이리노테칸 염산염 CAS 100286-90-6 순도 ≥99.0%(HPLC) API USP 표준 고순도
| 화학명 | 염산 이리노테칸 |
| 동의어 | 캄프토테신 II;CPT-II |
| CAS 번호 | 100286-90-6 |
| 고양이 번호 | RF-API50 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
| 분자식 | C33H39ClN4O6 |
| 분자 무게 | 623.15 |
| 녹는 점 | 250-256℃(12월) |
| 보관 조건 | 주변 온도에서 |
| 상표 | 루이푸 화학 |
| 안건 | 명세서 |
| 모습 | 흰색 또는 미색 분말 |
| 용해도 | 물과 메탄올에 용해, 클로로포름, 에탄올에 약간 용해 |
| 신분증 IR | 테스트 샘플의 적외선 흡수 스펙트럼은 참조 표준의 적외선 흡수 스펙트럼과 일치해야 합니다. |
| 식별 HPLC | 시료 용액의 주요 피크 머무름 시간은 참조 표준품의 머무름 시간과 일치해야 합니다. |
| 신분증 | 염화물 양성 반응에 대한 테스트 요구 사항 충족 |
| 수분(KF) | 7.0%~9.0% w/w |
| 점화시 잔류물 | ≤0.10% |
| 헤비 메탈 | ≤20ppm |
| 이리노테칸 염산염 거울상 이성질체 | ≤0.10%(HPLC) |
| 7-데스에틸 이리노테칸 | ≤0.15% |
| 이리노테칸 관련 화합물 A | ≤0.15% |
| 11-에틸 이리노테칸 | ≤0.15% |
| 캄프토테신 | ≤0.15% |
| 이리노테칸 관련 화합물 B | ≤0.15% |
| 7-에틸칸프토테신 | ≤0.15% |
| 7,11-디에틸-10-하이드록시 캄프토테신 | ≤0.15% |
| 불특정 불순물 | ≤0.10% |
| 총 불순물 | ≤0.50% |
| 잔류 용매(GC) | |
| 메탄올 | ≤2000ppm |
| 아세톤 | ≤2000ppm |
| 디클로로메탄 | ≤500ppm |
| 석유 에테르: | ≤100ppm |
| 에틸 아세테이트 | ≤2000ppm |
| 벤젠 | ≤2ppm |
| 세균성 내독소 | ≤0.29 EU/mg 이리노테칸 |
| 미생물 한계 | 총 호기성 미생물 수: <1000 cfu/g |
| 곰팡이 및 효모 | <100cfu/g |
| 순도 / 분석방법 | ≥99.0%(HPLC, 무수 기준) |
| 테스트 표준 | 미국 약전(USP) 표준 |
| 용법 | 활성 제약 성분(API) |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 골판지 드럼, 25kg/Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:서늘하고 건조한 곳에 밀봉된 용기에 보관하십시오.빛, 습기 및 해충 침입으로부터 보호하십시오.
강력한 항암제인 캄프토테신의 반합성 수용성 유도체인 이리노테칸 염산염(CAS 100286-90-6)이 일본에서 폐암, 난소암 및 자궁경부암 치료용으로 출시되었습니다.리노테칸은 번역, 전사 및 유사분열 과정에서 DNA의 지형 구조를 유지하는 데 관여하는 세포 효소인 토포이소머라제 I의 억제를 통해 항종양 활성을 발휘합니다.리노테칸은 생체 내에서 탈에스테르화를 거쳐 활성 대사물질인 SN-38을 생성하는데, 이는 모체보다 1000배 더 강력합니다.널리 사용되는 다른 항암제인 시스플라틴과 이리노테칸의 병용 요법은 단독 요법보다 우수한 것으로 보고되었습니다.lrinotecan은 위장관암, 유방암, 피부암, 결장직장암, 췌장암, 중피종 및 비호지킨 림프종에 대한 임상 시험을 진행 중입니다.
여기에 메시지를 작성하여 보내주십시오.