답토마이신 CAS 103060-53-3 순수성 ≥95.0% API 공장 고순도

답토마이신(CAS: 103060-53-3)은 구조가 새로운 고리형 리포펩티드 항생제의 일종이다.Streptomyces 발효액에서 추출됩니다.1980년대 Eli Lilly Company에 의해 발견되어 1997년 Cubist Pharmaceuticals에 의해 성공적으로 개발되었습니다.그것은 새로운 화학 구조를 가질 뿐만 아니라 이전에 승인된 어떤 항생제와도 다른 작용 방식을 가지고 있습니다. 세포막을 통한 아미노산의 수송을 방해하여 세포벽 펩티도글리칸 생합성을 차단하고 그 성질을 변화시켜 세포를 억제합니다. 세포막.그것은 여러 측면에서 박테리아 세포막 기능을 파괴하고 그람 양성 박테리아를 빠르게 죽일 수 있습니다.대부분의 임상적으로 관련된 그람 양성 박테리아에 영향을 미치는 역할 외에도 더 중요한 것은 답토마이신이 메티실린, 반코마이신 및 리네졸리드에 대한 내성 징후를 보이는 분리된 균주를 치료하는 데 강력한 효능을 가지고 있다는 것입니다.이 속성은 심각한 감염으로 고통받는 환자에게 임상적으로 매우 중요합니다.2003년 9월 미국 식품의약국(FDA)은 Daptomycin(CAS: 103060-53-3)을 중증 피부 감염 치료에 적용할 수 있음을 처음으로 승인했습니다.2006년 3월에 전염병 치료용으로 승인되었습니다.2006년 1월에 그람양성균으로 인한 특정 복합 피부 및 연조직 감염의 치료를 위해 유럽연합 집행위원회(European Commission)의 승인을 받았습니다.2007년 9월 6일, Cubist Pharmaceuticals는 황색포도상구균 감염으로 인한 우심심내막염 및 황색포도상구균으로 인한 복합 피부 및 연조직 감염 관련 질병의 치료를 위해 자사의 항균제인 큐비신을 유럽연합(EU)에서 승인했다고 발표했습니다.