Gemcitabine CAS 95058-81-4 분석실험 98.0~102.0%
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| 화학명 | 젬시타빈 |
| 동의어 | 2'-데옥시-2',2'-디플루오로시티딘;4-아미노-1-[3,3-디플루오로-4-히드록시-5-(히드록시메틸)옥솔란-2-일]피리미딘-2-온;DFDC;Gemzar (릴리);LY-188011;dFdCyd;DDFC;2',2'-디플루오로-2'-데옥시시티딘;2',2'-디플루오로데옥시시티딘;Folfugem;젬립;젬셀;감시타빈 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 능력 5톤 |
| CAS 번호 | 95058-81-4 |
| 관련 CAS | 122111-03-9 |
| 분자식 | C9H11F2N3O4 |
| 분자 무게 | 263.20g/몰 |
| 녹는 점 | 217.0~222.0℃ |
| 밀도 | 1.84±0.10g/cm3 |
| 예민한 | 열에 민감한 |
| 수용성 | 실질적으로 물에 녹지 않음 |
| 보증서 및 MSDS | 사용 가능 |
| 기원 | 중국 상하이 |
| 상표 | 루이푸 화학 |
| 항목 | 명세서 | 결과 |
| 모습 | 백색 또는 거의 백색에 가까운 결정성 분말, 무취 | 준수 |
| 시토신 | ≤0.10% | 0.002% |
| α-이성질체 | ≤0.10% | 0.01% |
| 개별 불순물 | ≤0.10% | 0.03% |
| 총 불순물 | ≤1.00% | 0.10% |
| 칼 피셔의 물 | ≤1.00% | 0.67% |
| 특정 회전 | +68.0°~+74.0° | +70.5° |
| 헤비 메탈 | ≤10ppm | <10ppm |
| 점화시 잔류물 | ≤0.10% | 0.03% |
| 분석(HPLC 사용) | 98.0%~102.0% | 99.9% |
| 적외선 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 1H NMR 스펙트럼 | 구조와 일치 | 준수 |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 지정된 사양을 준수합니다. | |
패키지:병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:용기를 단단히 닫고 서늘하고 건조하며 환기가 잘 되는 창고에 혼합 금지 물질과 떨어진 곳에 보관하십시오.직사광선, 습기 및 과도한 열에 노출되지 않도록 하십시오.
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구매 방법?연락주세요Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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견본?대부분의 제품은 품질 평가를 위해 무료 샘플을 제공하며 배송비는 고객이 지불해야 합니다.
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서류?애프터 서비스: COA, MOA, ROS, MSDS 등을 제공할 수 있습니다.
맞춤 합성?귀하의 연구 요구에 가장 적합한 맞춤형 합성 서비스를 제공할 수 있습니다.
지불 조건?견적 송장은 주문 확인 후 은행 정보를 동봉하여 먼저 보내드립니다.T/T(Telex Transfer), PayPal, Western Union 등을 통한 결제
위험 코드 R21 - 피부와 접촉하면 유해함
R36/38 - 눈과 피부를 자극함.
R46 - 유전 가능한 유전적 손상을 일으킬 수 있음
R62 - 불임 장애의 위험 가능성
R63 - 태아에게 해를 끼칠 가능성이 있는 위험
안전 설명 S25 - 눈에 닿지 않도록 하십시오.
S26 - 눈에 들어간 경우 즉시 다량의 물로 씻어내고 의사의 진료를 받으십시오.
S36/37 - 적절한 보호복과 장갑을 착용하십시오.
S53 - 노출을 피하십시오 - 사용하기 전에 특별 지침을 받으십시오.
HS 코드 2934999091
쥐에 대한 독성 LD10 iv: 200 mg/m2(Abbruzzese)
젬시타빈(CAS: 95058-81-4)은 여러 유형의 암을 치료하는 데 사용되는 화학 요법 약물입니다.여기에는 유방암, 비소세포 폐암, 췌장암, 방광암 및 담도암이 포함됩니다.젬시타빈은 식도암에 사용하기 위해 조사 중이며 림프종 및 기타 다양한 종양 유형에 실험적으로 사용됩니다.젬시타빈은 위장관에서 광범위하게 대사되기 때문에 정맥 경로로 투여됩니다.
젬시타빈은 항암제의 항대사제 계열에 속하는 뉴클레오티드 유사체입니다.주로 DNA 합성기, 즉 S기에 작용한다.특정 조건에서 G1 단계가 S 단계로 진행되는 것을 방지할 수 있습니다.그것은 광범위한 항암 스펙트럼, 독특한 작용 메커니즘, 낮은 독성, 다른 화학 요법 약물에 대한 교차 저항성 및 독성 중첩이 없는 특성을 가지고 있습니다.케미컬북인 젬시타빈은 현재 90개국 이상에서 사용이 승인되어 비소세포폐암의 1차 치료제이자 췌장암의 "황금 표준"이 되었습니다.
1999년에 CFDA는 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC, 국소 진행성 또는 전이성 췌장암의 치료를 위해 젬시타빈을 승인했습니다.2010년에 CChemicalbookFDA는 보조/신보조 화학요법 후에 재발한 절제 불가능, 국소 재발 또는 전이성 유방암의 치료를 위해 파클리탁셀과 병용한 젬시타빈을 승인했습니다.
젬시타빈은 항종양 활성을 갖는 광범위한 항대사물질 및 데옥시시티딘 유사체입니다.투여 시 젬시타빈은 데옥시시티딘 키나제에 의해 활성 대사물질인 디플루오로데옥시시티딘 디포스페이트(dFdCDP) 및 디플루오로데옥시시티딘 트리포스페이트(dFdCTP)로 전환됩니다.dFdCTP는 dCTP(deoxycytidine triphosphate)와 경쟁하며 DNA에 통합됩니다.이것은 DNA 중합 효소를 잠그므로 DNA 복제 중에 가려진 종료가 발생합니다.한편, dFdCDP는 리보뉴클레오티드 환원효소를 억제하여 DNA 합성에 사용할 수 있는 데옥시뉴클레오티드 풀을 감소시킵니다.dCTP의 세포 내 농도 감소는 dFdCTP의 DNA로의 통합을 강화합니다.
