미결정 셀룰로오스(MCC) CAS 9004-34-6 분석 97.0~102.0%

미정질 셀룰로오스
셀룰로오스 [9004-34-6].
정의
미정질 셀룰로오스는 섬유질 식물 재료에서 펄프로 얻은 알파 셀룰로오스를 무기산으로 처리하여 정제된 부분 해중합 셀룰로오스입니다.
신분증
• 가. 절차
요오드화염화아연시액 : 염화아연 20g 및 요오드화칼륨 6.5g을 물 10.5mL에 녹인다.요오드 0.5g을 넣고 15분간 흔든다.
샘플: 10mg
분석: 샘플을 시계 유리 위에 놓고 요오드화 아연 염화 용액 2mL에 분산시킵니다.
허용 기준: 물질은 보라색-파란색을 띤다.
• 나. 절차
샘플: 미정질 셀룰로오스 1.3g, 0.1mg까지 정확하게 칭량
분석: 시료를 125mL 삼각 플라스크로 옮깁니다.25.0 mL의 물과 25.0 mL의 1.0 M 구리에틸렌디아민하이드록사이드용액을 넣는다.즉시 용액을 질소로 퍼징하고 마개를 꽂은 다음 손목 작동 진탕기 또는 기타 적절한 기계적 진탕기로 완전히 용해될 때까지 흔듭니다.샘플 용액의 적절한 부피를 보정된 번호 150 Cannon-Fenske 또는 이에 상응하는 점도계로 옮깁니다.용액이 NLT 5분 동안 25 ± 0.1에서 평형화되도록 합니다.점도계의 두 표시 사이의 흐름 시간을 측정하고 흐름 시간 t1을 s 단위로 기록합니다.
채취한 미정질 셀룰로오스의 동점도(KV)1을 계산하십시오.
결과= t1 × k1
t1= 흐름 시간(들)
k1= 점도계 상수(점도 911 참조)
100번 Cannon-Fenske 또는 이와 동등한 점도계를 사용하여 0.5M 수산화구리구리에틸렌디아민 용액의 유동 시간 t2를 구합니다.
용매의 동점도(KV)2를 계산합니다.
결과= t2 × k2
t2= 0.5M 구리에틸렌다이아민 하이드록사이드 용액의 유동 시간(s)
k2= 점도계 상수
채취한 미정질 셀룰로오스 표본의 상대 점도(rel)를 결정합니다.
결과= (KV)1/(KV)2
(KV)1= 취한 미정질 셀룰로오스의 동점도
(KV)2 = 용매의 동점도
참조 표 섹션의 고유 점도 표를 사용하여 보간에 의해 고유 점도 []c를 결정합니다.
중합도 P를 계산합니다.
결과= (95) × [η]c/WS × [(100%LOD)/100]
[η]c= 고유 점도
WS = 취한 미정질 셀룰로오스의 중량(g)
%LOD=건조 감량 시험에서 얻은 값
허용 기준: 중합도가 350 이하.
불순물
무기 불순물
• 이그니션 281 잔류물: NMT 0.1%
• 중금속, 방법 II 231: NMT 10ppm
특정 테스트
• 미생물 열거 시험 61 및 특정 미생물에 대한 시험 62: 총 호기성 미생물 수는 1000 cfu/g를 초과하지 않으며 총 곰팡이 및 효모 수는 100 cfu/g를 초과하지 않습니다.황색포도상구균 및 녹농균 부재 및 대장균 및 살모넬라 종 부재에 대한 테스트 요건을 충족합니다.
• 전도도
샘플: 5g
분석: 샘플을 40 mL의 물로 20분간 흔든 다음 원심분리한다.pH 테스트에 사용하기 위해 상층액을 보관합니다.전도도가 100 µS/cm인 염화칼륨 전도도 교정 표준으로 표준화된 적절한 전도도 측정기를 사용하여 안정적인 판독값을 얻은 후 상층액의 전도도를 측정하고 시험 준비에 사용된 물의 전도도를 측정합니다. 표본.
허용 기준: 상청액의 전도도가 물의 전도도를 75µS/cm 이상 초과하지 않습니다.
• pH 791: 전도도 테스트에서 얻은 상청액에서 5.0–7.5
• 건조 감량 731: 샘플을 105℃에서 3시간 동안 건조합니다. 중량의 NMT 7.0%가 손실되거나 다른 더 낮은 백분율이 손실되거나 라벨에 지정된 백분율 범위 내에 있습니다.
• 부피 밀도
분석: 10 메쉬 스크린이 장착된 용적계를 사용합니다.용적계는 25.0 ± 0.05 mL의 용량으로 보정되고 내경이 30.0 ± 2.0 mm인 황동 또는 스테인리스 스틸 컵으로 독립형입니다.빈 컵의 무게를 측정하고 슈트 아래에 놓고 컵이 넘칠 때까지 깔때기 위 5.1cm(2인치) 높이에서 체적 측정기를 통해 분말을 천천히 붓습니다.[참고-스크린이 과도하게 막히면 스크린을 제거하십시오.] 여분의 분말을 수평으로 맞추고 채워진 컵의 무게를 잰다.컵에 담긴 분말의 무게를 컵의 부피로 나누어 벌크 밀도를 계산합니다.
허용 기준: 벌크 밀도가 표시된 사양 내에 있습니다.
• 입자 크기 분포
[주-물품의 입도분포와 관련하여 기능성 우려가 없는 경우 본 시험을 생략할 수 있다.]
라벨에 입자 크기 분포가 명시되어 있는 경우 분석 체질 786에 의한 입자 크기 분포 추정에 지시된 대로 또는 적절하고 검증된 절차를 통해 입자 크기 분포를 결정합니다.
• 수용성 물질
샘플: 5.0g
분석: 샘플을 80mL의 물과 함께 10분 동안 흔들고 진공을 사용하여 여과지(Whatman No. 42 또는 이와 동등한 것)를 통해 진공 플라스크에 넣습니다.여액을 무게를 잰 비이커에 옮기고 타지 않을 때까지 증발건조시켜 105℃에서 1시간 건조하고 데시케이터에서 식힌 다음 무게를 잰다.
허용 기준: 잔류물 중량과 공시험에서 얻은 중량의 차이가 12.5mg(0.25%)을 초과하지 않습니다.
• 에테르 가용성 물질
샘플: 10.0g
분석 : 검체를 안지름 약 20mm의 크로마토그래피 컬럼에 넣고 과산화물이 없는 에테르 50mL를 통과시킨다.연기 후드에서 기류의 도움으로 이전에 건조되고 무게가 측정된 증발 접시에서 용출액을 증발시켜 건조시킵니다.에테르를 모두 증발시킨 후 잔류물을 105℃에서 30분간 건조하고 데시케이터에서 식힌 후 무게를 잰다.
허용 기준: 잔류물 중량과 공시험에서 얻은 중량 간의 차이가 5.0 mg(0.05%)을 초과하지 않습니다.
추가 요구 사항
• 포장 및 보관: 단단한 용기에 보관하십시오.
• 라벨링: 라벨링은 공칭 건조 감량, 부피 밀도 및 중합도 값을 나타냅니다.중합 컴플라이언스 정도는 확인 테스트 B를 사용하여 결정합니다. 입자 크기 분포가 라벨에 명시되어 있는 경우 입자 크기 분포 테스트에 지시된 대로 진행합니다.라벨링은 분석적 체질 이외의 기술이 사용된 경우 입자 크기 분포를 결정한 기술을 나타냅니다.라벨링은 d10, d50 및 d90 값과 각각의 범위를 나타냅니다.