D-류신 CAS 328-38-1 HD-Leu-OH 분석실험 98.5~101.5% 공장 고품질

pH
이 약 0.50g을 취하여 물 50ml를 가하여 가열하여 녹이고 식힌 다음 법(일반 0631)에 따라 정할 때 pH값은 5.5~6.5이어야 한다.
솔루션의 투과율
이 약 0.50g을 취하여 물 50ml를 가하여 가열하여 녹인 후 냉각하여 자외가시광선분광법(통칙 0401)으로 하고 파장 430nm에서 투과율을 측정하여 98.0%이상이어야 한다.
염화물
본 제품 0.25g을 취하여 법(총칙 0801)에 따라 확인한다.5.0ml의 표준염화나트륨 용액으로 만든 대조군 용액과 비교하여 더 농축되어서는 안 된다(0.02%).
황산염
본 제품 1.0g을 취하여 법령(총칙 0802)에 따라 확인한다.표준 황산칼륨 용액 2.0ml로 만든 대조군 용액과 비교하여 더 농축되어서는 안 된다(0.02%).
암모늄염
이 제품 0.10g을 취하여 법(통칙 0808)에 따라 확인하고 더 깊지 않은(0.02%) 표준 염화암모늄 용액 2.0ML로 만든 대조 용액과 비교합니다.
기타 아미노산
본품 적당량을 취하여 물을 넣어 녹이고 희석하여 1ml당 약 20mg을 검액으로 한다.정밀측정을 위해 1ml를 취하여 200ml 메스플라스크에 넣고 물을 저울까지 희석하여 흔들어 대조액으로 하고;류신기준액과 발린기준액을 적당량 취하여 같은 메스플라스크에 넣고 물을 가하여 녹이고 희석하여 1ml당 약 0.4mg씩 함유하는 용액을 계에 적합한 용액으로 조제하였다.박층 크로마토그래피(일반 0502) 시험에 따라 동일한 실리카겔 G 박층 플레이트에 상기 3개의 용액을 각각 5 u1씩 n-부탄올-물-빙초산(3:1:1)으로 흡수시킨다. 현상을 위해 전개 후 공기 건조, 아세톤 용액(1-50)에 닌히드린을 분무하고 반점이 나타날 때까지 80°C에서 가열한 후 즉시 검사합니다.컨트롤 솔루션은 명확한 지점을 보여야 하며 시스템 적용 솔루션은 완전히 분리된 두 지점을 보여야 합니다.검액에 불순물 반점이 보이면 대조액의 주 반점보다 색이 진하지 않아야 한다(0.5%).
건조감량
이 약을 취하여 105℃에서 3시간 건조할 때 중량감소율이 0.2% 이하일 것(통칙 0831).
점화시 잔류물
본 제품 1.0g을 취하여 법령(총칙 0841)에 따라 확인한다.남은 잔여물은 0.1%를 초과하지 않아야 합니다.
철 소금
본 제품 1.5g을 취하여 법(총칙 0807)에 따라 확인한다.철표준액 0.001%로 만든 대조액과 비교하여 더 깊지 않을 것( ).
헤비 메탈
강열 잔류물 채취 항목에 따라 남겨진 잔류물은 법률(일반 원칙 0821, 법률 II)에 따라 검사할 때 중금속이 10ppm을 초과해서는 안 됩니다.
비소염
물 5ml, 황산 1ml, 아황산 10ml를 넣고 수욕조에서 약 2ml가 되도록 가열한 후 물 5ml를 넣고 암모니아수를 페놀프탈레인 지시약이 중성이 될 때까지 적하하고 염산 5ml를 넣고 물을 넣어 28ml로 한다. , 법률 검사(총칙 0822 제1법)에 따라 규정(0.0001%)을 준수해야 합니다.
세균 내독소
이 제품을 복용하고 법(일반 1143)에 따라 엔도톡신을 포함하는 각 lg 류신이 25EU 미만이어야 합니다.(주사용)
328-38-1 - 콘텐츠 결정
본품 약 0.1g을 취하여 정밀히 달아 무수포름산 1ml를 녹이고 빙초산 25ml를 가하여 전위차 적정법(통칙 0701)에 따라 과염소산 적정액(0.1mol/L)으로 적정한다. , 적정 결과는 공시험으로 보정하였다.각 1ml의 과염소산 적정 용액(0.1mol/L)은 13.12mg의 C6H13NO2에 해당합니다.