D-트립토판 CAS 153-94-6 (HD-Trp-OH) 분석 98.5~101.0% 공장

신맛
이 약 1g을 취하여 물 50ml를 가하여 녹이고 법(총칙 5.4)에 따라 정량한다.pH 값은 5.4~6.4이어야 합니다.
솔루션의 투과율
이 품목 0.5g을 취하여 2mol/L 염산용액 20ml를 가하여 녹이고 자외가시광선분광법(통칙 0401)에 따라 측정하고 파장 430nm에서 투과율을 측정하면 95.0% 이상이다.
염화물
본 제품 0.25g을 취하여 법(총칙 0801)에 따라 확인한다.0.02% 염화나트륨 표준액으로 만든 대조액과 비교하여 더 농축되어서는 안 된다( ).
황산염
이 제품 1.0g을 취하여 법(총칙 0802)에 따라 확인한다.0.02% 표준 황산칼륨 용액으로 만든 대조 용액과 비교하여 더 농축되어서는 안 된다( ).
암모늄염
본 제품 0.10g을 취하여 법(총칙 0808)에 따라 시험한다.0.02% 염화암모늄표준용액으로 만든 대조액과 비교하여 진하지 않을 것( ).
기타 아미노산
본품 0.30g을 취하여 20ml 메스플라스크에 넣고 1mol/L 염산용액 1ml와 물을 가하여 녹이고 물을 저울까지 가하여 잘 흔들어 섞은 것을 검액으로 한다.1ml를 정밀하게 취하여 200ml 메스플라스크에 넣고 물을 가하여 눈금까지 희석하여 잘 흔들어 대조액으로 한다.트립토판 대조군과 티로신 대조군 10mg을 취하여 같은 25ml 메스플라스크에 넣고 1 mol/L 염산용액 1ml와 적당량의 물을 가하여 녹인다.용액을 물로 저울까지 희석한 다음 진탕하여 시스템에 적합한 용액을 형성했습니다.박층 크로마토그래피(일반 0502) 시험에 따라 동일한 실리카겔 G 박층 플레이트에 상기 3개의 용액을 각각 2 μL씩 n-부탄올-빙초산-물(3:1:1)로 흡수시킨다. 펼치고, 펴고, 건조하고, 아세톤용액(1-50)에 닌히드린을 뿌린 후 *점이 나타날 때까지 80℃에서 가열하고 바로 본다.컨트롤 솔루션은 명확한 지점을 보여야 하며 시스템 적용 솔루션은 완전히 분리된 두 지점을 보여야 합니다.검액에 불순물 반점이 보이면 대조액의 주 반점보다 색이 진하지 않아야 한다(0.5%).
건조감량
이 약을 취하여 105℃에서 3시간 건조할 때 중량감소율이 0.2% 이하일 것(통칙 0831).
점화시 잔류물
본 제품 1.0g을 취하여 법령(총칙 0841)에 따라 확인한다.남은 잔여물은 0.1%를 초과하지 않아야 합니다.
철 소금
이 제품 1.0g을 태워 잿더미로 하여 잔사에 염산(2ml)을 가하고 수욕상에서 건조한 다음 묽은염산(4ml)을 가하여 약불로 녹이고 물(30ml)과 과황산암모늄을 가한다. (50mg), 법(총칙 0807)에 따라 확인하되 표준철용액으로 만든 대조용액보다 진하지 않아야(0.002%) 한다.
헤비 메탈
강열 잔류물 채취 항목에 따라 남겨진 잔류물은 법률(일반 원칙 0821, 법률 II)에 따라 검사할 때 중금속이 10ppm을 초과해서는 안 됩니다.
비소염
이 제품 2.0g을 취하여 염산 5ml와 물 23ml를 가하여 녹이고 법(총칙 0822 제1법)에 따라 확인하고 규정(0.0001%)을 준수하여야 한다.
세균 내독소
이 제품을 가지고 인간 엔도톡신 시험수를 첨가하고 80℃로 가열하여 용해하고 법(일반 1143)에 따라 확인하고 엔도톡신을 함유한 트립토판의 각 lg는 50EU 미만이어야 합니다.(주사용)
콘텐츠 결정
본품 약 0.15g을 취하여 정밀히 달아 무수포름산 3ml를 녹이고 빙초산 50ml를 가하여 전위적정법(통칙 0701)에 따라 염산적정액(0.1mol/L)으로 적정한 다음 적정 결과는 빈 테스트로 수정되었습니다.각 1ml의 과염소산 적정 용액(0.1mol/L)은 20.42mg의 C11H12N2O2에 해당합니다.