0.10% |
| 헤비 메탈 | ≤20ppm |
| 관련 불순물 A | ≤0.30% |
| 관련 불순물 B | ≤0.30% |
| 관련 불순물 C | ≤0.10% (2',3'-디 O-아세틸-5'-데옥시-5-플루오로이티딘) |
| 단일 미지정 불순물 | ≤0.10% |
| 총 불특정 불순물 | ≤0.50% |
| 총 불순물 | ≤1.5% |
| 잔류 용매(GC) | |
| 메탄올 | ≤3000ppm |
| 에탄올 | ≤5000ppm |
| 디클로로메탄 | ≤600ppm |
| 에틸 아세테이트 | ≤5000ppm |
| 톨루엔 | ≤800ppm |
| 피리딘 | ≤200ppm |
| 헥산 | ≤290ppm |
| 총 호기성 미생물 수 | ≤200cfc/g |
| 효모 및 곰팡이 수 | ≤50cfc/g |
| 테스트 표준 | 미국 약전(USP) |
| 용법 | 전이성 유방암 |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 골판지 드럼, 25kg/Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:서늘하고 건조한 곳에 밀봉된 용기에 보관하십시오.빛, 습기 및 해충 침입으로부터 보호하십시오.
카페시타빈(CAS: 154361-50-9)은 새로운 형태의 경구용 플루오르화 피리미딘 약물입니다.카페시타빈은 Roche Pharmaceuticals에서 개발했으며 상품명은 Xeloda입니다.카페시타빈은 세포 분열을 억제하고 RNA 및 단백질 합성을 방해하기 위해 암 세포를 표적으로 하는 항대사 불소 피리미딘 데옥시뉴클레오시드 카바메이트 약물인 5-FU로 생체 내에서 변화될 수 있습니다.그 효과는 종양 조직의 TP 효소 발현 수준과 생체 내 DPD 효소 발현 수준과 상당히 관련이 있습니다.파클리탁셀 또는 안트라사이클린계 항생제에 반응하지 않는 진행성 원발성 또는 전이성 유방암 환자의 추가 치료제로 적합하다.항암제로 주로 진행성 원발성 또는 전이성 유방암, 비소세포폐암, 췌장암, 방광암, 직장암, 대장암, 위암 및 기타 고형암 치료에 사용됩니다. .
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