H-Glu(OEt)-OEt·HCl CAS 1118-89-4 L-글루탐산 디에틸 에스테르 염산염 순도 >99.0%(HPLC) 공장

I. 검사 절차
1. 녹는점
디지털 융점 측정기 사용
2단계: 콘텐츠
2.1 시약
1단계: 포름산
2. 빙초산
3. 과염소산 표준 적정 용액(C=0.1000mol/l)
4. 크리스탈 바이올렛 지시약 액체: 5g/l.
2.2 기기 및 장비
1. 비이커 150ml
2. 마이크로뷰렛: 10ml
2. 3단계 분석
2. 3. 105℃에서 3시간 동안 미리 건조시킨 시료 약 300mg을 정확히 달아 150ml 베델에 넣고 포름산 3ml를 넣고 얼음초산 50ml를 넣고 크리스탈 바이올렛 시험용액 2방울( TS-74), 0.1mol/L 과염소산으로 녹색 종말점 또는 파란색이 완전히 사라질 때까지 적정합니다.
2. 3. 2 계산 방법
X는 C(V1-V2) 곱하기 0.2042 / M 곱하기 100
C는 리터당 몰(mol/l)로 표시되는 과염소산 표준 적정 용액의 농도입니다.
V1은 샘플 적정에서 과염소산 표준 적정 농축 용액의 소비량이며 ml(ml)로 표시됩니다.
V2 블랭크 테스트에서 과염소산 표준 적정 용액의 소비량, ml(ml)로 표시
0.2042 및 1.00ml 과염소산표준품 적정농축액상 이 제품의 품질을 G로 표시할 때
M 그램(g)으로 표현되는 샘플의 품질.
2. 4 수정
적정시액과 보정과염소산표준용액의 실온차이가 10℃를 초과하면 재보정한다.그렇지 않으면 과염소산 표준 용액의 농도 C1은 시험 (2)에 따라 보정되어야 합니다.
C2= C1/1+0.0011(t1-t2)
1+0.0011은 빙초산의 팽창계수
과염소산의 T2 교정을 위한 실온 단위는 섭씨(° C)입니다.
샘플이 적정되는 실온의 단위는 섭씨(° C)입니다.
C1 t2℃ 과염소산 표준 용액 농도, 리터당 몰(MOL/L)
3. 건조하고 무중력
3.1 도구:
항온 건조 오븐, 1/10,000 밸런스.
3.2 절차:
1-2g의 샘플(정확도 0.5mg)을 취하여 사전 건조된 항량 및 칭량 칭량 병에 넣습니다.샘플은 칭량 병 바닥에서 균일한 두께를 갖습니다.샘플은 (105±5℃) 열전 오븐에서 항량으로 건조됩니다.
3.3 계산
X는 m 빼기 m1 나누기 m 빼기 m2 곱하기 100
여기서: X- 수분 함량 %
m1 -- 건조 샘플과 측정 병의 무게 g
m2 - 병 g의 질량 측정
m- 샘플 g의 무게
3.4 주의사항
1. 주의 사항: 1. 건조 및 무중력을 위해 병렬 샘플을 만들어야 합니다.하나의 샘플에는 두 개의 결과가 있고 두 결과 사이의 오차는 0.5%를 넘지 않습니다.
2. 계량은 0.0001까지 정확해야 합니다.
4 회전
4.1 원칙
일부 광학 활성을 포함하는 화합물(즉, 광학 활성 물질)의 액체 또는 용액을 통과하는 평면 편광 빛은 선광을 일으켜 편광 평면이 왼쪽 또는 오른쪽으로 회전하게 할 수 있습니다.회전 각도를 광학 회전이라고 합니다.특정 온도(일반적으로 t로 표시, 20℃ 또는 25℃일 수 있음)에서 특정 파장의 빛(D를 갖는 황색 나트륨광, 파장 λ 589.3nm)이 1g의 광학 활성 물질을 함유하는 각 밀리리터를 통해 편광된 빛, 1dm의 두께 (즉, 10cm) 회전을 특정 선광이라고 할 때의 솔루션입니다.
4.2 요구사항
나트륨 스펙트럼(589.3nm)의 D선을 이용하여 튜브 길이 1dm, 온도 20℃를 측정하였다.
4.3 계기
4.3.1 디지털 오토트로피(정확도 ±0.001°)
4.3.2 전자 저울(정확도 0.0001g).
4.4 조작 방법
이 제품 3g을 0.0001g까지 정확하게 취하여 100ml 부피 병에 넣고 에탄올을 넣어 녹이고 저울에 희석하여 잘 흔든다.소량의 액체로 측정관을 여러 번 헹구고 천천히 측정관에 액체를 주입하고 (거품이 생기지 않도록) 측정관을 자이로 스코프에 넣어 감지하고 광학 회전 판독 값을 읽습니다. 동시 3회.
4.5 계산
20℃에서 나트륨 스펙트럼 D-선에 대한 L-글루타민산 디에틸 카보네이트의 고유 회전 αD20은 다음과 같이 계산되었습니다.
[ɑ] D20 = 알파/m
여기서: α -- 입방 회전 판독값의 평균 수입니다.
m -- 샘플 품질.
4.6 허용 차이: 동일한 샘플의 절대 차이는 두 번 측정했을 때 0.02%를 초과하지 않아야 합니다.
4.7 주의사항
4.7.1 용매는 각 측정 전에 공교정으로 사용해야 합니다. 측정 후 영점이 측정 중에 변경되는지 확인하기 위해 다시 교정을 수행해야 합니다.변경 사항이 있는 경우 샘플의 광학 회전을 다시 결정해야 합니다.
4.7.2 샘플은 용해 및 희석 후 정화되어야 합니다.그렇지 않으면 필터링해야 합니다.
5단계 외관
제품은 미색 미정질 분말에 백색일 것입니다