4-클로로-6-요오도퀴나졸린 CAS 98556-31-1 순도 >98.0%(HPLC)
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화학명 | 4-클로로-6-요오도퀴나졸린 |
동의어 | 6-요오도-4-클로로퀴나졸린 |
재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
CAS 번호 | 98556-31-1 |
분자식 | C8H4ClIN2 |
분자 무게 | 290.49g/몰 |
녹는 점 | 175.0~179.0℃ |
밀도 | 2.017±0.06g/cm3 |
굴절률 n20/D | 1.739 |
예민한 | 민감한 공기 |
보증서 및 MSDS | 사용 가능 |
기원 | 중국 상하이 |
상표 | 루이푸 화학 |
항목 | 검사 기준 | 결과 |
모습 | 황토에서 황갈색 분말 | 어스 옐로우 파우더 |
녹는 점 | 175.0~179.0℃ | 177.2℃ |
건조감량 | <1.00% | 0.15% |
순도 / 분석방법 | >98.0%(HPLC) | 98.43% |
1H NMR 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 지정된 사양을 준수합니다. | |
애플리케이션 | Lapatinib 중간체 / Lapatinib Ditosylate Monohydrate |
패키지:불소 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:용기를 단단히 닫고 서늘하고 건조하며 환기가 잘 되는 창고에 혼합 금지 물질과 떨어진 곳에 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호하십시오.
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구매 방법?연락주세요Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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4-Chloro-6-Iodoquinazoline(CAS: 98556-31-1)은 Lapatinib(CAS: 231277-92-2) / Lapatinib Ditosylate Monohydrate(CAS: 388082-78-8) 합성의 중간체입니다.
라파티닙은 글락소스미스클라인(GlaxoSmithKline)에서 개발 및 제조한 새로운 유방암 표적치료제로서 2007년 3월 13일 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 현재 승인된 적응증은 카페시타빈과 병용하여 진행성 또는 전이성 유방암, 유방암 환자 다른 1차 약물로 치료해야 합니다.미국에서의 상표명은 Tykerb입니다.2007년 12월 14일 유럽 의약품청(EMEA)은 Tyverb라는 상표명으로 유럽에서 Lapatinib의 목록을 승인했습니다.유방암에 대한 분자 표적 요법은 유방암의 발생 및 발달과 관련된 발암 유전자 및 관련 발현 제품의 치료를 의미합니다.분자 표적 약물은 종양 세포 또는 관련 세포에서 신호 전달을 차단하여 세포 유전자 발현의 변화를 제어함으로써 종양 세포를 억제하거나 사멸시킵니다.라파티닙은 경구 소분자 표피 성장 인자 티로신 키나제 억제제입니다.임상시험에서 로슈의 허셉틴(Herceptin)에 대한 내성이 생긴 HER2 유방암 환자에게 라파티닙이 좋은 임상적 효과가 있는 것으로 나타났다.체외 시험에서 라파티닙은 Her-2 과발현 유방암 세포주에 상당한 성장 억제 효과를 나타냈습니다.Her-2 과발현이 있는 진행성 유방암에 대한 1상 시험에서 Lapatinib은 또한 유효율이 높고 Herceptin(트라스투주맙)에 대한 교차 내성이 없습니다.그 구조가 작은 분자이기 때문에 허셉틴(트라스투주맙)과 달리 혈액-뇌 장벽을 통과할 수 있고 유방암의 뇌 전이에 일정한 치료 효과가 있습니다.
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