L-아스파르트산 CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) 분석 98.5~101.0% 공장 고품질

L-아스파라긴산은 건조한 상태에서 L-아스파라긴산(C4H7NO4) 98.5% 이상 101.0% 이하이다.
설명 L-아스파르트산은 흰색, 결정 또는 결정성 분말로 나타납니다.물에 거의 녹지 않으며 에탄올(99.5)에는 거의 녹지 않습니다.묽은염산 및 0.2 mol/L 수산화나트륨시액에 녹는다.
확인 Infrared Spectrophotometry <2.25>에서 브롬화칼륨 디스크 방법에 따라 L-아스파르트산의 적외선 흡수 스펙트럼을 결정하고 스펙트럼을 기준 스펙트럼과 비교합니다. 두 스펙트럼은 동일한 파동수에서 유사한 흡수 강도를 나타냅니다.
선광도 <2.49> [a]20D: +24.0~+26.0° (2 g, 건조 후, 6 mol/L 염산시액, 25 mL, 100 mm).
pH <2.54> L-아스파르트산 0.4g을 물 100mL에 녹이고 식힌다(2.5~3.5).
순도시험 1) 액의 투명 및 색 이 약 1.0g을 1mol/L 염산시액 20mL에 녹일 때 액은 무색투명하다.
(2) 염화물<1.03> 이 품목 0.5g을 묽은질산 6mL 및 물 20mL에 녹여 물을 넣어 50mL로 하고 이를 검액으로 하여 시험한다.대조액은 0.01mol/L 염산액 0.30mL(0.021% 이하)로 조제한다.
(3) 황산염<1.14> 이 품목 0.6g을 묽은염산 5mL 및 물 30mL에 녹여 물을 넣어 45mL로 하고 염화바륨시액 5mL를 넣는다.이 솔루션을 테스트 솔루션으로 사용하여 테스트를 수행합니다.대조액은 0.005 mol/L 황산액 0.35 mL로 하여 묽은염산 5 mL 및 물을 넣어 45 mL로 하고 염화바륨(0.028～ 이하) 5 mL를 넣는다.
(4) 암모늄<1.02> - L-아스파르트산 0.25g으로 시험한다.대조액은 암모늄표준액(0.02z 이하) 5.0 mL로 조제한다.
(5) 중금속 <1.07> - L-아스파라긴산 1.0g을 달아 제4법에 따라 시험한다.납표준액(10ppm 이하) 1.0mL로 대조액을 준비한다.
(6) 철 <1.10> - L-아스파라긴산 1.0g을 달아 제1법에 따라 검액을 조제하여 가에 따라 시험한다. 대조액으로 철표준액(10g 이하) ppm).
(7) 유연물질 이 품목 0.20g을 0.2mol/L 수산화나트륨시액 10mL에 녹여 검액으로 한다.검액 1mL를 취하여 물을 넣어 정확하게 10mL로 한다.이 액 1 mL를 취하여 물을 넣어 정확하게 50 mL로 하여 표준액으로 한다.Thin-layer Chromatogra-phy<2.03>에 따라 이러한 솔루션으로 테스트를 수행합니다.박층 크로마토그래피용 실리카겔 평판에 검액 및 표준용액 각각 5mL를 점적하고 1-부탄올, 물 및 아세트산(100)(3:1:1)을 가하여 약 10 cm의 거리를 유지하고 809C에서 30분 동안 플레이트를 건조합니다.메탄올·초산혼합액(100)(97:3)(1 → 100)에 닌히드린용액을 균일하게 분무하고 80℃에서 10분간 가열 : 검체에서 얻은 주반점 이외의 반점 용액은 표준용액으로 얻은 반점보다 진하지 않다.
건조감량 <2.41> 0.30% 이하(1g, 105℃, 3시간)
강열잔류물 <2.44> 0.1%(1g) 이하.
정 량 법 이 약을 미리 건조하여 약 0.15g을 정밀하게 달아 물 50mL에 가온하여 녹인다.식힌 후 0.1 mo/L 수산화나트륨 VS(전위차 적정)로 <2.50> 적정합니다.동일한 방식으로 공판정을 수행하고 필요한 수정을 합니다.
0.1 mol/L 수산화나트륨 VS=13.31 mg C4H7NO4 각 mL
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