Daclatasvir Dihydrochloride 중간 CAS 1007882-23-6 순도 >98.0% (HPLC)

간단한 설명:

다클라타스비르이염산염중간체Ⅱ

동의어: Daclatasvir T-부틸 에스테르

CAS: 1007882-23-6

순도: >98.0%(HPLC)

외관: 밝은 노란색에서 노란색 분말

Daclatasvir Dihydrochloride CAS 1009119-65-6의 중간체

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화학적 특성:

화학명 디-터트-부틸 (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-비페닐디일비스(1H-이미다졸-5,2-디일))디(1-피롤리딘카르복실레이트)
동의어 다클라타스비르 중급 Ⅱ;다칼타스비르 중간체 02;Daclatasvir T-부틸 에스테르;비스(2-메틸-2-프로판일) (2S,2'S)-2,2'-[4,4'-비페닐디일비스(1H-이미다졸-4,2-디일)]디(1-피롤리딘카르복실레이트);디-터트-부틸 2,2'-([1,1'-비페닐]-4,4'-디일비스(1H-이미다졸-5,2-디일))(2S,2'S)-비스(피리딘딘-1- 카르복실레이트);(2S,2'S)-2,2'-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-diyldi-1H-Imidazole-5,2-diyl)bis-1-Pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1'-비스 (1,1-디메틸에틸)에스테르;다클라타스비르 불순물 4
재고현황 재고 있음, 상업 생산
CAS 번호 1007882-23-6
분자식 C40H51ClN8O6
분자 무게 775.35g/몰
비점 760mmHg에서 890.2±65.0℃
밀도 1.220±0.06g/cm3
보증서 및 MSDS 사용 가능
기원 중국 상하이
범주 Daclatasvir Dihydrochloride 중간체 (CAS: 1009119-65-6)
상표 루이푸 화학

명세서:

항목 명세서 결과
모습 밝은 노란색에서 노란색 분말
담황색 분말
건조감량 <1.00% 0.65%
최대 단일 불순물 <1.00% 0.45%
총 불순물 <2.00% 1.24%
순도 / 분석방법 >98.0%(HPLC) 98.76%
적외선 스펙트럼 구조와 일치 준수
1H NMR 스펙트럼 구조와 일치 준수
결론 제품은 테스트를 거쳤으며 지정된 사양을 준수합니다.
애플리케이션 Daclatasvir Dihydrochloride 중간체 (CAS: 1009119-65-6)

패키지/보관/배송:

패키지:불소 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:용기를 단단히 닫고 서늘하고 건조하며 환기가 잘 되는 창고에 혼합 금지 물질과 떨어진 곳에 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호하십시오.
배송:FedEx / DHL Express를 통해 항공으로 전 세계로 배송하십시오.빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.

이점:

충분한 능력: 충분한 시설 및 기술자

전문 서비스: 원스톱 구매 서비스

OEM 패키지: 맞춤형 패키지 및 라벨 사용 가능

빠른 배송: 재고가 있는 경우 3일 배송 보장

안정적인 공급: 합리적인 재고 유지

기술 지원: 기술 솔루션 사용 가능

맞춤형 합성 서비스: 그램에서 킬로그램까지 범위

고품질: 완벽한 품질 보증 시스템 구축

자주하는 질문:

구매 방법?연락주세요Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

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견본?대부분의 제품은 품질 평가를 위해 무료 샘플을 제공하며 배송비는 고객이 지불해야 합니다.

공장 감사?공장 감사 환영합니다.사전에 약속을 잡으십시오.

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디-터트-부틸 (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-비페닐디일비스(1H-이미다졸-5,2-디일))디(1-피롤리딘카르복실레이트) (CAS: 1007882-23-6) Daclatasvir Dihydrochloride(CAS: 1009119-65-6)의 중간체입니다.
Daclatasvir(Daklinza)는 유전자형 III형 만성 C형 간염 성인 환자의 치료를 위해 Sorafenib과 병용하여 "우선 검토" 상태를 획득했습니다. Daklinza는 유전자형 III형 C형 간염 바이러스 치료에 효과가 입증된 최초의 약물입니다. 인터페론 또는 리바비린과의 병용 투여 없이 감염.인터페론과 리바비린은 C형 간염 바이러스 감염 치료를 위해 FDA에서 승인한 두 가지 약물입니다.C형 간염은 간에 염증을 일으킬 수 있는 바이러스성 질환으로 간 기능 저하 또는 간부전을 유발할 수 있습니다.C형 간염에 감염된 대부분의 환자는 간 손상이 명백해질 때까지 증상이 없으며 몇 년이 걸릴 수 있습니다.전 세계적으로 유전자형 III형 C형 간염은 유전자형 1형 C형 간염에 이어 두 번째로 흔한 C형 간염 유전자형이며 가장 난치성 유전자형 질환 중 하나로 간주됩니다.다클린자는 범유전자형 NS5A 복제 복합체 억제제로 RNA 복제 및 바이러스 조립 억제 효능, 이중 항바이러스 효과가 있다.In vitro 연구에서 Daklinza는 유전자형 1~6형 C형 간염 바이러스에 대한 항바이러스 효과가 있는 것으로 입증되었습니다.Daklinza는 amiodarone, Daklinza 및 Sofosbuvir의 조합이 심각한 심박수 감소를 유발할 수 있다는 경고를 동반합니다.다클린자는 총 12주 동안 소포스부비르와 함께 1일 60mg의 권장 용량을 갖는 경구 정제이다.
연구 개발 회사: Bristol-Myers Squibb.
특허 문헌: WO 2008021927A2(2007년 8월 9일).
시판 시기: 2015년 7월 24일 미국 상장, 상품명 Daklinza.
적응증: 유전자형 3형 만성 C형 간염(HCV) 감염 치료를 위해 Sofosbuvir와 병용하여 사용합니다.
작용 기전: HCV 비구조 단백질 5A(NS5A) 억제제.부작용: 두통과 피로.
제형 및 사양: 정제, 30 및 60mg.

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