Gefitinib CAS 184475-35-2 순도 >99.5%(HPLC)
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| 화학명 | 게피티닙 |
| 동의어 | 게피티닙 유리 염기;이레사;ZD1839;ZD-1839;N-(3-클로로-4-플루오로페닐)-7-메톡시-6-(3-모폴리노프로폭시)퀴나졸린-4-아민;N-(3-클로로-4-플루오로페닐)-7-메톡시-6-[3-(4-모르폴리닐)프로폭시]-4-퀴나졸린아민 |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
| CAS 번호 | 184475-35-2 |
| 분자식 | C22H24ClFN4O3 |
| 분자 무게 | 446.91g/몰 |
| 녹는 점 | 194.0~198.0℃ |
| 밀도 | 1.322±0.06g/cm3 |
| 수용성 | 물에 불용성 |
| 용해도 | DMSO에 용해 |
| 보관 온도 | 실온 |
| 배송 | 주변 |
| 보증서 및 MSDS | 사용 가능 |
| 기원 | 중국 상하이 |
| 상표 | 루이푸 화학 |
| 항목 | 검사 기준 | 결과 |
| 모습 | 백색 내지 미색 분말 | 준수 |
| 건조감량 | <0.50% | 0.13% |
| 점화시 잔류물 | <0.20% | 0.06% |
| 단일 불순물 | <0.10% | 0.09% |
| 총 불순물 | <0.50% | 0.20% |
| 중금속(Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| 순도 / 분석방법 | >99.5%(HPLC) | 99.80% |
| 적외선 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 1H NMR 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 지정된 사양을 준수합니다. | |
패키지:불소 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:용기를 단단히 닫고 서늘하고 건조하며 환기가 잘 되는 창고에 혼합 금지 물질과 떨어진 곳에 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호하십시오.
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사람에게 사용하지 마십시오.진단이나 치료에 사용하지 마십시오.체외 연구용으로만 사용하십시오.
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구매 방법?연락주세요Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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| 안전 설명 | 24/25 - 피부와 눈의 접촉을 피하십시오. |
| HS 코드 | 2934999099 |
Gefitinib(CAS: 184475-35-2)은 영국 AstraZeneca에서 개발한 고도로 특이적인 항종양 표적 치료제입니다.비소세포폐암 치료를 위한 최초의 분자 표적 약물입니다.그것은 표피 성장 인자 수용체 티로신 키나아제(EGFR-TK)의 신호 전달 경로를 선택적으로 억제함으로써 작용합니다.표피 성장 인자(EGF)는 상대 분자량이 6.45×103인 폴리펩타이드로 표적 세포막의 표피 성장 인자 수용체(EGFR)와 결합하여 생물학적 효과를 생성할 수 있습니다.EGFR은 티로신 키나제(TK) 유형 수용체입니다.EGF와 결합하면 수용체에서 TK 활성화를 촉진하여 수용체 티로신 잔기의 자가인산화를 일으켜 세포에 지속적인 분열 신호를 제공하여 세포 증식 및 분화를 일으킬 수 있습니다.EGFR은 인간 조직에 풍부하고 악성 종양에서 고도로 발현됩니다.세포 표면에서 EGFR 신호 전달 경로를 차단함으로써 gefitinib은 종양 성장, 전이 및 혈관 신생을 방해하고 종양 세포의 세포 사멸을 유도할 수 있습니다.2002년 8월, 게피티닙은 비소세포폐암의 1차 치료제로 Iressa라는 상품명으로 일본에서 처음 시판되었습니다.2003년 5월 미국 식품의약국(FDA)은 백금 기반 항암제와 도세탁셀 화학요법에 효과가 없는 진행성 비소세포폐암 환자를 위한 3차 단일요법으로 게피티닙을 승인했습니다.현재 호주, 일본, 아르헨티나, 싱가포르, 한국에서 진행성 비소세포폐암 치료제로 승인됐다.2005년 2월 28일, 중국 식품의약국은 이전에 화학요법을 받은 적이 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC)의 치료를 위해 제피티닙을 승인했습니다.현재 진행성 NSCLC에 대한 1차 요법으로 사용하도록 승인되지 않았습니다.2009년 7월 1일, 유럽 의약품청(European Medicines Agency)은 성인의 EGFR 유전자 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차, 2차 및 3차 치료제로 게피티닙을 공식 승인했습니다.
