아픽사반 중간체 CAS 503615-03-0 3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one 순도 ≥99.0%(HPLC)

간단한 설명:

3-모폴리노-1-(4-니트로페닐)-5,6-디하이드로피리딘-2(1H)-온

CAS: 503615-03-0

순도: ≥99.0%(HPLC)

외관: 황색 분말

아픽사반 중간체(CAS: 503612-47-3)

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설명:

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아픽사반 중간체:

화학적 특성:

화학명 3-모폴리노-1-(4-니트로페닐)-5,6-디하이드로피리딘-2(1H)-온
동의어 3-(4-모르폴리닐)-1-(4-니트로페닐)-5,6-디하이드로-2(1H)-피리디논;5,6-디히드로-3-(4-모르폴리닐)-1-(4-니트로페닐)-2(1H)-피리디논;아픽사반 중간체 3;아픽사반 불순물 36;아픽사반 공정 불순물 1
재고현황 재고 있음, 상업 생산
CAS 번호 503615-03-0
분자식 C15H17N3O4
분자 무게 303.31g/몰
녹는 점 165.0~170.0℃
비점 506.5±50.0℃
밀도 1.357g/mL
보증서 및 MSDS 사용 가능
기원 중국 상하이
범주 아픽사반 중간체(CAS: 503612-47-3)
상표 루이푸 화학

명세서:

항목 검사 기준 결과
모습 노란 가루 노란 가루
녹는 점 165.0~170.0℃ 167.0~170.0℃
건조감량 ≤0.50% 0.3%
개별 불순물(최대) ≤0.50% 0.3%
총 불순물 ≤1.00% 0.6%
순도 / 분석방법 ≥99.0%(HPLC) 99.4%
1H NMR 스펙트럼 구조와 일치 준수
LC/MS 구조와 일치 준수
결론 제품이 테스트되었으며 지정된 사양을 준수합니다.

패키지/보관/배송:

패키지:병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:용기를 단단히 밀폐하여 서늘하고 건조하며(2~8℃) 환기가 잘 되는 창고에 혼합금지 물질을 피해 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호하십시오.
배송:FedEx / DHL Express를 통해 항공으로 전 세계로 배송하십시오.빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.

503615-03-0 - 합성 경로:

www.ruifuchemical.com

이점:

충분한 능력: 충분한 시설 및 기술자

전문 서비스: 원스톱 구매 서비스

OEM 패키지: 맞춤형 패키지 및 라벨 사용 가능

빠른 배송: 재고가 있는 경우 3일 배송 보장

안정적인 공급: 합리적인 재고 유지

기술 지원: 기술 솔루션 사용 가능

맞춤형 합성 서비스: 그램에서 킬로그램까지 범위

고품질: 완벽한 품질 보증 시스템 구축

자주하는 질문:

구매 방법?연락주세요Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

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견본?대부분의 제품은 품질 평가를 위해 무료 샘플을 제공하며 배송비는 고객이 지불해야 합니다.

공장 감사?공장 감사 환영합니다.사전에 약속을 잡으십시오.

MOQ?MOQ가 없습니다.소액 주문은 수락가능합니다.

배달 시간? 재고가 있는 경우 3일 배송이 보장됩니다.

운송?Express (FedEx, DHL), Air, Sea.

서류?애프터 서비스: COA, MOA, ROS, MSDS 등을 제공할 수 있습니다.

맞춤 합성?귀하의 연구 요구에 가장 적합한 맞춤형 합성 서비스를 제공할 수 있습니다.

지불 조건?견적 송장은 주문 확인 후 은행 정보를 동봉하여 먼저 보내드립니다.T/T(Telex Transfer), PayPal, Western Union 등을 통한 결제

애플리케이션:

3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one(CAS: 503615-03-0)은 Apixaban(CAS: 503612-47-3)의 합성을 위한 중간체입니다. .
Apixaban은 Bristol-Myers Squibb와 Pfizer가 공동 개발한 새로운 유형의 경구용 Xa 인자 억제제입니다.상품명은 에라톨(Eratol)로 새로운 형태의 경구용 항응고제다.아픽사반은 중요한 응고 인자 Xa를 억제함으로써 트롬빈 생산과 혈전증을 예방할 수 있습니다.
2007년 4월 26일, Bristol-Myers Squibb은 Bristol-Myers Squibb이 와파린의 업그레이드된 대안으로 소유한 새로운 경구용 항응고제 Apixaban 개발 협력을 발표하기 위해 Pfizer와 손을 잡았습니다.협력 협약에 따라 화이자는 Bristol-Myers Squibb에 2억 5천만 달러의 선급금을 지불하고 항응고제인 Apixaban(2007년 1월 1일부터 시행 예정)의 전체 개발 비용의 60%를 부담하고 Bristol-Myers는 스큅은 나머지 40%를 부담해 공동개발 및 판매권을 갖게 된다.
2011년 5월 아픽사반은 유럽연합(EU) 27개국, 아이슬란드, 노르웨이에서 선택적인 고관절 또는 슬관절 치환술을 받는 성인 환자의 정맥 혈전증 예방을 최초로 승인했습니다.
2012년 11월 20일, 유럽연합 집행위원회는 하나 이상의 위험 요인이 있는 비판막성 심방 세동(NVAF) 성인 환자의 뇌졸중 및 전신 색전증 예방을 위해 Ererto(Apixaban)를 승인했습니다.이어 캐나다 식품의약국(FDA), 일본, 미국 FDA는 에레르토(Apixaban)를 하나 이상의 위험 요인이 있는 비판막성 심방세동(NVAF) 성인 환자의 뇌졸중 및 전신 색전증 예방용으로 승인했다.
2013년 4월 12일 Bristol-Myers Squibb와 Pfizer가 공동으로 개발한 항응고제 Eloto(ELIQUIS)(apixaban)의 중국 상장이 공식 발표되었습니다.에레토는 선택적 고관절 또는 슬관절 치환술을 받는 성인 환자의 정맥 혈전색전증(VTE) 예방을 위한 새로운 경구용 인자 Xa 억제제다.이 목록은 정형외과 수술 후 임상적 항응고를 위한 안전하고 효과적인 새로운 선택을 제공하며 고관절/무릎 선택적 교체를 받는 중국 환자에게 좋은 소식을 전합니다.에녹사파린 40mg 1일 1회 투여에 비해 에라톨(Apixaban) 2.5mg을 1일 2회 경구 투여하는 것이 고관절 또는 슬관절 치환술 후 정맥 혈전색전증 예방에 더 효과적이며 출혈 위험을 증가시키지 않는다는 것이 임상 연구에서 확인됐다.

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