세레콕시브 CAS 169590-42-5 분석 98.0~102.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.는 고품질의 Celecoxib(CAS: 169590-42-5)의 선두 제조업체입니다.Ruifu Chemical은 전세계 배송, 경쟁력 있는 가격, 우수한 서비스, 소량 및 대량 수량을 제공할 수 있습니다.세레콕시브 구매,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| 화학명 | 세레콕시브 |
| 동의어 | 세레브렉스;셀레브라;세레콕스;온세날;솔렉사;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-메틸페닐)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]벤젠술폰아미드;5-(4-메틸페닐)-1-(4-설파모일페닐)-3-(트리플루오로메틸)피라졸 |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
| CAS 번호 | 169590-42-5 |
| 분자식 | C17H14F3N3O2S |
| 분자 무게 | 381.37g/몰 |
| 녹는 점 | 160.0~165.0℃ |
| 밀도 | 1.43±0.10g/cm3 |
| 수용성 | 물에 불용성 |
| 용해도 | 메탄올에 매우 잘 녹음;에탄올에 가용 |
| 보증서 및 MSDS | 사용 가능 |
| 견본 | 사용 가능 |
| 기원 | 중국 상하이 |
| 상표 | 루이푸 화학 |
| 항목 | 검사 기준 | 결과 |
| 모습 | 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 결정성 분말 | 준수 |
| 시험 | 98.0~102.0% | 99.8% |
| 녹는 점 | 160.0~165.0℃ | 162.2℃ |
| 칼 피셔의 물 | <0.50% | 0.11% |
| 점화시 잔류물 | <0.20% | 0.05% |
| 중금속(Pb) | ≤20ppm | <10ppm |
| 세레콕시브 관련 화합물 A | <0.40% | <0.20% |
| 세레콕시브 관련 화합물 B | <0.10% | <0.10% |
| 개별 불특정 불순물 | <0.10% | <0.10% |
| 총 불순물 | <0.50% | 0.20% |
| 적외선 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 1H NMR 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 지정된 사양을 준수합니다. | |
패키지:불소 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:용기를 단단히 밀폐하여 서늘하고 건조하며(2~8℃) 환기가 잘 되는 창고에 혼합금지 물질을 피해 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호하십시오.
배송:FedEx / DHL Express를 통해 항공으로 전 세계로 배송하십시오.빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.
세레콕시브
C17H14F3N3O2S 381.4
4-[5-(4-메틸페닐)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]벤젠술폰아미드;
p-[5-p-톨릴-3-(트리플루오로메틸)피라졸-1-일]벤젠술폰아미드 [169590-42-5]
정의
세레콕시브는 무수 기준으로 계산된 C17H14F3N3O2S의 NLT 98.0% 및 NMT 102.0%를 포함합니다.
신분증
• A. INFRARED ABSORPTION <197>: [NOTE-적외선 흡수에서 <197A>, <197K> 또는 <197M> 방법을 사용할 수 있습니다.]
[주-획득된 스펙트럼이 차이를 보이면 검사할 물질과 참조 표준을 별도로 이소프로필 알코올에 녹이고 증발 건조시키고 새로운 스펙트럼을 기록합니다.]
• 나. 검액의 주피크의 체류시간은 정량법에서 구한 표준액의 체류시간과 일치한다.
시험
• 절차
완충액: 인산으로 pH 3.0 ± 0.2로 조절된 인산일칼륨 2.7g/L
이동상: 메탄올, 아세토니트릴 및 완충액(3:1:6)
희석제: 메탄올 및 물(3:1)
시스템 적합성 솔루션: USP 0.5mg/mL
Celecoxib RS 및 USP Celecoxib 관련 화합물 A RS 및 USP Celecoxib 관련 화합물 B RS 각각 2.4µg/mL 희석제
표준 용액: 희석제 중 USP Celecoxib RS 0.5 mg/mL
샘플 용액: 희석제 중 셀레콕시브 0.5 mg/mL
크로마토그래피 시스템
(크로마토그래피 <621>, 시스템 적합성 참조)
모드: LC
검출기: UV 215nm
컬럼: 4.6mm × 25cm;5µm 패킹 L11
컬럼 온도: 60°
유속: 1.5mL/분
주입 크기: 25µL
실행 시간: celecoxib 피크 용출량의 약 1.5배
시스템 적합성
샘플: 시스템 적합성 솔루션 및 표준 솔루션
적합성 요구 사항
해상도: 세레콕시브 관련 화합물 A와 세레콕시브 사이의 NLT 1.8 및 세레콕시브와 세레콕시브 관련 화합물 B 사이의 NLT 1.8, 시스템 적합성 솔루션
상대표준편차: NMT 0.73%, 표준용액
분석
샘플: 표준 솔루션 및 샘플 솔루션
복용한 셀레콕시브 부분에서 C17H14F3N3O2S의 백분율을 계산하십시오.
