Gefitinib 중간 CAS 199327-61-2 순도 >99.0%(HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.는 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2)의 선도적인 제조업체입니다. Gefitinib(CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical은 전세계 배송, 경쟁력 있는 가격, 우수한 서비스, 소량 및 대량 수량을 제공할 수 있습니다.Gefitinib 중간체 구입,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| 화학명 | 7-메톡시-6-(3-모르폴린-4-일프로폭시)퀴나졸린-4(3H)-온 |
| 동의어 | 7-메톡시-6-(3-모르폴리노프로폭시)퀴나졸린-4(3H)-온;7-메톡시-6-[3-(4-모르폴리닐)프로폭시]-4(3H)-퀴나졸리논;7-메톡시-6-(3-모폴리노프로폭시)퀴나졸린-4-원 |
| 불결 | 제피티닙 불순물 5;Gefitinib EP 불순물 A |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
| CAS 번호 | 199327-61-2 |
| 분자식 | C16H21N3O4 |
| 분자 무게 | 319.36g/몰 |
| 녹는 점 | 242.0~247.0℃ |
| 밀도 | 1.32±0.10g/cm3 |
| 보증서 및 MSDS | 사용 가능 |
| 기원 | 중국 상하이 |
| 상표 | 루이푸 화학 |
| 항목 | 검사 기준 | 결과 |
| 모습 | 백색 내지 미색 분말 | 준수 |
| 녹는 점 | 242.0~247.0℃ | 243.6~244.5℃ |
| 건조감량 | <0.50% | 0.15% |
| 점화시 잔류물 | <0.20% | 0.11% |
| 단일 불순물 | <0.50% | <0.30% |
| 총 불순물 | <1.00% | 0.30% |
| 순도 / 분석방법 | >99.0%(HPLC) | 99.7% |
| 1H NMR 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 지정된 사양을 준수합니다. | |
| 애플리케이션 | Gefitinib 중간체(CAS: 184475-35-2) | |
패키지:불소 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
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7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One(CAS: 199327-61-2)은 Gefitinib(CAS: 184475-35-2)의 중간체/불순물입니다.Gefitinib은 영국 AstraZeneca에서 개발한 매우 특이적인 항종양 표적 치료제입니다.Gefitinib은 비소세포폐암 치료를 위한 최초의 분자 표적 약물입니다.그것은 표피 성장 인자 수용체 티로신 키나아제(EGFR-TK)의 신호 전달 경로를 선택적으로 억제함으로써 작용합니다.2002년 8월 Gefitinib은 Iressa라는 상품명으로 비소세포폐암의 1차 치료제로 일본에서 처음 시판되었습니다.2003년 5월 미국 FDA는 제피티닙을 백금 기반 항암제와 도세탁셀 화학요법에 효과가 없는 진행성 비소세포폐암 환자를 위한 3차 단독요법으로 승인했습니다.현재 Gefitinib은 호주, 일본, 아르헨티나, 싱가포르 및 한국에서 진행성 비소세포폐암 치료제로 승인되었습니다.2005년 2월 28일, 중국 식품의약국은 이전에 화학요법을 받은 적이 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC)의 치료를 위해 Gefitinib을 승인했습니다.현재 진행성 NSCLC에 대한 1차 요법으로 사용하도록 승인되지 않았습니다.2009년 7월 1일, 유럽 의약품청(European Medicines Agency)은 성인의 EGFR 유전자 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차, 2차 및 3차 치료제로 Gefitinib을 공식 승인했습니다.
