Gefitinib 중간 CAS 184475-71-6 순도 >99.0%(HPLC)
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| 화학명 | 4-(3-클로로-4-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-올 |
| 동의어 | FAAH-IN-2;O-데스모폴리노프로필 게피티닙;4-(3-클로로-4-플루오로아닐리노)-6-하이드록시-7-메톡시퀴나졸린;제피티닙 불순물;제피티닙 중간체 VII |
| CAS 번호 | 184475-71-6 |
| 재고현황 | 재고 |
| 분자식 | C15H11ClFN3O2 |
| 분자 무게 | 319.72 |
| 녹는 점 | >260℃(12월) |
| 밀도 | 1.489±0.06g/cm3 |
| 보증서 및 MSDS | 사용 가능 |
| 기원 | 중국 상하이 |
| 상표 | 루이푸 화학 |
| 안건 | 명세서 |
| 모습 | 거의 흰색에서 회색 분말 |
| 녹는 점 | >260.0℃ |
| 건조감량 | <1.00% |
| 관련 물질 | |
| 단일 불순물 | <1.00% |
| 총 불순물 | <1.00% |
| 순도 / 분석방법 | >99.0%(HPLC) |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
| 용법 | Gefitinib 중간체(CAS: 184475-35-2) |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:서늘하고 건조한 곳에 밀봉된 용기에 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호하십시오.
4-(3-클로로-4-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-올(CAS: 184475-71-6)은 제피티닙의 대사산물인 제피티닙(CAS: 184475-35-2)의 중간체입니다.제피티닙은 영국 제약회사 아스트라제네카가 개발한 상대적으로 특이도가 높은 항종양 표적치료제다.비소세포 폐암 치료에 사용되는 최초의 분자 표적 약물입니다.표피성장인자(EGF)는 상대분자량이 6.45x103인 폴리펩타이드의 일종으로 표적 세포막 표면의 표피성장인자 수용체(EGFR)와 결합해 생물학적 효과를 유발할 수 있다.EGFR은 TK(tyrosine kinase) type 수용체의 일종으로 EGF와 결합하면 수용체에서 TK 활성화를 촉진한다.이것은 수용체의 티로신 잔기가 자가인산화를 일으키고 연속적인 분할 신호를 세포로 보내어 세포 증식과 분화를 일으킵니다.게피티닙은 세포 표면 EGFR의 신호전달 경로를 차단해 종양의 성장, 전이, 혈관 성장을 막고 종양 세포의 사멸을 유도할 수 있다.
