L-글루타민 CAS 56-85-9 (H-Gln-OH) 분석 99.0~101.0% 공장 고품질

일본 약전참조 표준
L-글루타민 [56-85-9]
L-글루타민은 건조시 99.0% 이상 101.0% 이하의 L-글루타민(C5H10N2O3)을 함유한다.
설명 L-글루타민은 흰색, 결정 또는 결정성 분말로 나타납니다.약간의 특징적인 맛이 있습니다
그것은 포름산에 잘 녹고 물에 녹으며 에탄올(99.5)에는 거의 녹지 않습니다.
확인 Infrared Spectrophotometry <2.25>에서 브롬화칼륨 디스크 방법에 따라 L-글루타민의 적외선 흡수 스펙트럼을 결정하고 스펙트럼을 기준 스펙트럼과 비교합니다. 두 스펙트럼은 동일한 파동수에서 유사한 흡수 강도를 나타냅니다.
선광도 <2.49> [a]20D:+6.3° ~ +7.3° 미리 건조시킨 L-글루타민 약 2g을 정밀히 달아 물 45mL를 넣어 40℃로 가온하여 녹이고 식힌 다음 물을 넣어 만든다. 정확히 50ml.60분 이내에 100mm 셀에서 이 용액의 선광도를 측정합니다.
pH<2.54> L-글루타민 1.0g을 물 50mL에 녹인 용액의 pH는 4.5~6.0이다.
청정
(1) 용액의 투명도 및 색 : L-글루타민 0.5g을 물 20mL에 녹인 용액은 무색투명하다.
(2) 염화물 <1.03> - L-글루타민 0.5g으로 시험한다.대조액은 0.01mol/L 염산액 0.30mL(0.021% 이하)로 조제한다.
(3) 황산염 <1.14> - L-글루타민 0.6g으로 시험한다.대조액은 0.005mol/L 황산액 0.35mL(0.028z 이하)로 조제한다.
(4) 암모늄<1.02> - L-글루타민 0.10g을 사용하여 감압증류하여 시험한다.표준암모늄용액 10.0mL로 대조용액을 준비한다.수조의 온도는 45℃(0.1% 이하)
(5) 중금속 <1.07> - L-글루타민 1.0g을 취하여 제1법에 따라 시험한다.납표준액(10ppm 이하) 1.0mL로 대조액을 준비한다.
(6) 철 <1.10> - L-글루타민 1.0g을 달아 제1법에 따라 검액을 조제하여 가에 따라 시험한다. 대조액은 철표준액(10g 이하) 1.0mL로 조제한다. ppm)
(7) 유연물질 이 약 0.10g을 물 10mL에 녹여 검액으로 한다.검액 1mL를 취하여 물을 넣어 정확하게 10mL로 한다.이 액 1 mL를 취하여 물을 넣어 정확하게 50 mL로 하여 표준액으로 한다.박층 크로마토그래피 <2.03>의 지시에 따라 이 용액으로 테스트를 수행합니다.박층크로마토그래피용 실리카겔 평판에 시료용액과 표준용액을 각각 5mL씩 옮긴다.그 다음 1-부탄올, 물, 아세트산(100)(3:1:1)의 혼합액으로 약 10cm 현상하고 80℃에서 30분간 건조시킨다.닌히드린 메탄올·초산혼합용액(100)(97:3)(1 → 100)을 평판에 골고루 뿌린 후 80℃에서 10분간 가열한다. 검액은 표준용액으로 얻은 반점보다 진하지 않다.
건조감량 <2.41> 0.3% 이하(1g, 105℃, 3시간)
강열잔분 <2.44> 0.10%(1g) 이하.
정 량 법 이 약을 미리 건조하여 약 0.15 g을 정밀하게 달아 포름산 3 mL에 녹이고 아세트산(100) 50 mL를 가하여 0.1 mol/L 과염소산 VS로 <2.50> 적정한다(전위차 적정).동일한 방식으로 공판정을 수행하고 필요한 수정을 합니다.
0.1 mol/L 과염소산 각 mL VS=14.61 mg C5H10N2O3
용기 및 저장 용기 - 단단한 용기.

USP 참조 표준 <11>-USP 글루타민 RS.
신분증, 적외선 흡수 <197K>.
특정 회전 <781S>: +6.3° ~ +7.3° 사이, 20℃에서 결정
시험용액 - 적당한 플라스크에 약 40℃의 물에 약 40mg/ml의 용액을 정확하게 조제한다.식히고 사용하기 전에 물로 희석하십시오.
건조감량 <731>- 105℃에서 3시간 건조무게의 0.20% 이상을 잃지 않습니다.
강열 잔류물 <281>0.30% 이하
염화물 <221>- 0.7g 분량은 0.020N 염산 0.50ml에 해당하는 것보다 더 많은 염화물을 나타내지 않습니다: 0.05% 이하로 발견됩니다.
황산염 <221>- 0.8g 부분은 0.020N 황산 0.25ml에 해당하는 것보다 더 많은 황산염을 나타내지 않습니다. 0.03% 이하입니다.
크로마토그래피 순도
흡착제: 크로마토그래피 실리카 겔 혼합물의 0.25mm 층.
시험 용액: 물에 ml당 10mg
표준 용액 - 알려진 농도가 약 0.05mg/ml인 물에 USP 글루타민 RS 용액을 준비합니다.
신청 양: 5μL
현상 용매 시스템: 부틸 알코올, 물 및 빙초산(3:1:1)의 혼합물.
스프레이 시약 - 0.2g의 닌히드린을 부틸 알코올과 2N 아세트산(95:5)의 혼합물 100ml에 녹입니다.
절차-크로마토그래피 <621>에서 박층크로마토그래피에 따라 진행한 후 80℃에서 30분간 건조시킨다.분무시약을 판에 뿌리고 80℃에서 10분간 가열한 후 백색광 하에서 관찰할 때 검액에서 얻은 크로마토그램에서 표준용액에서 얻은 크로마토그램의 주반점보다 크거나 강한 2차 반점이 없음 (0.5%)
유기 휘발성 불순물, 방법 I <467>: 요구 사항을 충족합니다.
아시리아- 글루타민 약 150mg을 정확히 달아 125ml 플라스크에 넣고 포름산 3ml와 빙초산 50ml에 녹이고 0.1N 과염소산으로 적정하여 전위차법으로 종말점을 정한다.빈 결정을 수행하고 필요한 수정을 수행합니다(적정법<541> 참조).0.1N 과염소산 각 ml는 C5H10N2O3 14.615mg과 같습니다.