Fmoc-β-Ala-OH CAS 35737-10-1 Fmoc-β-알라닌 순도 >99.0%(HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.는 고품질의 Fmoc-β-Alanine(Fmoc-β-Ala-OH)(CAS: 35737-10-1)의 선두 제조업체입니다.Ruifu Chemical은 일련의 아미노산을 공급합니다.우리는 전세계 배송, 경쟁력 있는 가격, 소량 및 대량 수량을 제공할 수 있습니다.Fmoc-β-Ala-OH 구매,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| 화학명 | Fmoc-β-알라닌 |
| 동의어 | Fmoc-β-Ala-OH;Fmoc-베타-Ala-OH;Fmoc-베타-알라닌;N-Fmoc-β-알라닌;N-Fmoc-베타-알라닌;N-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]-β-알라닌;3-Fmoc-아미노프로판산 |
| 재고현황 | 재고 있음, 월간 톤에 대한 생산 능력 |
| CAS 번호 | 35737-10-1 |
| 분자식 | C18H17NO4 |
| 분자 무게 | 311.34g/몰 |
| 녹는 점 | 142.0~149.0℃ |
| 밀도 | 1.284 |
| 예민한 | 열에 민감한 |
| 용해도 | 물과 1% 아세트산에 용해 |
| 보관 온도 | 서늘하고 건조한 장소(2~8℃) |
| 보증서 및 MSDS | 사용 가능 |
| 범주 | Fmoc-아미노산 |
| 상표 | 루이푸 화학 |
| 항목 | 검사 기준 | 결과 |
| 모습 | 백색 분말 | 백색 분말 |
| 녹는 점 | 142.0~149.0℃ | 147.3~147.5℃ |
| 칼 피셔의 물 | <0.50% | 0.32% |
| 건조감량 | <0.50% (60℃, 2h) | 0.15% |
| 솔루션의 명확성 | 2ml DMF 투명 용액에 0.3g | 준수 |
| 순도 / 분석방법 | >99.0%(HPLC) | 99.53% |
| IR 스펙트럼 | 표준에 따라 | 준수 |
| 질량 스펙트럼 | 표준에 따라 | 준수 |
| NMR 스펙트럼 | 표준에 따라 | 준수 |
| 결론 | 제품이 테스트되었으며 지정된 사양을 준수합니다. | |
안전 설명 S22 - 먼지를 흡입하지 마십시오.
S24/25 - 피부와 눈에 닿지 않도록 하십시오.
WGK 독일 3
HS 코드 2922491990
위험 등급 자극성 물질
패키지: 불소 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:밀폐용기에 담아서 혼합금지물질을 피하여 서늘하고 건조한(2~8℃)창고에 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호하십시오.
배송:FedEx / DHL Express를 통해 전 세계로 배송하십시오.빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.
구매 방법?연락주세요Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15년 경력?우리는 광범위한 고품질 제약 중간체 또는 정밀 화학 제품의 제조 및 수출 분야에서 15년 이상의 경험을 보유하고 있습니다.
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품질보증?엄격한 품질 관리 시스템.분석을 위한 전문 장비로는 NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test 등이 있습니다.
견본?대부분의 제품은 품질 평가를 위해 무료 샘플을 제공하며 배송비는 고객이 지불해야 합니다.
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Fmoc-β-Alanine(Fmoc-β-Ala-OH)(CAS: 35737-10-1)은 약물 및 펩타이드 합성에 널리 사용되는 Fmoc 보호 알라닌 유도체입니다.반응 유형: Fmoc 고상 펩티드 합성.
유기 합성 중간체, 제약 중간체, 생화학 시약 또는 화학 시약으로 사용되는 펩티드 합성에 사용되는 Fmoc-아미노산.아미노산 영양제로 사용됩니다.
제조 방법 β-알라닌(β-Ala)(0.5g, 6.61mmol)을 50ml 플라스크에 넣고 교반하면서 10% NaCO3(12ml)에 용해시켰다.얼음 수조에 넣은 용액에 Fmoc-Cl(1.45g, 5.61mmol)의 디옥산(10ml) 용액을 서서히 첨가합니다.반응 혼합물을 실온에서 4시간 동안 교반한 후, 물(80ml)을 첨가하였다.유출물 층을 반응 혼합물로부터 분리하고 에테르로 3회 스트리핑하였다(75ml × 3).스트리핑 수층을 2NH4Cl 수용액으로 pH 2로 산성화한 후 에틸아세테이트로 3회 추출하였다(75ml×3).유기상 층을 회수하고 농축하여 조 생성물 1.50g을 얻었다.조생성물을 에틸아세테이트:헥산=1:2 혼합용매(30ml)에서 재결정하고 감압 여과하여 Fmoc-beta-Alanine으로 표시되는 흰색 고체를 얻었다.
