크리조티닙 중간체 CAS 877399-00-3 순도 ≥98.0%(HPLC) ee ≥99.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.는 (R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-Amine(CAS: 877399-00)의 선두 제조업체입니다. -3) 고품질, 크리조티닙 중간체(CAS: 877399-52-5).Ruifu Chemical은 전세계 배송, 경쟁력 있는 가격, 우수한 서비스, 소량 및 대량 수량을 제공할 수 있습니다.크리조티닙 중간체 구입,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| 화학명 | (R)-5-브로모-3-[1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시]피리딘-2-아민 |
| 동의어 | 크리조티닙 중간체;크리조티닙 브로마이드 불순물;5-브로모-3-[(1R)-1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시]-2-피리딘아민;[5-브로모-3-[(1R)-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시]피리딘-2-일]아민 |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
| CAS 번호 | 877399-00-3 |
| 분자식 | C13H10BrCl2FN2O |
| 분자 무게 | 380.04g/몰 |
| 녹는 점 | 108.0~113.0℃ |
| 밀도 | 1.643 |
| 보증서 및 MSDS | 사용 가능 |
| 견본 | 사용 가능 |
| 기원 | 중국 상하이 |
| 범주 | 크리조티닙 중간체(CAS: 877399-52-5) |
| 상표 | 루이푸 화학 |
| 항목 | 검사 기준 | 결과 |
| 모습 | 밝은 노란색에서 노란색으로 파우더에서 크리스탈로 | 준수 |
| 녹는 점 | 108.0~113.0℃ | 준수 |
| 순도(HPLC 영역) | ≥98.0% | 99.1% |
| 에난티오머 과잉(EE) | ≥99.0% | 99.5% |
| 적외선 스펙트럼 | 구조에 따름 | 준수 |
| 1H NMR 스펙트럼 | 구조에 따름 | 준수 |
| 결론 | 이 제품은 테스트를 거쳤으며 사양을 준수합니다. | |
| 유효 기간 | 적절하게 보관할 경우 2년 | |
패키지:병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:용기를 단단히 밀폐하여 서늘하고 건조하며(2~8℃) 환기가 잘 되는 창고에 혼합금지 물질을 피해 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호하십시오.
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(R)-5-브로모-3-[1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시]피리딘-2-아민(CAS: 877399-00-3)은 크리조티닙(CAS: 877399-52-5).
Crizotinib은 확실히 alk(anaplastic lymphoma kinase) 및 ros1(c-ros oncogene 1) 억제제가 되는 항암제이며 미국 및 일부 다른 국가에서 일부 비소세포폐암(NSCLC)의 치료에 승인되었습니다. 성인과 어린이의 역형성 대세포 림프종, 신경모세포종 및 기타 진행성 고형 종양에서 안전성과 효능을 테스트하는 수많은 연구를 진행하고 있습니다.
크리조티닙은 미국 화이자(Pfizer)사가 개발한 비소세포폐암 표적치료제이며, 세꼬리는 폐암 표적치료제 분야의 최전선이자 획기적인 약물이다.2011년 8월 미국에서 시판 승인을 받았고 연말 국제 폐암 치료 가이드라인에 ALK 양성 환자의 1차 치료제로 등재됐다.크리조티닙과 공동 승인된 것은 FISH(Fluorescence in situ hybridization)-VSIs ALK Break Apart FISH Probe Kit를 이용한 최초의 유전자 진단법으로, 비소세포폐암에서 EML4-ALK 융합 유전자를 검출하기 위해 현재 글로벌 임상시험에서 사용되고 있는 방법이다.이 테스트는 크리조티닙 치료로 혜택을 볼 수 있는 환자를 식별하는 데 도움이 됩니다.
크리조티닙은 선별된 진행성 비소세포폐암의 치료에 사용되는 선택적 티로신 키나아제 수용체 억제제입니다.이는 티로신 키나아제 c-MET(중간엽-상피 전이 인자) 키나아제(세포 IC50=8nM) 및 ALK(세포 IC50=20nM)의 이중 ATP 경쟁적 억제제이며, 둘 다 암 화학 요법의 중요한 표적입니다.크리조티닙을 다른 키나제에 대한 선택성에 대해 테스트했을 때 테스트한 120개의 키나제 중 13개에 대해 c-MET의 100배 배수 이내의 효소 IC50을 갖는 것으로 밝혀졌습니다.세포 분석에서 Crizotinib은 c-MET에 비해 10배 선택성 창으로 RON(recepteur d'origin nantais) 키나아제를 억제하는 것으로 밝혀졌습니다.전체적으로 이 약제는 종양 세포 성장을 억제합니다.XALKORI®(Crizotinib)는 ALK(역형성 림프종 키나제) 유전자 또는 ROS1이라는 유전자.XALKORI가 어린이에게 안전하고 효과적인지는 알려지지 않았습니다.