결과 = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = 샘플 솔루션의 피크 응답
rS = 표준 솔루션의 피크 응답
CS = 표준용액의 농도(mg/mL)
CU = 시료 용액의 농도(mg/mL)
합격기준 : 무수기준 98.0%~102.0%
불순물
무기 불순물
• 중금속: NMT 20ppm
희석제: 아세톤 및 물(17:3)
표준 용액: 중금속 <231>, 특수 시약에 따라 준비한 표준 납 용액 1.0mL를 희석액과 함께 20mL로 희석합니다.
시료용액 : 세레콕시브 0.50g을 희석액 20mL에 녹인다.
블랭크 용액: 희석액 20mL
분석
샘플: 표준액, 블랭크액, 샘플액
각 용액에 중금속<231> 제1법에 따라 조제한 pH 3.5 아세테이트완충액 2mL를 가한다. 각 용액에 티오아세트아미드글리세린염기시액 1.2mL를 가한다.즉시 혼합하고 2분 동안 방치합니다.0.45-µm 공극 크기의 필터를 통해 용액을 통과시킵니다.각 솔루션에서 얻은 필터의 반점을 비교하십시오.
합격기준 : 검액에서 얻은 반점의 흑갈색은 표준액에서 얻은 반점보다 진하지 않다.표준 용액이 Blank 용액에 비해 갈색을 띤 검정색을 나타내지 않으면 테스트가 유효하지 않습니다.
• 점화 잔류물 <281>: NMT 0.2%, 백금 도가니 사용
유기 불순물
• 절차
버퍼, 이동상, 희석제, 시스템 적합성 용액, 샘플 용액 및 크로마토그래피 시스템: 분석의 지시에 따라 진행합니다.
표준 용액: 희석액에 USP Celecoxib RS 0.5µg/mL
시스템 적합성
샘플: 시스템 적합성 솔루션 및 표준 솔루션
적합성 요구 사항
해상도: 세레콕시브 관련 화합물 A와 세레콕시브 사이의 NLT 1.8 및 세레콕시브와 세레콕시브 관련 화합물 B 사이의 NLT 1.8, 시스템 적합성 솔루션
신호 대 잡음비: NLT 20, 표준 솔루션
분석
샘플: 표준 솔루션 및 샘플 솔루션
복용한 세레콕시브 부분에서 각 불순물의 백분율을 계산하십시오.
결과 = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = 샘플 용액의 각 불순물에 대한 피크 응답
rS = 표준 용액에서 세레콕시브의 피크 반응
CS = 표준 용액의 세레콕시브 농도(mg/mL)
CU = 시료 용액의 세레콕시브 농도(mg/mL)
허용 기준
개별 불순물: 표 1 참조.
[참고 - 0.05% 미만의 불순물 피크는 무시하십시오.]
1 번 테이블
| 이름 | 상대적 보유 시간 | 합격 기준 NMT(%) |
| 세레콕시브 관련 화합물 Aa | 0.9 | 0.4 |
| 세레콕시브 | 1.0 | — |
| 세레콕시브 관련 화합물 Bb | 1.1 | 0.10 |
| 불특정 개별 불순물 | — | 0.10 |
| 총 불순물 | — | 0.5 |
4-[5-(3-메틸페닐)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]벤젠술폰아미드.
b 4-[3-(4-메틸페닐)-5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]벤젠술폰아미드.
특정 테스트
• 수분 측정, 방법 I <921>: NMT 0.5%, 400mg 샘플 사용
추가 요구 사항
• 포장 및 보관: 빛과 습기로부터 보호된 단단한 용기에 보관하십시오.상온에서 보관
• USP 참조 표준 <11>
USP 세레콕시브 RS
p-[5-p-톨릴-3-(트리플루오로메틸)피라졸-1-일]벤젠술폰아미드
C17H14F3N3O2S 381.4
USP 세레콕시브 관련 화합물 A RS
4-[5-(3-메틸페닐)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]벤젠술폰아미드.
