Irbesartan CAS 138402-11-6 순도 >99.0%(HPLC) API 공장 항고혈압제
제조업체 공급, 고순도, 상업 생산
| 화학명 | 이르베사르탄 |
| 동의어 | BMS-186295;SR-47436;아프로벨;아바프로;2-부틸-3-[[2'-(1H-테트라졸-5-일)[1,1'-비페닐]-4-일]메틸]-1,3-디아자스피로[4.4]논-1-엔- 4-1;2-부틸-3-[[4-[2-(2H-테트라졸-5-일)페닐]페닐]메틸]-1,3-디아자스피로[4.4]논-1-엔-4-온 |
| CAS 번호 | 138402-11-6 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
| 분자식 | C25H28N6O |
| 분자 무게 | 428.54 |
| 밀도 | 1.30±0.10g/cm3 |
| 물에 대한 용해도 | 물에 불용성 |
| 상표 | 루이푸 화학 |
| 안건 | 명세서 |
| 특성 | 백색 내지 회백색의 결정성 분말로 알코올 및 염화메틸렌에 약간 용해되고 물에는 거의 녹지 않는다. |
| 식별 적외선 흡수 | IR 스펙트럼은 Irbesartan RS로 얻은 스펙트럼을 따릅니다. |
| 식별 2 | 검정의 크로마토그램에서 주요 피크의 머무름 시간은 Irbesartan RS에 해당합니다. |
| 순도 / 분석방법 | >99.5%(HPLC) |
| 물 | <0.50% |
| 헤비 메탈 | <0.002% |
| 점화시 잔류물 | <0.10% |
| 관련 물질 | (HPLC 기준) |
| USP 불순물 A | <0.20% |
| 미확인 불순물 | <0.10% |
| 총 불순물 | <0.50% |
| 유기 휘발성 불순물 | USP의 요구 사항을 충족합니다. |
| 잔류 아자이드 | <10ppm |
| 잔류 용매 | (GC 기준) |
| 에탄올 | <5000ppm |
| 톨루엔 | <890ppm |
| 디클로로메탄 | <3000ppm |
| N,N-디메틸포름아미드 | <880ppm |
| T-부틸 메틸 에테르 | <5000ppm |
| 시험 | 98.0~102.0%(무수물 기준) |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준;USP 표준 |
| 용법 | API;항고혈압제;고혈압 치료를 위해 |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라
보관 조건:서늘하고 건조한 곳에 밀봉된 용기에 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호
Irbesartan(CAS: C)은 주로 고혈압 치료에 사용되는 안지오텐신 II 수용체 길항제입니다.Irbesartan은 Sanofi Research(현재 Sanofi-Aventis의 일부)에서 개발했습니다.Sanofi-Aventis와 Bristol-Myers Squibb가 공동으로 Aprovel, Karvea 및 Avapro라는 상품명으로 시판합니다.Irbesartan은 고혈압 치료에 사용됩니다.아바프로는 독일, 영국, 미국에서 고혈압 치료제로 출시됐다.모든 안지오텐신 II 수용체 길항제와 마찬가지로 irbesartan은 고혈압 치료에 사용됩니다.이르베사르탄은 또한 당뇨병성 신증의 진행을 지연시킬 수 있으며 제2형 당뇨병, 고혈압 및 미세알부민뇨(>30mg/24시간) 또는 단백뇨가 있는 환자의 신장 질환 진행 감소에도 사용됩니다.Irbesartan은 또한 심근의 전기적 리모델링을 감소시켜 고혈압 환자의 사망률을 감소시킬 수 있으며 고혈압 및 심혈관 질환 치료에 가장 효과적인 약물입니다.
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