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celecoxib 관련 화합물 B RS
4-[3-(4-메틸페닐)-5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]벤젠술폰아미드.
C17H14F3N3O2S 381.4
구매 방법?연락주세요Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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서류?애프터 서비스: COA, MOA, ROS, MSDS 등을 제공할 수 있습니다.
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지불 조건?견적 송장은 주문 확인 후 은행 정보를 동봉하여 먼저 보내드립니다.T/T(Telex Transfer), PayPal, Western Union 등을 통한 결제
| 위험 기호 | Xn - 유해 |
| 위험 코드 | R20/21/22 - 흡입, 피부 접촉 및 삼키면 유해함. |
| R52 - 수생 생물에 유해함 | |
| R61 - 태아에게 해를 끼칠 수 있음 | |
| R60 - 생식력을 손상시킬 수 있음 | |
| 안전 설명 | S22 - 먼지를 흡입하지 마십시오. |
| S24/25 - 피부와 눈에 닿지 않도록 하십시오. | |
| S28 - 피부에 접촉한 후에는 즉시 다량의 비눗물로 씻어내십시오. | |
| S37/39 - 적절한 장갑과 보안경/안면 보호구를 착용하십시오. | |
| UN ID | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK 독일 | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| HS 코드 | 2935900090 |
| 위험 등급 | 자극제 |
Celecoxib와 Rofecoxib는 현재 사용되는 두 가지 COX-2 억제제입니다.GD Searle & Pfizer Co.(미국)에서 성공적으로 개발하여 1999년에 출시한 상품명: Celebrex.세레콕시브는 상당한 진통 및 항염 효과를 가진 비스테로이드성 항염증제로 상부 위장관 궤양 및 기타 합병증 발생률이 가장 낮습니다.급성 및 만성 골관절염 및 류마티스 관절염을 치료하기 위해 임상적으로 사용되며, 골관절염 및 류마티스 관절염의 징후 및 증상을 완화하는 항염증 진통제 역할을 합니다.
세레콕시브(CAS: 169590-42-5), 골관절염(OA), 류마티스성 관절염(RA), 소아 류마티스성 관절염(JRA), 강직성 척추염, 급성 통증, 원발성 월경통의 완화 및 관리 및 환자의 통상적인 치료를 위한 경구 보조제 가족성 선종성 용종증으로
Celecoxib(CAS: 169590-42-5)는 NSAID의 항염증 및 진통 효과가 있습니다.화학적 구조로 인해 COX-2와 결합하여 선택적으로 COX-2를 억제할 수 있습니다.그것의 페닐 그룹은 COX-2의 소수성 채널과 결합하고 친수성 설폰아미드는 COX-2 "사이드 포켓"에서 513개의 아르기닌 및 90개의 히스티딘과 함께 수소 사슬을 형성합니다.또한 COX-2120 위치에 아르기닌과 밀착되어 COX-2가 아라키돈산을 인체에 유해한 프로스타글란딘으로 전환시키는 것을 억제하는 역할을 한다. -2, 세레콕시브는 COX-1 분자에 들어갈 수 없고, 아라키돈산이 프로스타글란딘으로 변환되는 것을 억제하지 못하여 항염증 및 진통 효과가 좋으며, 위점막을 보호하고, 신장 혈류를 보호하고, 혈소판 응집을 조절하고, 일반적으로 사용되는 NSAID의 위 자극 문제.
Celecoxib(CAS: 169590-42-5)는 골관절염 및 류마티스 관절염의 치료에 사용됩니다.설폰아미드 또는 기타 NSAID에 과민증이 있는 사람에게는 사용을 금합니다.간 질환이 있는 사람에게는 주의해서 사용해야 합니다.CYP2C9를 유도하거나 이 효소(예: 플루코나졸, 레플루노마이드)에 의해 대사를 위해 경쟁하는 다른 약물과 상호작용이 발생합니다.세레콕시브에 대한 가장 흔한 이상반응은 소화불량, 설사, 복통과 같은 경증에서 중등도의 GI 효과입니다.심각한 GI 및 신장 영향이 드물게 발생했습니다.
